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稜角山礬

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稜角山礬(拉丁學名:Symplocos tetragona Chen ex Y. F. Wu )山礬科山礬屬喬木。小枝粗壯黃綠色,葉革質,狹橢圓形,穗狀花序,基部有分枝,花冠白色,花絲基部聯生成五體雄蕊;花盤有毛和腺點,花柱柱頭盤狀。核果長圓形,核骨質,花期3~4月,果期8~10月。
稜角山礬樹形呈寶塔形或傘形,四季青翠,枝條自然分佈稠密均勻,其花多,色白且香,隨風飄溢,是庭園綠化及生態風景林中一種新優樹種。 可庭園綠化及行道樹 、風景樹,也用於工廠廠區園林綠化
該樹種適生性廣,抗病蟲能力強,耐寒,零下5~8℃未見凍傷,抗污染,對CO2、SO2等有毒有害氣體有很強抗性,為城市綠化新優樹種。
中文名
稜角山礬
植物界
被子植物門
雙子葉植物綱
柿目
山礬科
山礬屬
稜角山礬
亞    綱
合瓣花亞綱
亞    屬
深裂山礬亞屬
古山礬組
分佈區域
中國湖南、江西、浙江

稜角山礬形態特徵

稜角山礬 稜角山礬
喬木。小枝黃綠色,粗壯,具4~5條稜。
葉革質,狹橢圓形,長12~14釐米,寬3~5釐米,先端急尖,基部楔形,邊緣具粗淺齒,兩面均黃綠色;中脈在葉面凸起,側脈每邊9~14條,纖細,在葉面不明顯,在葉背明顯凸起;葉柄長約1釐米。
穗狀花序基部有分枝,長約6釐米,其分枝長約3釐米,密被短柔毛;苞片卵形,長約3毫米,小苞片橫橢圓形,寬約3毫米;花萼5裂,長約4毫米,無毛,裂片圓形,稍長於萼筒或等於萼筒,有緣毛;花冠白色,長約6毫米,5深裂幾達基部,有極短的花冠筒,裂片橢圓形;雄蕊40~50枚,花絲基部聯生成五體雄蕊;花盤有毛和腺點,花柱長約3毫米,柱頭盤狀。核果長圓形,長約15毫米,直徑約8毫米,頂端宿萼直立,核骨質,分開成3分核。花期3~4月,果期8~10月。 [1]  [6] 

稜角山礬生長習性

生於海拔1000米以下的雜木林中。 [1] 
稜角山礬喜温暖濕潤氣候,耐陰、耐寒力都較強,在肥沃、深厚的黃棕壤黃壤裏均生長良好。深根性,側根發達,萌芽力較強,生長中速。 [2] 

稜角山礬地理分佈

中國湖南(永州)、江西(廬山)、浙江(杭州玉泉後山有栽培),模式標本採自杭州玉泉(由廬山引來)。 [1] 

稜角山礬栽培技術

稜角山礬種子處理

稜角山礬 稜角山礬
稜角山礬的種子是陸續成熟的,10月份,待種皮變成藍黑色時,便可採集。採得的果實可堆漚3至5天,待果皮軟熟後裝入布袋反覆搓洗,淘去果皮及雜質即可得到種子。種子含水量應保持在30%左右,忌失水,不宜日曬或幹藏。需要時可以果實狀態包裝運輸,運達目的地後再行調製。也可不進行調製而帶果皮播種。調製出的種子貯藏時需混以濕沙,貯藏期在半年以內。種子在播前或處理前應吸透水。種子透水性良好,浸種24小時後種胚能吸脹水分,種子吸水量可達到30%至40%。 [2] 
稜角山礬種子既有種殼導致的強迫休眠,又存在着生理休眠。強迫性休眠可用酸蝕處理,一般用比重1.84 的濃硫酸酸蝕5.5小時後置流水中沖洗18小時,減少種殼對種胚的約束,增加種皮的透氣性。處理可解除稜角山礬種子的生理休眠。兩者配合,在強變温條件下,才能使稜角山礬當年播種出苗率達到較高水平(44%)。兩種效果比較好的方法如下:
⑴經55小時酸蝕處理後再採用500毫克/升赤黴素浸種24小時並晾乾,濕沙層積3個月,在容器中鋪放一層濕沙再鋪一層種子,鋪至多層後用塑料布包扎容器,置於土坑。乾燥時滴加500毫克/升赤黴素溶液。
⑵將55小時酸蝕處理後濕沙層積3個月的種子採用變温處理(1℃ 至5℃處理16小時後再在20℃環境中處理8小時),當年發芽率比較理想,達到40%以上。單獨或複合處理方法處理過的種子當年發芽率均不太高,要待第二年方可萌發。 [2] 

稜角山礬育苗播種

稜角山礬 稜角山礬
⑴整地做牀:苗圃地採用拖拉機耕地開溝,人工細緻整地作牀。施複合肥1500kg/hm2作基肥。苗牀寬100cm、高20cm,牀面均勻鋪上厚約1cm的黃心土,溝寬30cm。圃地用呋喃丹消毒。
⑵播種方法:種子處理完畢後,採取條播方式播於圃地。播種量為750kg/hm2,播種後覆蓋2cm左右的黃心土,再用經過消毒的稻草覆蓋5~10cm,這樣可起到保濕和抑制雜草的作用。
⑶苗期管理:在種子萌發後,採用留牀培育更佳。苗期管理主要有水、肥管理和病蟲害防治。經常保持苗牀濕潤,發現覆蓋稻草黴爛及時更換,排除溝內積水。出苗期用65%的遮陽網遮陰,以免幼苗受陽光灼傷。大量出芽後,要及時拔草和鋤草,以免雜草與苗木爭肥。5~8月份分別追施尿素3~4次,施肥量由第1次的45kg/hm2逐漸增加到75kg/hm2。為增加苗木的抗寒能力,9月份葉面噴施1次磷酸二氫鉀。9月底後停止施肥和灌溉,以利苗木安全越冬。病蟲害防治,採用敵百蟲和殺蟲雙混合噴施4~5次,以防治蟲害。

稜角山礬扦插繁殖

⑴材料
①插條選擇。選取實生苗中生長健壯、無病蟲害的木質化或半木質化枝條作插穗。
②插牀與基質。選擇地勢平坦,背風向陽,管理方便的圃地作基地。搭建高1.8~2.0m的塑料大棚,大棚上覆蓋50%的遮陽網,在温室內作畦面寬100cm、溝寬30cm的插牀,長度適宜,插牀地面及兩側壁要儘量平實。扦插基質以黃心土為宜,厚度20cm左右。插前基質用高錳酸鉀500~600倍液消毒。
③生根促進物質與插穗消毒劑。選擇50mg/kgIBA生根粉作生根促進物質,用多菌靈或甲基託布津作插穗的消毒劑。
⑵方法
插穗採集與處理。每年的5月,選擇晴天或陰天,剪取當年生半木質化的健壯春梢為插穗。插穗採集後剪成10~12cm長的短穗,留2片頂葉。插條剪好後,將其基部1~3cm浸入50mg/kg生根粉液中2小時。

稜角山礬插後管理

①保濕:在插牀的兩側邊緣,用竹條每隔1m左右設1支架搭拱棚,拱高0.6m左右,在架上覆蓋薄膜和透光度65%遮陽網遮陰。兩側和兩端用土壓實。
②肥水管理:扦插之後馬上用水澆透,每隔4~5天觀察1次,並根據苗牀濕度進行補水,以保持拱棚內的濕度,促進生根。30天后抽樣檢查插條生根情況,如有部分插條生根即調整濕度。晴天一般澆水需在早晨或傍晚,以早晨為好,不可在中午。插後1個月,可噴施0.1%。0.2%磷酸二氫鉀。
③病害防治:為防止枝、葉黴爛,插後即噴1次多菌靈或甲基託布津,以後每隔20天左右噴1次。 [3] 

稜角山礬移栽試驗

管幫富、彭火輝、章海賓、陳華玲、李斌、張建華對稜角山礬進行了不同季節的移栽試驗,並對其栽後的生長情況進行了調查,結果如表:
移栽時間
地經
處理
緩苗期
成活率
枝葉萌發情況
2005年1月
3~4cm
剪2/3葉,疏掉少量下部枝
當年
100%
第2年9月萌發了大量新梢
2005年9月
5~6cm
剪除各級枝的頂芽
第2年
100%
第2年9月萌發了少量新梢
2005年11月
3~5cm
剪掉新葉,適當疏枝
第2年
100%
第2年9月未萌發了新葉
2006年3月
2~3cm
疏掉少量下部枝
當年
100%
當年9月份頂芽就開始萌發
2006年6月
5~6cm
剪除新梢
第2年
100%
第2年春季萌發部分新芽
稜角山礬在不同時期的移栽成活率都比較高,試驗的幾個時間段的移栽成活率都達到100%,説明稜角山礬易於移植;從移栽後緩苗期上看,小苗移栽的緩苗期短,大苗的緩苗期長,春季移栽的緩苗期短,夏季移栽的緩苗期長;從栽後的新生枝葉的萌生情況看,基本上被移栽的植株的緩苗期相一致,小苗的萌枝快一點,生長較好;從移栽錢的修剪程度上看,小苗移栽時剪掉新葉和側枝新梢,中等規格的大鼠也可在適當修剪,剪去新梢,保全樹冠的情況下進行移栽。 [4] 

稜角山礬主要價值

稜角山礬園林觀賞

春節期間開花,花形如桂,清香宜人,盛花如雪,觀賞性強。其樹形優美,且四季青翠,枝條自然分佈稠密均勻,能形成獨具風韻的樹冠。羣體效果好。其花多,色白且香,隨風飄溢,令人賞心悦目。在庭園綠化及生態風景林中為一種新優樹種。 可庭園綠化及行道樹 、風景樹,也廣泛用於工廠廠區園林綠化。稜角山礬主幹明顯,樹冠卵圓、圓錐狀或廣卵圓形,可孤植、列植或散植,又是優良的庭院風景樹種。 [2] 

稜角山礬環境保護

稜角山礬枝密葉茂,隔音能力強,可用作隔噪音的林叢林帶。此外,它抗污染和吸收有害氣體能力強,在以二氧化硫、氟化氫及苯類物質為主要污染物的大氣中均表現出較強的抗性;尤其對硫污染氣體具有良好的吸收淨化功能,其吸硫能力達到1138mg/kg,在宜春萬載磚瓦窯100m附近,很多植物均生長不良,或已死亡,而30m處的稜角山礬生長依然青翠。可見,稜角山礬具有較好的環境保健功能。 [4] 

稜角山礬調查研究

⑴從外表來看,稜角山礬的葉子比較厚、具革質,似乎不利於大氣污染物的入侵。但根據朱碧華、黃寶祥、黃文超、符樹根的測定,污染區稜角山礬葉片中硫含量相當高,其對SO2的吸收能力非常強。可見,稜角山礬對SO2污染物表現出較強的抗性,不是由於葉片外部結構不利於大氣污染物的吸收,而可能是由於稜角山礬在生理上具有積累、轉移、消除污染物質的能力。
⑵二氧化硫傷害植物的一部分原因在於期酸性作用。Gill指出細胞的pH值緩衝能力對抗性起一定作用。朱碧華、黃寶祥、黃文超、符樹根測定了稜角山礬葉片細胞液的pH值緩衝能力。並與桂花、樟樹和杜英進行比較。結果表明:稜角山礬具有較強的pH緩衝能力,其外加HSO3處理後pH值下降幅度也很小。可見,稜角山礬對SO2污染物的抗性與其pH值緩衝能力有關,這點與Gill研究結果一致。根據譚家得等對樹種抗大氣污染的等級劃分,桂花為抗性強樹種,樟樹為抗性中,杜英為抗性弱。朱碧華、黃寶祥、黃文超、符樹根的研究也表明,外加HSO3處理後,杜英葉片葉綠素含量下降最多(12.5%),樟樹(8.8%)、桂花(4.4%)次之,稜角山礬最少(1.4%)。但杜英的pH值緩衝能力卻最大,稜角山礬、樟樹次之,桂花最小。杜英的pH值緩衝能力強,但表現為抗性弱,這可能是銀微其本底Phairi較低(4.18),pH值稍有降低,就會使細胞組織受到傷害。
⑶二氧化硫傷害植物的另一個原因是,SO2由於氣孔進入植物細胞,溶於水產生SO32-,被氧化為SO42-後進入細胞內硫還原途徑,生成半胱氨酸。SO32-氧化為SO42-的過程主要由O2-啓動,並在氧化過程中產生更多的自由基,因此,環境中高濃度的SO2會引起植物細胞內活性氧的急劇增加,產生氧化脅迫。 [5] 
參考資料
  • 1.    稜角山礬  .植物智[引用日期2019-12-19]
  • 2.    李德明; 譚志勇;新型園林植物—稜角山礬[J];廣東園林;2005-08-25
  • 3.    稜角山礬的繁殖方法   .中華人民共和國商務部[引用日期2014-06-23]
  • 4.    管幫富; 彭火輝; 章海賓; 陳華玲; 李斌; 張建華;功能綠化樹種稜角山礬觀賞特性及移栽技術研究[J];現代園藝;2010-12-10
  • 5.    朱碧華;黃寶祥;黃文超;符樹根;稜角山礬抗SO_2大氣污染的機理;林業科技開發;2009-09-25
  • 6.    稜角山礬|Symplocos tetragona  .植物誌庫[引用日期2023-07-14]