藏南獼猴

藏南獼猴原產於中國藏南地區（現印度佔領）。它的種名“munzala”來自翟讓門巴族部落，發音”diep-bosaap“的意思是“森林深處的猴子”。學名由著名的印度靈長類動物學家安瓦魯丁·喬杜裏（Anwaruddin Choudhury）在1997年命名，藏南獼猴曾經被作為熊猴的一個亞種，在2004年才確定為一個新物種。這種獼猴的第一個物種在1903年，發現於印尼帕蓋伊島（Pagai Island）。在2011年，一些研究人員建議其在熊猴的形態變異的基礎上，可能更好的視為一個新種。 ^[4] 

藏南獼猴(7張)

藏南獼猴體重15千克，總體長824毫米，頭體長560毫米，尾長264毫米。是一種形體比較大的棕色獼猴，臉頰黝黑，額頂有一小撮獨特的黃色旋毛，包含一個黑色的中央螺紋。最鮮明的特點是脖子上有淺色的皮毛，額頭和麪部有黑斑，眼睛上方有深色條紋。脖子周圍的毛髮顏色淺。比較同屬的其他猴子具有相對短的尾巴。

體型大而粗壯，上體深棕色或黑褐色皮毛，在前肢上變得光亮。毛髮長且密集，特別是在上身。尾短，是體長的39%-45%。這可將它們與密切相關的物種區分開來。 耳朵黑暗，鼻子呈喇叭形，眼睛周圍皮膚較淺。

像許多獼猴一樣，藏南獼猴具性二態性。雄性比雌性體型更大，具有更長的頭骨和更堅固的犬齒。該物種除了體型大小以外，幾乎沒有年齡差異。亞成年在大多數方面與成人相似，外觀和着色方案几乎相同。區別是否亞成體看它們的尾巴，幼猴的尾巴幾乎無毛的並且逐漸變細。 ^[4] 

該物種僅在海拔2000-3500米的高山地區發現。 生活在退化的闊葉林，其中有些很茂密，有些則因人類活動而嚴重退化；退化的開放灌木林、農業區、不受干擾的橡樹林和不受干擾的針葉林。藏南獼猴可以忍受這種棲息地的改變，並且經常在森林砍伐區或農業地區出現。 這使它們與當地村民發生衝突，當地村民以其蒐集和消費農作物為生。藏南獼猴在地面上覓食，但仍部分是樹棲動物，喜歡築巢於離地面約15米的樹上。 ^[4] 

藏南獼猴的家庭範圍有很大差異，具體取決於羣體的大小，並且在定義上相當寬鬆。較小的羣體可能有7公頃的小範圍；較大的羣可能有不超過55公頃的範圍。特定組的範圍用途因季節而異。在春季和夏季，藏南獼猴行程變化更多，以獲取食物資源。在冬季，它們更傾向於留在一個地方，依靠當地可以找到的任何資源。 ^[4] 

藏南獼猴是社會性動物。它們生活在5-60只的族羣中，每羣平均21.6只。這些羣體包括雄性、雌性、少年和嬰兒，所有這些藏南獼猴通常以和平與合作的方式共存。族羣白天共同覓食，通常會進行相互社交理毛和撫摸。最常見的是同性的成年雄性互相理毛，而未成年的幼猴則是由成年雌性理毛。對抗行為很少見，通常僅限於表示威脅。這些威脅顯示在冬天更常見，這時糧食供應稀缺，競爭加劇。一般而言，獼猴是高度社會化的，具有複雜的支配地位和等級制度的物種。藏南獼猴的羣體結構雖然尚未具體描述，但也不例外。藏南獼猴具有成羣的母體結構，單個獼猴母親的排名很可能有助於確定其未來地位。 ^[4] 

據可靠的消息來源稱，已知有35羣不同的族羣，至少有569只不同的成員（其中32羣在達旺有540只，3羣在西卡門、庫馬爾等地有29只）。然而，另一個來源的成熟個體數量少於250個只。 ^[3] 

大多數獼猴通過聲音和視覺進行交流。 聲樂交流雖然尚未在藏南獼猴中得到記錄，但幾乎可以肯定存在，並且各種視覺顯示都是已知的。 這些顯示可能包括面部表情，身體姿勢和其他行為，例如，搖動樹枝。 他們通常會用這些方式進行溝通，恫嚇侵略者或支配彼此的關係。 在藏南獼猴中也觀察到觸覺交流。在許多靈長類動物中，相互理毛修飾是促進個體間聯繫的常見社交活動。 ^[4] 

藏南獼猴幾乎完全是食草動物，以大約29種不同的植物為食。有時，它們會食用小的無脊椎動物或泥土，但飲食中的絕大多數是樹葉和樹枝。有時也會食用植物的其他部分，例如水果、花朵、莖和樹皮。食物中的絕大多數僅由幾種植物組成。在春季，有7種食物佔其飲食的75%，而在冬季飲食中，有7種食物佔75%，這種食物的多樣性和營養性要差得多。

在冬季，藏南獼猴尋覓食物的距離更短，它們依靠在當地可以找到的任何劣質食材生存。它們也從吃樹葉和水果轉變為營養不足的樹皮和樹髓。藏南獼猴飲食中最重要的部分是單一植物刺桐，該植物在冬季壟斷了超過72%的進食時間，而在春季則壟斷了約19%的進食時間。這種植物在藏南獼猴生活的地區非常普遍，並在他們度過冬季的地區占主導地位。 ^[4] 

藏南獼猴是晝夜性，主要是陸生。它們有能力爬山並在樹上過夜。白天，它們留在地面上覓食。會花費大量時間進食或尋找食物。在夏季，進食佔其日常活動的29%-51%，而在冬季，這一數字可增至41%-66%。 藏南獼猴羣有明確定義的家族領域，可能會重疊。獼猴在這些家庭範圍的邊界上和平互動，它們除了獲得食物外很少離開。在這些範圍內，獼猴可以長途跋涉覓食。覓食可能佔夏季活動預算的50%。在冬季，藏南獼猴由於需要節約能源，因此不願旅行。在這一季節中，它們很少移動，呆在一個地方，依靠大量低質量的食物生存。藏南獼猴採取的另一項節能措施是休息。它們比相關物種的個體花費更多的時間休息，最有可能是由於其棲息地温度較低和海拔較高。在白天，它們經常在陽光下曬太陽，花了大部分時間。在藏南獼猴中已觀察到各種其他行為，但未進行詳細評論。這些措施包括雄性族羣分化動盪（可能充當主導地位顯示），雄性對雌性的性檢查以及雄性對雄性的固定定位。 ^[4] 

藏南獼猴僅分佈於中國藏南地區，這裏是中型到大型捕食者的家。這裏生活着豺、亞洲黑熊和雪豹。 眾所周知，這些野獸有時會獵捕猴子，而另外兩種則可以捕食體型大小相似的獵物。 然而，它們都不是藏南獼猴的已知掠食者。藏南獼猴偶爾會被人類殺死，通常是為了報復破壞農作物。它們通常不在其分佈範圍的大部分地區被人類食用，但是可能被狩獵用於傳統醫學。這使得人類成為藏南獼猴的唯一被確認的食肉動物。 ^[4] 

分佈於中國藏南的高海拔地區。該模式產地為北緯27°42'，東經91°43'，海拔在2180米。多分佈在藏南的達旺西卡門縣西部，在該地區的塔旺地區最為常見，儘管在西卡緬也有發現，也可能發生在藏南以外的其他地區，以及不丹和西藏（中國）的毗鄰地區。根據現有的野外數據，出現這一物種可能的數據的範圍是3700平方公里，佔用的面積約2700平方公里。與藏南毗鄰的牟陵國家公園（Mouling National Park）也有分佈。 ^[3] 

據認為，藏南獼猴的分佈在東部被布拉馬普特拉河所限制。 這樣可以將其與一個密切相關的物種——東部熊猴隔離開來。 ^[4] 

藏南獼猴的繁殖系統並不為人所知。在該物種中已觀察到幾種性行為，包括坐騎和生殖器檢查。但是，交配行為從未被具體描述過。密切相關的獼猴是多生的或多胎的，而藏南獼猴的繁殖方式可能相同。它們的多男多女羣體結構表明可能是這種情況。 ^[4] 

交配系統是雌雄同族混交。藏南獼猴的平均後代數，繁殖季節，出生質量，斷奶年齡，獨立年齡和性成熟年齡均未知。由於尚未研究該話題，因此對生殖週期的所有討論均已估算。認同藏南獼猴通常每2年產1次。觀察到的藏南獼猴族羣中嬰兒與成猴的比率低，這可能表明它們不是年度繁殖者。兩年的生育期可以解釋這一差異。所有的獼猴都會一次生一或兩個幼仔，藏南獼猴也不例外。其他獼猴的妊娠期有所不同，但通常在150-190天之間。因此，有理由假設藏南獼猴的懷孕時間相似。 ^[4] 

藏南獼猴的父母保健尚未正式描述。 但是，可以根據相關物種的行為做出一些有力的推斷。 所有靈長類動物都有幼小的幼年，這在很大程度上取決於父母的保護。 在獼猴中，這種保護是由母親提供的，母親在嬰兒出生後的頭幾個星期就對其進行照顧。 獼猴的母親還負責嬰兒的餵養、梳理、學習和保護。 在某些獼猴物種中，其他個體也扮演着年輕保姆的角色。 其中可能包括母親的大女兒或無關的“阿姨”。性有時也會為父母作貢獻，輪流抱着並保護嬰兒（Theirry，2007年）。 尚不清楚雄性在藏南獼猴中是否扮演任何育兒角色，或者是否發生“姨媽”，但這種行為是可能的，值得調查。 ^[4] 

藏南獼猴的壽命從未被研究過。 但是，它很可能遵循其親屬的模式。 獼猴屬中的大多數物種在野外生活20至30年。 在囚禁中，消除了許多潛在威脅，使它們的壽命更長。 圈養的人可能達到35歲，有時甚至達到40歲。 ^[2] 

列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）2008年瀕危物種紅色名錄ver 3.1——瀕危（EN）。 ^[3] 

列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約附錄Ⅰ、附錄Ⅱ和附錄Ⅲ》(CITES)2019年版附錄Ⅱ。 ^[5] 

列入中國《國家重點保護野生動物名錄》（2021年2月5日）二級。 ^[6] 

這些動物有時是人類為了報復其破壞莊稼而被殺死。然而，一般來説，當地人不吃靈長類動物。一些獵殺靈長類動物的活動是由非當地政府僱員進行的。根據辛哈等人的説法。2006年在西卡門區的一個村莊裏，有54只獼猴在一年多的時間裏被殺死。在其範圍內沒有太多的棲息地損失。 ^[3] 

雖然這是一個新描述的物種，但在CITES附錄二中有涉及保護的條例。辛哈等人（2005）建議建立社區意識和保護方案，並指定適合當地的保護區。還不知道在任何官方保護區是否涉及這種情況，但很可能發生在牟陵國家公園，但需要確認。 ^[3]