海創藥業股份有限公司

海創藥業註冊地四川成都，是一家基於氘代技術和PROTAC靶向蛋白降解等技術平台，以開發具有重大臨牀需求的Best-in-class（同類最佳）、First-in-class（國際首創）藥物為目標的國際化創新藥企業。 ^[6] 

2021年9月29日獲得上市委審核通過，於2022年2月15日註冊生效。海創藥業公司前身有限公司成立於2013年2月，2020年9月24日整體變更為股份公司。 ^[6] 

2022年2月15日，中國證監會網站發佈消息稱，同意海創藥業股份有限公司首次公開發行股票註冊的批覆。 ^[2] 

2022年3月，海創藥業股份有限公司公佈關於首次公開發行股票並在科創板上市的發行安排及初步詢價公告。此次海創藥業擬公開發行股份2476萬股，初步詢價時間為3月25日，擬募集資金用於創新藥研發、研發生產基地建設以及發展儲備資金。 ^[3] 

2022年3月22日，海創藥業披露首次公開發行股票並在科創板上市發行安排及初步詢價公告，正式啓動科創板發行，股票代碼“688302”。 ^[4] 

2022年4月12日，海創藥業在科創板上市，證券代碼：688302。 ^[6] 

2023年3月22日，海創藥業公告，收到國家藥品監督管理局核准簽發的針對德恩魯胺（HC-1119軟膠囊）新藥上市申請的《受理通知書》。 ^[10] 

2023年8月23日，海創藥業（688302）晚間公告，近日，公司收到國家藥監局核准簽發的《受理通知書》，PROTAC藥物HP518片擬用於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的臨牀試驗申請獲得受理。 ^[11] 

2022年12月21日，海創藥業公告，收到美國食品藥品監督管理局（FDA）的書面回覆，公司自主研發的PROTAC藥物HP518用於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的臨牀試驗申請獲得正式受理。 ^[7] 

2023年1月，海創藥業公告，公司自主研發的PROTAC藥物HP518用於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的臨牀試驗申請正式獲得FDA批准。 ^[8] 

2023年2月9日，海創藥業公告，近日公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的《受理通知書》，HP530S片擬用於實體瘤的臨牀試驗申請獲得受理。 ^[9] 

公司經營範圍包括：藥品的技術研發、技術諮詢、技術轉讓（不含前置許可項目，後置許可項目憑許可證或審批文件經營）；研發、批發化學試劑（不含危險化學品）、房屋租賃等。