-
橫列仙菜
鎖定
橫列仙菜形態特徵
橫列仙菜外形特徵
橫列仙菜的細部結構圖(7張)
橫列仙菜生殖特徵
四分孢子囊由節部皮層形成,常為一個,偶為二個,錐形分裂,直徑35 μm,突出於皮層,下面被皮層包圍。精子囊由雄配子體上部枝的節部皮層細胞形成,集生為橢圓形,4 μm × 6 μm;囊果由雌配子體側枝或小枝頂端形成,整個囊果由皮層生數小枝包圍,果孢子數多,橢圓形或多角形。
[1]
橫列仙菜生活環境
生於低潮帶下0.8~1 m深水的環礁內珊瑚體上,多數附生於仙掌藻(Halimeda sp.)、沙菜(Hypnea sp.)、魚棲苔(Acanthophora sp.)、環蠕藻(Neomeris sp.)、網球藻(Dictyosphaeria sp.)、團扇藻(Padina sp.)、鈣扇藻(Udotea sp.)、叉珊藻(Jania sp.)、凹頂藻(Laurencia sp.)、粉枝藻(Liagora sp.)、網地藻(Dictyota sp.)、喇叭藻(Turbinaria sp. )、馬尾藻(Sargassum sp. ),或與縱胞藻(Centroceras sp.)、多管藻(Polysiphonia sp.)混生。
[1]
橫列仙菜分佈範圍
橫列仙菜分類學史
格里菲思和哈維(Griffiths et Harvey,1844)在愛爾蘭西海岸採到了“C. gracillimum Griffiths et Harvey”,進行了研究,1851年以新種發表;哈維(Harvey,1853)採自佛羅里達基韋斯特的此種以新種“C. byssoideum”作了報道;科林斯和哈維(Collins et Hervey ,1917)在《百慕大海藻》一書中以新種“C. transversale”作了報道;撒切爾和加德納(Setchell et Gardner,1936)在加利福尼亞採到此種標本,近似百慕大羣島的種,仍用了“C. transversale Collins et Hervey”;伯基森(Boergesen,1934)把“C. byssoideum”和“C. transversale”歸併成“C. gracillimum Harvey”;Feld. - Mazo.(1940)又把“C. byssoideum”作為“C. gracillimum”的一個變種“C. gracillimum var. byssoideum(Harv. )G. Mazoy.”;伯基森(Boergesen,1952)在毛里求斯引用了此變種作了報道。道森(Dawson,1950)在太平洋的墨西哥採到了一種與“C. gracillimum”相似的種,進行了研究,認為所採的種的營養體構造雖然與歐洲生長的“C. transversale”無區別,但四分孢子囊生長情況不同,它是規則地輪生於節部,而歐洲的種四分孢子囊1~2個偏生於節部一側,因此道森認為太平洋和歐洲生長的不是一個種,則以“C. masonii”作了報道。泰勒(Taylor,1960)在《美國熱帶和亞熱帶海藻》一書中,此種仍用舊名“C. byssoideum Harvey”。
[1]
中國學者檢查了西沙羣島所採的此種標本,並經詳細研究,發現營養體和四分孢子囊的生長與歐洲“C. transversale Collins et Hervey”相同,只是囊果有小枝包圍,精子囊圍生於節部皮層帶細胞,因此引用了大西洋的種名“C. gracillimum”。其他“C. transversale”同“C. byssoideum”作為異名。但道森(Dawson,1950)的新種“C. masonii Dawson”因四分孢子囊與大西洋生長的種不同,仍宜保留此名。
[1]
“C. gracillimum Collins et Hervey”廣泛分佈於世界各地海洋,因此所訂名稱較多。中國學者查閲了前人發表的文獻並對照了在西沙羣島所採的此種標本,認為有必要將此太平洋的種類名稱統一起來。
[1]