還原胺化反應

將羰基跟胺反應生成亞胺（席夫鹼），然後用硼氫化鈉或者氰基硼氫化鈉還原成胺。反應應在弱酸條件下進行，因為弱酸條件一方面使羰基質子化增強了親電性促進了反應，另一方面也避免了胺過度質子化造成親核性下降的發生。用氰代硼氫化鈉比硼氫化鈉要好，因為氰基的吸電誘導效應削弱了硼氫鍵的活性，使得氰代硼氫化鈉只能選擇性地還原席夫鹼而不會還原醛、酮的羰基，從而避免了副反應的發生。

生物體內存在類似的過程，是由維生素B6（吡哆醛/胺）和NADPH（大自然的硼氫化鈉）來介導的，氨基酸經此可以和酮體（Ketone bodies）相互轉換。