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狼毒

(瑞香科狼毒屬植物)

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狼毒(學名:Stellera chamaejasme Linn.)是瑞香科狼毒屬植物,多年生草本,高20-50釐米;根莖木質,粗壯,圓柱形,不分枝或分枝,表面棕色,內面淡黃色;莖直立,叢生,不分枝,纖細,綠色,。葉散生,稀對生或近輪生,薄紙質,披針形或長圓狀披針形,稀長圓形。花白色、黃色至帶紫色,芳香,多花的頭狀花序,頂生,圓球形。果實圓錐形,長5毫米,直徑約2毫米,上部或頂部有灰白色柔毛,為宿存的花萼筒所包圍;種皮膜質,淡紫色。花期4-6月,果期7-9月。 [1] 
分佈於俄羅斯(西伯利亞)和中國北方各省區及西南地區。生於海拔2600-4200米的乾燥而向陽的高山草坡、草坪或河灘台地。 [1] 
狼毒的毒性較大,可以殺蟲;根入藥,有祛痰、消積、止痛之功能,外敷可治疥癬。根還可提取工業用酒精,根及莖皮可造紙。 [1] 
(概述圖參考來源: [2] 
中文名
狼毒
拉丁學名
Stellera chamaejasme L.
別    名
續毒
川狼毒
白狼毒
貓兒眼根草
瑞香狼毒
植物界
被子植物門
雙子葉植物綱
亞    綱
原始花被亞綱
桃金娘目
瑞香科
狼毒屬
狼毒
命名者及年代
Linn.,1753

狼毒形態特徵

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狼毒花
狼毒花(6張)
多年生草本,高20-50釐米;根莖木質,粗壯,圓柱形,不分枝或分枝,表面棕色,內面淡黃色;莖直立,叢生,不分枝,纖細,綠色,有時帶紫色,無毛,草質,基部木質化,有時具棕色鱗片。葉散生,稀對生或近輪生,薄紙質,披針形或長圓狀披針形,稀長圓形,長12-28毫米,寬3-10毫米,先端漸尖或急尖,稀鈍形,基部圓形至鈍形或楔形,上面綠色,下面淡綠色至灰綠色,邊緣全緣,不反捲或微反捲,中脈在上面扁平,下面隆起,側脈4-6對,第2對直伸直達葉片的2/3,兩面均明顯;葉柄短,長約1.1毫米,基部具關節,上面扁平或微具淺溝。
花白色、黃色至帶紫色,芳香,多花的頭狀花序,頂生,圓球形;具綠色葉狀總苞片;無花梗;花萼筒細瘦,長9-11毫米,具明顯縱脈,基部略膨大,無毛,裂片5,卵狀長圓形,長2-4毫米,寬約2毫米,頂端圓形,稀截形,常具紫紅色的網狀脈紋;雄蕊10,2輪,下輪着生花萼筒的中部以上,上輪着生於花萼筒的喉部,花葯微伸出,花絲極短,花葯黃色,線狀橢圓形,長約1.5毫米;花盤一側發達,線形,長約1.8毫米,寬約0.2毫米,頂端微2裂;子房橢圓形,幾無柄,長約2毫米,直徑1.2毫米,上部被淡黃色絲狀柔毛,花柱短,柱頭頭狀,頂端微被黃色柔毛。果實圓錐形,長5毫米,直徑約2毫米,上部或頂部有灰白色柔毛,為宿存的花萼筒所包圍;種皮膜質,淡紫色。花期4-6月,果期7-9月。 [1] 

狼毒產地生境

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分佈於俄羅斯(西伯利亞)和中國北方各省區及西南地區。生於海拔2600-4200米的乾燥而向陽的高山草坡、草坪或河灘台地。 [1] 
狼毒 狼毒

狼毒生長習性

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  • 發育生物學
  1. 生長髮育:狼毒靠種子擴散進行下一代的繁殖拓展。種子發芽成苗後,狼毒的莖基部在每年9、10月就會形成膨大凸起的越冬芽,進入休眠狀態;翌年越冬芽長出地面後變紅,而後變綠,迅速生長。狼毒的越冬芽為混合芽,同時含有枝芽和花芽,每個越冬芽在花芽分化過程中形成一個花序。1齡植株當年發育成莖葉,但也有報道其能開花但不結實;2、3齡植株處於生殖生長階段,能開花但結實量少,而後結實量逐年增多。
  2. 物候期:狼毒的物候期較草原上其他物種開始的較早,一般在春季回温時立刻返青,盛夏前就已經完成整個生命週期,結實後進行夏眠。比較三個地區的狼毒物候期,發現其在中國黑龍江五里木的物候期為4月13日-6月23日、在河北沽源為5月26日-7月14日、在西藏那曲 為6月21日-8月20日;比較發現不同地區海拔不同,狼毒的物候期會有所不同,即表現隨着海拔升高,其物候期相對延後。 [3] 
  • 生殖生物學
狼毒花為兩性,雌雄同株,頭狀花序頂生,花被形成花萼筒,花萼裂片常5片,開放後花萼裂片內側白或淺黃色,外側白色、黃色、淺粉色、淺紫紅色或粉色。進入開花期,每花序常以20-30朵居多。在每個頭狀花序中,由外向內依次開放,每個花序中從第1朵花開放到最後1朵花開放大約用5-11天,自開花到結實全過程約需17-21天。訪花昆蟲主要為蝶蛾類、瓢蟲、椿象,花序周圍或植株上還有蜘蛛爬動。此外,狼毒的花具自交不親和性 ,可以同時接受本地或入侵傳粉昆蟲的授粉,因此提高了狼毒的基因多樣性,幫助其更好地在新生境中繁殖擴散。 [3] 
  • 遺傳生態學
由於青藏高原隆升與橫斷山地區生境片斷化阻礙了狼毒在居羣間的基因交流,造成了狼毒在居羣間遺傳上的分化以及花色變異;分子分析結果認為,白紅花色是祖徵,白黃花色、純黃花色、純紅黃色是衍徵。此外,狼毒在種羣水平上有相對高的基因變異,種羣的總多樣性指數達0.4370,但該物種基因分化明顯和基因流較低,其中基因分化與地理距離有顯著的相關關係。相比中心種羣,通過地域擴張的基因漂移和較低的種羣基因流可能導致外周種羣有較低的基因多樣性。因此,狼毒可能有兩個潛在的基因庫,在對狼毒進行生物防控的時候應該注意使用不同的方法。 [3] 

狼毒繁殖方法

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在自然狀態下,狼毒是靠種子進行繁殖的植物,結實率較高,因此研究狼毒種子的形態結構、種子休眠、種子發芽及種子儲藏等特性,對於揭示羣落內狼毒種羣更新機制具有非常重要的意義,也為狼毒的防除提供科學依據。 [3] 
  1. 種子休眠及破除方法:狼毒的種子在自然狀態下多數需經過休眠才能萌發,種皮對萌發有一定的抑制作用,種子硬實性是導致狼毒種子萌發率較低的主要原因。常規的種子休眠破除方法主要有物理方法和化學方法。為打破狼毒種子的休眠,學者們通過多種方法進行探索,研究發現狼毒種子萌發的最適合温度是30℃。在多種休眠破除方法中,去除種皮、低温處理、硫酸處理以及赤黴素處理過的狼毒種子發芽率都有顯著的提高。此外,土壤種子庫內的狼毒種子萌發率高於當年採集的種子,而在3℃下低温保存半年與1年的狼毒種子較植株上新鮮種子的發芽率,隨着低温保存時間的延長而降低。 [3] 
  2. 種子種羣的分佈格局:狼毒種羣通過種子散佈擴展其分佈區域的能力非常有限,其散佈機制為“近母株散佈”,基本散佈半徑為0-50釐米,種子在各個方向上的散佈數量與順風風向頻率顯著正相關。狼毒種子種羣在落種期之前為隨機分佈,而落種期剛結束時為集聚分佈。種子萌發不是狼毒種子庫輸出的主要途徑,而動物攝食和蟲蛀可能是狼毒種子庫存量消耗的重要原因。 [3] 

狼毒主要價值

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狼毒的毒性較大,可以殺蟲;根入藥,有祛痰、消積、止痛之功能,外敷可治疥癬。根還可提取工業用酒精,根及莖皮可造紙。 [1] 

狼毒物種危害

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由於天然草地持續退化,狼毒在退化草地上的擴散日益嚴重,影響中國草地畜牧業的可持續發展與生態安全。 [3] 

狼毒防治方法

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狼毒除草劑一般選用能滅除雙子葉雜草的內吸性選擇除草劑,文獻中報道有防除效果的除草劑有57%的2,4-D丁酯、“狼毒淨”1號除草劑(青海省畜牧獸醫科學院草原所課題組研製)、48%蓋灌能乳油,複合劑如2,4-D丁酯與百草敵搭配或與綠磺隆搭配、“滅狼毒”(中國科學院寒旱所研製)等,施藥後的表現為短期內對地上部分影響較大,莖葉乾枯死亡,生長點壞死,隨後根部壞死,腐爛中空;翌年滅除狼毒返青率很低幾乎接近為零,防除效果都能達到90%以上。此外,有機硅助劑的使用可以減少化學除草劑的使用量,同時起到增效的效果。還有采用噴施除草劑+短期禁牧的形式也能顯著提高毒雜草型退化草地的情況。防除狼毒的最佳施藥時期是現蕾開花期,均勻噴藥最佳時間是晴朗、無風的清晨或傍晚。 [3] 
參考資料
  • 1.    狼毒  .植物智[引用日期2019-12-19]
  • 2.    Stellera chamaejasme  .commons.wikimedia.org[引用日期2019-09-22]
  • 3.    郭麗珠,王堃.瑞香狼毒生物學生態學研究進展[J].草地學報,2018,(第3期):525-532