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歐洲藥品管理局
鎖定
歐洲藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）成立於1995年的歐洲藥品管理局，總部設在國際銀行林立的倫敦金絲雀碼頭，旗下員工數高達890人。歐洲藥品管理局（EMA）負責在泛歐洲範圍內，評估和監督藥品的集中上市許可（CAP），是制定全球藥品監管標準的重要力量。受英國脱歐影響，原本設置在倫敦的EMA已於2019年3月遷至荷蘭首都阿姆斯特丹。
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歐洲藥品管理局主要職責
歐洲藥品管理局搬遷計劃
隨着英國脱歐進程的開展，設在倫敦的歐盟機構也將陸續進行外遷，此次共有20個國家參與競標，德國、法國、捷克、盧森堡、愛爾蘭等國均對兩家歐盟機構外遷抱有濃厚興趣。歐盟各國紛紛使出渾身解數，希望能夠爭取到這兩大機構來本國設址。不少國家通過印製宣傳冊、製作宣傳視頻，有的甚至僱傭遊説團隊來爭取此次競標機會。
據歐盟此前發佈的文件顯示，外遷程序共分為四個步驟：
有意向爭取這兩家機構的歐盟成員國，於2017年7月31日前提交遷入方案；
歐盟委員會於2017年9月30日前評估成員國方案；
歐盟於2017年10月就歐委會評估報告進行政治層面討論；
- 參考資料
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- 1. 英國脱歐插曲:兩大機構搬離倫敦 歐盟成員國哄搶 ．網易[引用日期2017-08-01]
- 2. 歐洲藥品管理局從英國遷至荷蘭，中荷望加強生物製藥領域合作 ．澎湃新聞[引用日期2023-03-10]
