楊凌

1983年，遵義醫學院醫療系本科畢業；

1990年，日本政府（文部省）獎學金資助赴日留學；1993年、1996年，在日本國立富山醫科藥科大學（現富山大學）分別獲藥學碩士和博士學位；

2000年，入選中國科學院“百人計劃”，任大連化學物理研究所研究員，任原603組代組長

2001年，創建藥用資源開發研究組並任組長至今；

在國內率先開展藥物早期ADME/T性質研究。近五年來，已在國內外學術期刊發表論文百餘篇，其中SCI收錄70餘篇。僅2008年，在世界著名的藥物代謝專業雜誌Drug Metabolism & Disposition上發表論文3篇；已申請國內外專利39件，授權17項。獲得多項國家級資金的支持和資助。

截止2008年底，我組已培養博士10人、碩士13人（含聯合培養）；一人獲中科院研究生院優秀博士畢業生稱號；我組多名畢業生及工作人員先後赴美國斯坦佛大學、芝加哥大學、威斯康星大學、丹麥理工大學等攻讀博士後和海外工作。

一. 藥物早期ADME/T性質研究

與藥效或毒效作用不同，藥物吸收、分佈、代謝、排泄（ADME）和藥代（PK）行為是由機體對藥物產生的作用所致。PK 及ADME性質由藥物自身屬性（drug-specific properties, DSP）及生物系統（biological system-specific properties, BSSP）兩大類屬性所決定，傳統PK研究強調使用整體方法，因此，忽略了對DSP的甄別，導致新藥開發的高失敗率。本研究組在國內率先開展早期ADME/T性質研究，建立了計算ADME性質評價模型、人源化代謝酶重組表達體系、代謝穩定性評價體系、體外藥-藥相互作用預測體系、整體探針體內代謝活性檢測等關鍵研究技術，建立並不斷完善中國人藥物早期ADME性質數據庫，為藥物先導的篩選和優化和候選分子確定、整合體內外ADME性質及動物整體PK性質和參數，完成藥物在細胞、器官、動物種屬間至人體的PK參數推導、放大和驗證，藥物代謝產物毒性預測、個體醫療、臨牀合理用藥等奠定了堅實的基礎。

二．醫藥工業生物技術

1、生物轉化：通過酶發現、篩選和純化、深入研究自然界中有用酶系及其作用機理，建立最合理廉價的生物轉化體系，完成多種高附加值藥用成分的工業化製備和規模生產，實現我國藥用資源的有效利用。

2、工業色譜製備：完成各種天然產物、代謝物的規模和工業分離、純化和製備，可以提供大量相應標準品和產品的製備和工業製備技術。 ^[1] 

1. 國家重點基礎研究發展計劃（973計劃）

項目名稱：生物煉製細胞工廠的科學基礎

子課題名稱：細胞代謝網絡的結構與動態特徵分析。

項目名稱：確有療效的有毒中藥科學應用關鍵問題的基礎研究

課題名稱：有毒中藥毒代動力學特徵及基於ADME決定因素和靶點的毒性作用機理研究（2009-2011）。

2. 國家高技術研究發展計劃（863計劃）

項目名稱：紫杉醇半合成前體—10-去乙酰紫杉醇的生物製備（2009-2011）。

3. 國家自然科學基金重點項目

項目名稱：確有療效的中藥痹祺膠囊的藥代動力學研究（2007-2010），正在進行