葉升

1987-1991 廈門大學細胞生物學學士；

1991-1996 中國科學院生物物理研究所生物物理學博士；

1996-1999 美國貝勒醫學院生物化學系博士後；

1999-2001 美國得克薩斯大學西南醫學中心生物化學系博士後。

2001-2003 美國Syrrx公司科學家；

2003-2005 美國德州農工醫學中心科學家；

2005-2010 美國得克薩斯大學西南醫學中心生理學系/霍華德-休斯醫學研究所，講師、二級研究專家、助理教授；

2010-至今浙江大學生命科學研究院教授。

生命的分子機器

如果我們把複雜的生命活動過程分解為一個個單獨的物理、化學過程，這些物理、化學過程依賴於細胞內各式各樣結構複雜而有序的分子機器來進行，這些分子機器由蛋白質、核酸、糖類、脂類等生物大分子或這些大分子的複合物構成的。正是依靠了生命體內微觀世界中眾多的分子機器的有序運轉、協同配合，生命體才有了活力。

構成生物大分子的原子主要是氫、碳、氮、氧、磷、硫以及少量的金屬原子，這些普通的原子一旦在三維空間中特定地排列，就使得這個生物大分子成為一個分子機器，能執行特定的生命功能。形象地説，本課題組的研究方向就是要把細胞中重要的分子機器打開來看一看，瞭解什麼樣的結構導致這些分子機器具有特定的功能，這些功能又是如何精確地被其它外界因素調控的。通過研究結構與功能的關係來回答一些重要的生物學問題。這些重要生物學問題的回答一方面是充分認識生命現象本質，掌握生命活動規律所必須的，具有重大的科學和認識價值。另一方面，這些研究成果可以應用於社會生產，對人類的經濟生活產生重大影響。

在Syrrx公司（Syrrx公司於2005年2月7日為日本武田製藥公司收購成為武田-聖地亞哥分部）擔任科學家期間，作為基於結構的糖尿病藥物設計主要參與人之一，所設計的高選擇性雙肽蛋白酶?4抑制劑已通過臨牀試驗。武田製藥於2008年1月7日向美國食品與藥物管理局（FDA）遞交2型糖尿病新藥申請(藥名alogliptin)，2010年6月27日美國食品與藥物管理局（FDA）以所提供數據不足為理由拒絕批准此新藥申請，武田製藥決定增補數據預期在兩年之內再次遞交此新藥申請；此外，武田製藥與2008年9月23日向美國食品與藥物管理局（FDA）遞交2型糖尿病複方藥新藥申請(藥名alogliptin/Actos)。

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