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植物呼腸孤病毒屬
鎖定
- 中文學名
- 植物呼腸孤病毒屬
- 界
- 病毒界
- 屬
- 植物呼腸孤病毒
- 英 文
- Wound tumor virus
- 直 徑
- 70nm
- 特 點
- 雙層外殼
植物呼腸孤病毒屬代表種
植物呼腸孤病毒屬特徵
植物呼腸孤病毒屬形態學
植物呼腸孤病毒屬理化特性
相對分子質量75×10^6,標準沉降常數S(20W)=510S,病毒粒子在pH=6.6時最穩定,水稻矮縮病毒在氯化銫中的浮力密度為1.39~1.42g/cm^3,病毒缺P8蛋白在氯化銫中是不穩定的,四氯化碳會去掉病毒的P2蛋白。
[1]
植物呼腸孤病毒屬核酸
為12個dsRNA片段(S1~S12),核酸佔病毒粒子重量的22%,單個RNA片段相對分子質量約為0.3×10^6~3.0×10^6。病毒基因組總長為25000~30000nt,傷瘤病毒的S4長2565nt、S5長2613nt、S6長1700nt、S7長1726nt、S8長1472nt、S9長1182nt、S10長1722nt、S11長1128nt、S12長851nt,S1~S3尚不明。該屬病毒每個基因組片段的正鏈都含有保守序列5'GG(U/C)A-UGAU3'(水稻矮縮病毒S9為5'GGUA-CGAU3'),這些末端保守序列與6~14個鹼基長的反向重複序列相鄰。傷瘤病毒G+C含量為38%~44%,水稻矮縮病毒G+C含量為41%~48%。
[1]
植物呼腸孤病毒屬蛋白質
該屬病毒有6~7種結構蛋白,分子質量範圍為45~160kDa,蛋白約佔病毒粒子重量的78%。水稻矮縮病毒有6個結構蛋白(P1、P2、P3、P5、P7、P8)。傷瘤病毒有7種外殼蛋白,分別組成病毒的三層衣殼,其中2種蛋白組成不定形的外層衣殼,2種蛋白組成內核衣殼,3種蛋白組成亞內核。水稻矮縮病毒的P1是轉錄酶/多聚酶,能結合到基因組dsRNA上。P7具有非特異性核酸結合活性。P3結合至P7和P8,P7結合至P1和P8,P5可能是一種鳥苷酸轉移酶,具有GTP、ATP、UTP結合活性,Pns12能被磷酸化。水稻矮縮病毒去除P2蛋白將使其喪失侵染介體單層細胞的能力,但仍保持轉錄酶的活性,通過注射仍能侵染昆蟲介體。
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植物呼腸孤病毒屬基因組
病毒基因組為12個線形dsRNA片段,每個病毒粒子包裹單個完整基因組拷貝,dsRNA的3'端既無Poly(A)也無類似tRNA結構。該屬中除了水稻矮縮病毒的S11和S12片段、水稻瘤矮病毒的S9片段及傷瘤病毒的S9片段外,其他每條dsRNA的正鏈具有單個ORF。水稻矮縮病毒S11片段有兩個框內起始密碼子,也就是2個ORF,其S12片段及水稻瘤矮病毒S9片段、傷瘤病毒的S9片段有第二個小的框外重疊ORF,位於主要ORF內的下游,沒有證據表明這第二個ORF能夠表達。傷瘤病毒的5個結構蛋白和5個非結構蛋白分別由相對應的各條基因片段表達,水稻矮縮病毒S1片段編碼推測的聚合酶。具有屬特異性和核酸片段特異性的序列結構域對於病毒複製、翻譯和包裹過程都是必需的。實驗室株系有的核酸片段中有一些內部區域缺失,但末端區域是完整的,儘管蛋白的表達異常,病毒經介體的傳播能力也喪失了,但它們依然能夠複製並與野生型病毒競爭。該屬病毒的複製發生在侵染細胞的細胞質中,伴隨有病毒基質的產生。該屬3種病毒的RNA已測序或部分測序。
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片段 | dsRNA大小 /nt | 5'~3'非編碼區 /nt | 蛋白名稱 | 蛋白分子質量 /kDa | 預測值 /kDa | 功能和位置 |
1 | 4423 | 35~53 | P1(Pol) | 164.1 | 170 | 內核,RNA聚合酶 |
2 | 3512 | 14~147 | P2 | 123.0 | 130 | 外層衣殼 |
3 | 3195 | 38~97 | P3 | 114.3 | 110 | 主要內核 |
4 | 2468 | 63~221 | Pns4 | 79.8 | 83 | 非結構蛋白 |
5 | 2570 | 26~138 | P5(Cap) | 90.5 | 89 | 內核,鳥苷酸轉移酶 |
6 | 1699 | 48~121 | Pns6 | 57.4 | 56 | 非結構蛋白 |
7 | 1696 | 25~150 | P7 | 55.3 | 58 | 內核,核酸結合蛋白 |
8 | 1427 | 23~138 | P8(T13) | 46.5 | 43 | 主要外層衣殼 |
9 | 1305 | 24~225 | Pns9 | 38.9 | 49 | 非結構蛋白 |
10 | 1321 | 26~233 | Pns10 | 39.2 | 35 | 非結構蛋白 |
11 | 1067 | 29~492 | Pns11a | 19.9 | 23 | 非結構蛋白 |
- | - | 5~492 | Pns11b | 20.8 | 24 | - |
12 | 1066 | 41~86 | Pns12 | 33.9 | 34 | 非結構蛋白 |
- | - | 312~475 | Pns12OPa | 10.6 | 8 | 磷蛋白 |
- | - | 336~475 | Pns12OPb | 9.6 | 7 | - |
植物呼腸孤病毒屬抗原特性
植物呼腸孤病毒屬細胞病理
傷瘤病毒和水稻瘤矮病毒分佈侷限於韌皮部組織,產生贅生物或稱為瘤。水稻矮縮病毒分佈在薄壁細胞和韌皮部組織,不引起細胞增生,通常導致植株矮化和產生褪綠小斑點。感病組織的細胞質中存在着病毒粒子及大片病毒基質,病毒粒子分散或成羣分佈,有的成縱列排在管狀結構中,不在細胞核內,病毒基質由纖維狀物質和無定形物種組成,周圍無膜圍繞,處在病毒基質中的粒子直徑為50nm,可能是未成熟的病毒粒子。在介體昆蟲中,病毒粒子分佈沒有特定的組織限制,水稻矮縮病毒在消化道、馬氏管、唾液腺、脂肪體細胞和菌胞體中都觀察到,分散或成羣分佈於細胞質內,有時成結晶狀排列或處在管狀結構中。
[1]
植物呼腸孤病毒屬生物學
植物呼腸孤病毒屬寄主範圍
傷瘤病毒最初是在美國東北部的大葉蟬(Agalliopsis novella)上發現,後來在長春花、烏飯樹上檢測到該病毒,實驗寄主範圍廣,可侵染許多雙子葉植物。水稻矮縮病毒和水稻瘤矮病毒寄主範圍限於禾本科植物,前者引起水稻葉片白色小點和線條、植株矮化、分櫱過多,後者引起矮化,分櫱增多、葉片暗綠色和耳突等症狀。
[1]
植物呼腸孤病毒屬傳播
傷瘤病毒由大葉蟬科的一些種傳播,水稻矮縮病毒由黑尾葉蟬(Nephotetix cincticeps)和電光葉蟬(Recilia dorsalia)傳播,病毒在介體昆蟲體內能增殖,在植物上獲毒時間短,葉蟬體內潛伏期10~20天,帶毒介體終生傳毒,能經卵傳播。病毒不能機械傳播,也無種傳的報道。
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植物呼腸孤病毒屬地理分佈
植物呼腸孤病毒屬分類
植物呼腸孤病毒屬確定種
中文名 | 國際基因庫登錄號碼 | |
Rice dwarf virus(RDV) | S1:[D90198],S2:[U73202],S3:[D00607] | |
- | - | S4:[U36562],S5:[D90033],S6:[M91653] |
- | - | S7:[D00639],S8:[D00536],S9:[D00465] |
- | - | S10:[M35118],S11:[D10249],S12:[D90200] |
水稻瘤矮病毒 | Rice gall dwarf virus(RGDV) | S2:[D86439],S3:[D13774],S8:[D13410] |
- | - | S9:[D01047],S10:[D13411] |
- | - | S11:[AB030009] |
Wound tumor virus(WTV) | S4:[M24117],S5:[J03020],S6:[M24116] | |
- | - | S7:[X14218],S8:[J04344],S9:[M24115] |
- | - | S10:[M24114],S11:[X14219],S12:[M11133] |
植物呼腸孤病毒屬暫定種
中文名 | 學名 |
煙草葉耳突呼腸孤病毒 | Tobacco leaf enation phytoreovirus(TLEP) |
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