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紫紺型先天性心臟病
鎖定
紫紺型先天性心臟病,左右心之間存在異常通道,同時合併右室流出道梗阻(肺動脈狹窄)或者有極嚴重的肺動脈高壓,致使右心壓力增高且超過左心,血液從左、右心之間的異常通道從右向左分流,患兒出現持續性紫紺,此時肺血流量減少,常見的有法樂四聯症及三尖瓣下移等。
- 中醫病名
- 紫紺型先天性心臟病
- 外文名
- Cyanotic congenital heart disease
- 相關疾病
- 法樂四聯症、動脈導管未閉等
紫紺型先天性心臟病臨牀表現
2、蹲踞是法樂四聯症常見的表現,當孩子會行走後,你會發現他活動量不大,走不遠就感乏力,自動採取蹲下姿勢或取胸膝卧位,休息片刻後再站起來活動,這個蹲踞過程使體循環阻力增高,促進靜脈血回入心臟量增加和氧合作用,以改善缺氧症狀。
3、缺氧發作往往發生在哺乳、啼哭、排便時。患兒突發呼吸困難,紫紺加重,失去知覺甚至昏迷、抽筋。
4、長期缺氧導致指(趾)端軟組織增生,使手指、足趾呈鼓槌樣改變,稱為杵狀指(趾),臨牀上往往在2~3歲後出現。
5、長期缺氧可使肺部形成大量側支血管,劇烈咳嗽時可出現的血管破裂引起咯血。