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角化棘皮瘤
鎖定
- 外文名
- keratoacanthoma
- 就診科室
- 皮膚科
- 常見發病部位
- 面部
- 常見症狀
- 面部,上肢等暴露部位有皮損,呈堅實圓頂形結節,皮色或淡紅色等
角化棘皮瘤臨牀表現
該病可分為單髮型、多髮型及發疹型角化棘皮瘤三型。
1.單髮型
最常見,主要發生於面部,其次為上肢等暴露部位。皮損為堅實圓頂形結節,皮色或淡紅色,表面光滑,中央為充滿角質栓的火山口狀凹陷,基底無浸潤。皮損發展快,病程短,數星期可增至1cm,數月後有自行消退的可能性,遺留萎縮性瘢痕。
2.多髮型
較少見,可分為多發自發消退(Ferguson-Smith綜合徵)和多發不消退型。Ferguson-Smith綜合徵是一種常染色體顯性遺傳性疾病,發病年齡常在20~30歲,男性較多見,可發生於全身各處。皮損較單髮型者小,很少自然消退。
3.發疹性角化棘皮瘤(Grzybowski型多發性角化棘皮瘤)
角化棘皮瘤檢查
皮損組織病理表現為表皮凹陷如火山口樣,其中充以角栓,底部表皮增生呈條索狀向真皮內不規則延伸,增生表皮內可見角化珠。火山口周圍表皮呈唇樣突出,有嗜酸性淡染胞質大的鱗狀細胞伸向真皮,但未脱落入真皮。有核絲分裂象及鱗狀旋渦。真皮內明顯炎症反應。
角化棘皮瘤治療
皮損較大者,可採用手術切除。
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