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畸形性肌張力障礙
鎖定
- 中文名
- 畸形性肌張力障礙
- 又 稱
- 扭轉痙攣
- 病 理
- 細胞變性
- 引 起
- 神經系統疾病
畸形性肌張力障礙疾病症狀
1.緩慢起病,多自下肢開始,擴及軀幹四肢。肌張力發作性增高,以與肌肉縱軸平行的不自主扭轉為特徵,近端較重,致使足部蹠曲內翻,頭頸和軀幹呈螺旋形扭轉,並可伴有擠眉弄眼、歪嘴伸舌等動作。症狀也可限於軀體某一部分,發生於頸肌者稱 痙攣性斜頸 。症狀多在 精神緊張 或行走時誘發或加重,睡眠時消失。
2.除繼發性者外,間歇期神經系統正常,少數有 智能減退 。
3.除原發性者(8~15歲多見)外,可因顱腦外傷、 感染 、 一氧化碳中毒 、藥物、 肝豆狀核變性 等引起,偶亦見於血管病和 腦瘤 。有相應的病史、症狀、體徵及輔助檢查所見。
畸形性肌張力障礙臨牀表現
1.下肢運動有輕度障礙:足呈內翻蹠曲,行走時足跟不能着地,繼而軀幹和四肢不自主痙攣和扭轉,軀幹呈螺旋形運動。發作時伴肌張力增高,平時肌張力正常,在精神緊張時加重,入睡時消失。肌力、感覺均正常。
2.發作時患兒表現緊張、恐懼和全身出汗。
3.頸肌、面肌、咽喉肌受累時發生斜頸、面肌痙攣、吞嚥及構音障礙。
4.病初發作時間較短,間隙期正常。發展到後期,可造成脊柱及骨盆畸形,肌肉、關節攣縮而發生嚴重殘疾。
畸形性肌張力障礙併發症
肌力功能障礙
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