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滅幼脲

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滅幼脲,又名滅幼脲Ⅲ號、蘇脲Ⅰ號、一氯苯隆,是一種有機物,化學式為C14H10Cl2N2O2,白色結晶。不溶於水,遇鹼或強酸易分解,通常條件下貯存較穩定,對光、熱也穩定。
中文名
滅幼脲 [2] 
外文名
Chlorobenzuron [1] 
化學式
C14H10Cl2N2O2 [2] 
分子量
309.0
CAS登錄號
196791-54-5 [2] 
熔    點
190℃-194℃
水溶性
不溶於水
外    觀
白色結晶

滅幼脲分子結構數據

1、 摩爾折射率:78.22 [2] 
2、 摩爾體積(cm3/mol):221.9 [2] 
3、 等張比容(90.2K):600.8 [2] 
4、 表面張力(dyne/cm):53.7 [2] 
5、 極化率(10-24cm3):31.01 [1] 

滅幼脲物性數據

1. 性狀:原藥為白色結晶。
2. 密度(g/mL,25/4℃):不確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定
4. 熔點(ºC):190~201
5. 沸點(ºC,0.67kpa或5 mmHg):不確定
6. 折射率:1.5221 [2] 
7. 閃點(ºC):不確定
8. 比旋光度(ºC):不確定
9. 自燃點或引燃温度(ºC)不確定
10. 蒸氣壓(kPa,25ºC):不確定
11. 飽和蒸氣壓(kPa,60ºC):不確定
12. 燃燒熱(KJ/mol):不確定
13. 臨界温度(ºC):不確定
14. 臨界壓力(KPa):不確定
15. 油水(辛醇/水)分配係數的對數值:不確定
16. 爆炸上限(%,V/V):不確定
17. 爆炸下限(%,V/V):不確定
18. 溶解性:原在丙酮中溶解度為10g/L,可溶於N,N-二甲基甲酰胺、吡咯等有機溶劑,不溶於水。遇鹼或強酸易分解,通常條件下貯存較穩定,對光、熱也穩定。 [1] 

滅幼脲毒性

據中國農藥毒性分級標準,滅幼脲屬低毒殺蟲劑。小白鼠急性經口LD50>1000mg/kg
對兔眼睛和皮膚無明顯刺激作用。動物試驗未發現致畸、致癌、致突變作用。動物體內無累積作用。對魚類、鳥類、天敵、蜜蜂安全。原藥對大鼠急性經口LD50>20000mg/kg(15000mg/kg) [1] 

滅幼脲作用機理

滅幼脲屬苯甲酰脲類昆蟲幾丁質合成抑制劑,為昆蟲激素類農藥。通過抑制昆蟲表皮幾丁質合成酶尿核苷輔酶的活性,來抑制昆蟲幾丁質合成從而導致昆蟲不能正常蜕皮而死亡。影響卵的呼吸代謝胚胎髮育過程中的DNA和蛋白質代謝,使卵內幼蟲缺乏幾丁質而不能孵化或孵化後隨即死亡;在幼蟲期施用,使害蟲新表皮形成受阻,延緩發育,或缺乏硬度,不能正常蜕皮而導致死亡或形成畸形蛹死亡。對變態昆蟲,特別是鱗翅目幼蟲表現為很好的殺蟲活性。

滅幼脲作用特點

主要表現為胃毒作用。對鱗翅目幼蟲表現為很好的殺蟲活性。對益蟲和蜜蜂等膜翅目昆蟲和森林鳥類幾乎無害。但對赤眼蜂有影響。該類藥劑被大面積用於防治桃樹潛葉蛾茶黑毒蛾茶尺蠖、菜青蟲、甘藍夜蛾、小麥粘蟲玉米螟毒蛾類、夜蛾類等鱗翅目害蟲。同時,還發現用滅幼脲3號1000倍液澆灌葱、蒜類蔬菜根部,可有效地殺死地蛆;對防治廁所蠅蛆、死水灣的蚊子幼蟲也有特效。
不宜在桑園附近使用。 [1] 
常用製劑:25%滅幼脲懸浮劑,25%阿維·滅幼脲懸浮劑,25%甲維鹽·滅幼脲懸浮劑

滅幼脲使用方法

1、防治森林松毛蟲舞毒蛾舟蛾天幕毛蟲美國白蛾等食葉類害蟲用25%懸浮劑2000-4000倍均勻噴霧,飛機超低容量噴霧每公頃450-600ml,在其中加入450ml的脲素效果會更好。
2、防治農作物黏蟲螟蟲、菜青蟲、小菜蛾甘藍夜蛾等害蟲,用25%懸浮劑2000-2500倍均勻噴霧。
3、防治桃小食心蟲茶尺蠖、棗步曲等害蟲用25%懸浮劑2000-3000倍均勻噴霧。

滅幼脲注意事項

1、此藥在2齡前幼蟲期進行防治效果最好,蟲齡越大,防效越差。
2、 本藥於施藥3-5天后藥效才明顯,7天左右出現死亡高峯。忌與速效性殺蟲劑混配,使滅幼脲類藥劑失去了應有的綠色、安全、環保作用和意義。
3、滅幼脲懸浮劑有沉澱現象,使用時要先搖勻後加少量水稀釋,再加水至合適的濃度,攪勻後噴用。在噴藥時一定要均勻。
4、滅幼脲類藥劑不能與鹼性物質混用,以免降低藥效,和一般酸性或中性的藥劑混用藥效不會降低。

滅幼脲合成方法

1.由鄰氯苯甲酰氯和對氯苯基脲在催化劑作用下合成。或者採用草酰氯(或光氣)和鄰氯苯甲酰胺反應,生成鄰氯苯甲酰基異氰酸酯,再與對氯苯胺反應制得。
2.對氯苯脲的製備將1mol對氯苯胺溶解於稀鹽酸中,緩慢地加入1.07mol氰酸鈉的100mL水溶液,保持在室温下攪拌1.5H,再加入10%鹽酸50Ml,繼續在室温下反應0.5H。過濾、水洗、烘乾得對氯苯脲163G,產率96%。
3.鄰氯笨甲醚氯的製備將1.5mol新蒸餾的氯化亞颯加入到1.0mol鄰氯笨甲酸中,加熱迴流1h,待固體全部變為液體,於238 ('蒸出鄰氯笨甲醚氯154g,收率88%
4.鄰氯苯甲酸經氯化、胺化製得鄰氯苯甲酰胺,再與草酰氯(或光氣)反應生成鄰氯苯甲酰基異氰酸酯,再與對氯苯胺加成製得滅幼脲。
5.光氣法 [1] 
滅幼脲 滅幼脲

滅幼脲表徵圖譜

滅幼脲質譜(MS) [1] 
滅幼脲 滅幼脲
參考資料