-
赫克反應
鎖定
赫克反應簡介
赫克反應發展歷史
在 Fujiwara (1967,藤原祐三)[7] 和 Heck(1969年)[8] 此前對芳烴與烯烴以及芳基鹵化汞(ArHgCl)與烯烴在定量鈀(II)催化反應的研究的基礎上,1971年,日本化學家溝呂木報道了乙酸鉀作鹼和氯化鈀催化下,碘苯與苯乙烯在甲醇中、120°C和加壓的條件下偶聯為二苯乙烯的反應。
赫克反應反應機理
Heck 反應的催化循環是圍繞催化的鈀中心而展開。循環中所需的活性鈀(0)一般是由鈀(II)前體在反應中原位產生,[10] 例如,乙酸鈀可被三苯基膦還原為雙(三苯基膦)合鈀(0) (1),進入催化循環,同時三苯基膦則被氧化為三苯基氧膦。
- 詞條統計
-
- 瀏覽次數:次
- 編輯次數:9次歷史版本
- 最近更新: lr274481343