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氟哌啶醇癸酸酯

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氟哌啶醇癸酸酯俗稱氟哌丁苯、安度利可、haloperidol decanoate、haldol decanoas、haldol depot,為白色、類白色結晶性粉末。
中文名
氟哌啶醇癸酸酯
外文名
haloperidol decanoate
俗    稱
氟哌丁苯、安度利可
性    狀
為白色、類白色結晶性粉末 、無臭無味。微溶於乙醇、溶於水
用法和用量
肌注:每次50~100mg,重症每次150~200mg,每4周肌注1次。
體內過程
肌注後在體內經酯化分解後緩慢釋放出遊離的氟哌啶醇。肝臟分佈較多,約15%由膽汁排出,其餘由腎臟排泄,t1/2為3周。
配伍禁忌
與麻醉藥、鎮痛藥、催眠藥合用時應減量。

氟哌啶醇癸酸酯藥理和應用

本品為丁酰苯類衍生物的長效製劑,具有較強的阻斷多巴胺受體作用,減少腦內多巴胺的含量。有較強的抗精神病作用而無催眠作用,降低體温和降低血壓的作用較弱。還有類似γ氨基丁酸的作用,能阻斷兒茶酚胺的中樞作用。臨牀主要用於慢性精神分裂症的維持治療,也適用於其他精神症狀,如精神運動性激越,成年人與老年人的譫妄和幻覺,兒童行為障礙和性格異常,舞蹈性運動障礙和其他精神病。

氟哌啶醇癸酸酯詳細信息

用法和用量: 肌注:每次50~100mg,重症每次150~200mg,每4周肌注1次。
體內過程:
肌注後在體內經酯化分解後緩慢釋放出遊離的氟哌啶醇。肝臟分佈較多,約15%由膽汁排出,其餘由腎臟排泄,t1/2為3周。
不良反應和注意:
不良反應多見錐體外系反應,減少劑量可緩解。還可見直立性低血壓、便秘、性功能障礙、體重增加及尿瀦留等。對肝功能亦有影響,但停藥後能恢復。肌注後引起呼吸運動障礙,應注意。精神病伴錐體外系症狀者、老年病人及心功能不全者、孕婦禁用。
配伍禁忌: 與麻醉藥、鎮痛藥、催眠藥合用時應減量。