滇楸

滇楸(2張)

喬木。植株高達25米；幼枝花序，葉柄均被分枝毛；葉厚紙質，卵形或三角狀心形，先端漸尖，基部平截或微心形；頂生傘房狀總狀花序，裂片卵圓形；花冠淡紅或淡紫色，內面具紫色斑點；蒴果細圓柱形，下垂，果革質；種子橢圓狀線形，薄膜質，兩端具絲毛；花期3-5月；果期6-11月。 ^{[6]  [12]} 

滇楸為植物灰楸的變型，與原變型的區別為葉片、花序均無毛。

原變型灰楸：喬木，高達25米；幼枝、葉柄均有分枝毛。葉厚紙質，卵形或三角狀心形，長13～20釐米，寬10～13釐米，頂端漸尖，基部截形或微心形，側脈4～5對，基部有3出脈，背面較密，無毛；葉柄長3～10釐米。頂生傘房狀總狀花序，有花7～15朵。花萼2裂近基部，裂片卵圓形。花冠淡紅色至淡紫色，內面具紫色斑點，鍾狀，長約3.2釐米。雄蕊2，內藏，退化雄蕊3枚，花絲着生於花冠基部，花葯廣歧，長3~4毫米。花柱絲形，細長，長約2.5釐米，柱頭2裂；子房2室，胚珠多數。蒴果細圓柱形，下垂，長55～80釐米，果爿革質，2裂。種子橢圓狀線形，薄膜質，兩端具絲狀種毛，連毛長約5～6釐米。花期3~5月，果期6～11月。 ^[1] 

中國湖北（來鳳，鶴峯，恩施，利川，建始，房縣，十堰。）、湖南、四川、貴州、雲南等地。 ^[1] 

海拔：500～1200，山坡，路旁，村宅附近。 ^[1]  性喜中性土、微酸性土和鈣質土壤，同時又要求土壤肥厚、土質疏鬆濕潤並且排水良好的土壤，對環境的要求比較嚴格，生長地一般年平均氣温10-15℃，多生長海拔1400—2400米的平緩山間壩子以及怒江、龍川江等河谷地帶。 ^[8] 

滇楸的結實、出種、發芽率低和扦插生根困難等原因，制約了其發展，致使其資源日益萎縮。傳統繁殖主要是用大樹根段或從起苗後的根段進行育苗，採用不同激素處理和基質配方可提供滇楸嫩枝扦插成活率，扦插生根過程中插條保護酶與丙二醛的動態變化相關，嫁接苗以梓樹做砧木，適應性強，生長快，且表現出很好的抗逆性和遺傳品質。葉培忠等人對滇楸的開花特性進行了觀察、並作了大量的雜交試驗和雜交育種。由於結實的品種甚少，或結實年份不正常，種子缺乏，有關滇楸播種育苗研究較少，張錦的研究結果表明播種苗木質量在苗高達到要求的情況下，高徑越小越好。 ^[2] 

組織培養技術繁殖滇楸的研究已成為趨勢。用滇楸莖尖為外植體，建立了滇楸的再生體系，其不定芽分化和不定根生根培養基分別為MS+6-BA0.8毫克/升+IBA0.1毫克/升和1/2MS+IBA0.5毫克/升；根長1釐米～2釐米、苗高3釐米～4釐米的組培苗經過7天的煉苗移栽成活率達100%。滇楸的腋芽用1/2MS+BA1.0毫克/升+BA1.0毫克/升+ZT0.2mg/l+IBA0.2毫克/升進行誘導，叢生芽用MS+IBA0.5毫克/升+BA4.0毫克/升+PVP100毫克/升進行繼代增殖。滇楸不定芽的要到、增殖培養、不同類型胚和非胚性愈傷組織的相關係列研究。綜合運用固體培養和液體培養想結合的方法，建立滇楸體細胞胚胎發生培養體系，篩選出較合適的培養基和培養條件，培養了滇楸體細胞胚胎再生植株。 ^[2] 

滇楸為圍小叢殼菌（G.cinguiata）引起的葉斑病的新鑑定寄主。此病原菌可以引起多種植物病害，並造成嚴重損失，是一種重要的園林園藝植物病原菌。該病原菌種內株系複雜切寄主廣泛。前人對分離於不同寄主的病原菌生物學特性和藥劑篩選做了相關研究。

姚淑均為選育適應於西南高山地區栽培的良種，探究滇楸的羣體遺傳多樣性、優良種源、家系和無性系的選育，在貴州、雲南滇楸資源集中分佈的區域，進行滇楸羣體遺傳多樣性的取樣調查，對優良的種質進行選擇收集評價、對優樹進行苗期子代測定，按照良種選育程序通過遺傳參數估算選育優良的家系和無性系。通過研究獲得主要研究結果：

滇楸羣體表型性狀的變異類型非常豐富，遺傳多樣性水平高。17個種羣花部的表型性狀在種羣間及種羣內差異均顯著。種羣間變異係數為19.88%～35.75%，性狀平均表型分化係數（VST）為28.26%，分化幅度為18.91%～42.15%，表型頻率分化係數（Pst）為0.5147，Shannon-Weaver多樣性指數值（H’）在1.3490～2.5225之間，滇楸花部表型性狀的重複力高，最高值花下萼唇長平均為0.685，花性狀中花上萼唇長、下萼唇長和花徑性狀的穩定性強。花部性狀與地理變異有明顯的相關性，其中花上萼唇長、下萼唇長、花徑與緯度呈極顯著相關，花枝長度與經度顯著相關並與海拔呈極顯著負相關。滇楸果實8個表型性狀在滇楸的種羣間及種羣內均表現極顯著差異。種羣間的變異係數為31.03%（24.53%～39.28%），性狀表型分化係數VST分別為22.81%（10.53%～39.28%），果實平均多樣度係數Lst、Ls和Pst分別為0.0359、0.755和0.0453，Shannon-Weaver多樣性指數（H’）在1.6184～2.3617之間。果實性狀間重複力平均值為0.543，變化幅度在0.399～0.694之間。相對花的重複力較低。對來自不同省份的9個種羣果實性狀進行UPGMA聚類，結果表明滇楸果實的表型變異並沒有依地理距離而聚類，與花部性狀聚類結果一致。

滇楸不同氣候區、種源、家系種子發芽性狀遺傳變異。滇楸的種子質量和播種品質在氣候區、種源、家系間及家系內性狀間變異係數的差異十分明顯。其種子千粒重、場圃發芽率、發芽勢、發芽指數等4個性狀變異係數的變化範圍分別為2.41%～20.57%、3.67%～28.89%、8.92%～30.82%和8.75%～34.13%之間。種子千粒重與7月均温和有效積温均顯著的負相關，相關係數R值為-0.593和-0.662。

滇楸家系子代苗期生長性狀變異十分豐富。一、二年生苗木的苗高、地徑等性狀方差分析顯示，在氣候區類型、種源、家系三個層次上的差異顯著。一年生苗高、地徑差異均達到極顯著水平，二年生苗性狀在不同家系間除苗高、地徑在氣候類型區間差異不顯著外，其餘的差異均達到極顯著水平。苗期生長性狀的相關分析表明，一、二年生地徑生長與產地七月均温均呈顯著相關（R=0.672,和R=0.595），二年生地徑與經度呈顯著負相關（R=-0.589），苗高與地徑生長量在一、二年均呈極顯著正相關。一年生苗高、地徑的家系遺傳力分別為0.805和0.664，二年生苗高、地徑的家系遺傳力分別為0.837和0.603。一、二年生家系間苗高、地徑的遺傳變異係數分別為18.798%、11.053%和10.141%、6.589%；一、二年生家系間苗高、地徑的表型變異係數分別為39.477%、28.461%和28.818%、35.408%；一二年生的遺傳增益最高分別為24.96%和35.32%。對二年生苗木按I值選出最優家系31個，他們分別來源於興仁、盤縣和甕安等10個種源。

滇楸優良無性系的選擇。無性系生長性狀、葉部性狀、木材材性性狀在無性系間差異顯著。無性系高、葉柄長、葉面積、基本密度、胞壁率、纖維實際長和雙壁厚性狀的重複力分別為0.921、0.960、0.946、0.842、0.872、0.792和0.725。無性系木材基本密度與解剖性狀胞壁率、雙壁厚、弦向胞腔直徑、弦向中央直徑分別顯著相關。纖維實際長與各性狀間相關不顯著。通過遺傳參數、相關分析、主成分、聚類分析和綜合評分方法等，生長性狀與葉部性狀結合，篩選出7個優良無性系；聯合生長、木材解剖與力學性狀，選出生長量大，解剖結構好，木材物理性狀穩定的5個優良無性系。 ^[3] 

傅本重、楊敏、李國元、王立華、鄒禮平、吳瑤對引起滇楸葉斑病的圍小叢殼菌進行了生物學特性觀察和室內殺菌劑的抑菌效果測定。生物學特徵方面，發現了培養基、探源、氮源和pH值等對病原菌的影響與前人的研究結果基本相同，在pH1.0～1.5和pH11～14條件下均不能生長；香蕉炭疽病菌的菌絲生長的pH值範圍是3.0～10.0，分子孢子萌發的pH值的範圍較廣。滇楸葉斑病菌在pH4～10的範圍內都生長良好，切無明顯差異。該病菌是否能在pH值更高或更低的環境生長，可進行試驗以確定其耐受性。這種病菌的耐酸鹼性是否與該病菌的寄主廣泛性有關值得進一步研究。 ^[4] 

室內平板抑菌試驗結果表明，在5種供試藥劑的推薦使用質量濃度下，10%苯醚甲環唑對滇楸葉斑病原菌效果最好，抑菌率大93.6%，而以45%石硫合劑為最差，相對抑菌率僅為13.4%，吳良慶等對碭山梨炭疽病菌試驗結果，同樣表明10%苯醚甲環唑7000倍液抑菌率達100%，但是該藥劑對病菌孢子萌發的抑制效果較差，抑制率僅為67.78%，在對砂仁炭疽病的是哪藥劑篩選中，10%苯醚甲環唑濃度越高，抑菌率反而降低，對孢子萌發的抑制率則隨濃度的升高二升高。這説明藥劑篩選不能僅考慮對病菌某一方面的作用。 ^[4] 

滇揪木材結構細，紋理通直，花紋美觀，重量和力學性質中等，加工性能好，脹縮性很小，不易開裂變形，抗蟲、防腐、防濕性能強，作電杆可使用15年左右，用於造船可使用25～30年。是傢俱、裝修、建築、造船等的優良用材。 ^[5] 

因其開花時花色美麗壯觀，所以適合作庭院觀賞樹和行道樹。唐代大文學家韓愈在《遊城南十六首·秋樹》中形容滇楸道：“青幢紫蓋立童童,細雨浮煙作彩籠。不得畫師來貌取，定知難見一生中。” ^[11]