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積雪草苷

鎖定
積雪草苷是一種有機化合物，分子式為C48H78O19。純品為白色針狀結晶 [1]  ，工業品為淡黃色至淡棕黃色的粉末 [2]  ；無臭，味苦，稍具有引濕性。在水、乙醇中易溶，在與乙醚、氯仿中不溶。比旋光度[α]22D-14.4（乙醇）。主要提取自傘形科植物積雪草Centella aslatica（L. ）Urb. 的乾燥全草 [2]  。有促進創傷癒合作用。用於治療外傷，手術創傷，燒傷，疤痕疙瘩 及硬皮病。
中文名
積雪草苷 [3] 
外文名
asiaticoside [3] 
別    名
亞細亞皂苷；積雪草甙；亞細積雪草苷 [1] 
化學式
C48H78O19 [3] 
分子量
959.12 [1] 
CAS登錄號
16830-15-2 [3] 
EINECS登錄號
240-851-7 [3] 
熔    點
230 至 233 ℃ [1] 
水溶性
易溶
外    觀
純品為白色針狀結晶，工業品為淡黃色至淡棕黃色的粉末

目錄

  1. 1 性狀
  2. 2 植物來源
  3. 3 藥理作用
  4. 4 鑑別方法

積雪草苷性狀

該品為淡黃色至淡棕黃色的粉末；無臭，味苦，稍具有引濕性。
該品在水、乙醇中易溶，在與乙醚、氯仿中不溶。

積雪草苷植物來源

為傘形科植物積雪草Centella asiatica (L.) Urban 的全草

積雪草苷藥理作用

瘤細胞凋亡並與長春新鹼顯示協同作用，有可能作為生化調. 節劑應用於腫瘤化療.
積雪草總甙的質量標準
該品為傘形科植物積雪草Centella asiatica(L.)Url中提取的總甙。

積雪草苷鑑別方法

⑴取該品約2mg，置試管中，加醋酐1ml，搖勻，沿試管壁緩緩加入硫酸1ml,
在兩液接界處呈紫紅色環。
⑵取該品和積雪草甙、羥基積雪草甙對照品，分別加乙醇製成每1ml各含10mg的溶
液，作為供試品溶液和對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各
5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－醋酸乙酯－水（4:1:5）的上層溶液為展
開劑，展開，取出，晾乾，噴以醋酐－硫酸－無水乙醇（1:1:10）溶液，在105℃烘約5分
鍾。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的兩個藍褐色斑點。
[檢查]　乾燥失重　取該品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過10.0%（附錄
Ⅸ G）。
[含量測定]　對照品溶液的製備　精密稱取乾燥至恆重的葡萄糖20.6mg和鼠李糖
⒐4mg，共置100ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得。
標準曲線的製備　精密量取對照品溶液1.0，2.0，3.0,4.0,5.0ml，分別置於50ml
具塞試管中，各加水至5ml，精密加入銅試液5ml搖勻，置沸水浴中加熱15分鐘，取出，
冷卻，加入硫酸液（0.5mol/L)5ml，置冰浴中充分振搖，使氧化亞銅沉澱完全溶解，分別
用硫代硫酸鈉液（0.005mol/L）滴定，至近終點時，加澱粉指示液1～2滴，繼續滴定至藍
色消失，另取水5ml按同法操作，作為空白，以兩者滴定ml數的差數作為縱座標，糖的mg
數作為橫座標，繪製標準曲線。
測定法　取該品0.1g，精密稱定，加10%稀硫酸液10ml溶解後，置雙層石棉板上
直火加熱迴流，煮沸1小時，冷卻，用20%氫氧化鈉溶液中和後，移置250ml量瓶中，加
水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取濾液5ml置50ml有塞試管中，按標準曲線製備項下
自“精密加入銅試液5ml”起同法操作。另取該品0.1g，置250ml量瓶中，按本法自“加
水稀釋至刻度”起同法操作，取兩者滴定ml數的差數，自標準曲線讀取相當於糖的mg數，
除以0.5468，得總甙mg數，計算，即得。
按乾燥品計算，含總甙以積雪草甙計，不得少於60.0%。
有促進創傷癒合作用。用於治療外傷，手術創傷，燒傷，疤痕疙瘩
及硬皮病。
⑵銅試液 稱取碳酸鈉、酒石酸鉀鈉各25g，加水500ml溶解。另取硫酸銅7.5g，
加水75ml溶解，在不斷攪拌下加入上述溶液中，再加碳酸氫鈉20g，攪拌使溶解，然後加
入碘化鉀5g，待溶解後濾過，置1000ml量瓶中，加入碘酸鉀溶液（0.1mol/L)150ml，用水
稀釋至刻度，搖勻，即得。（上海市藥品檢驗所　起草）
參考資料
  • 1.    李強，夏曉暉主編．新編常用中藥有效成分手冊．北京：中國協和醫科大學出版社，2008.01：531
  • 2.    王崢濤，侴桂新主編．中藥化學對照品波譜圖集 第2冊．福州：福建科學技術出版社，2016.12：709-711
  • 3.    積雪草苷  ．化源網[引用日期2022-07-18]