李劍

李劍，男，漢族，1978年4月生，理學博士，中共黨員，教授。歷任華東理工大學藥學院副院長，藥學院黨委書記，學科與專業發展規劃處處長，發展規劃處（學科辦）處長。2022年1月起任華東理工大學黨委常委、副校長。 ^[7] 

1996.9-2000.7, 瀋陽藥科大學, 製藥系，本科生

2000.9-2003.7, 瀋陽藥科大學, 製藥工程學院，碩士生

2003.9-2006.7, 中科院上海藥物研究所, 藥物發現與設計中心, 博士生

2006.7-2006.12, 華東理工大學, 藥學院, 講師

2006.12-2011.3, 華東理工大學, 藥學院, 副教授、碩導

2009.6-2009.8, 美國新墨西哥大學, 化學與化學生物學系, 訪問學者

2011.3-2011.9, 華東理工大學, 藥學院, 副教授、碩導、系主任

2011.9-2015.9, 華東理工大學, 藥學院, 教授、博導、系主任

2015.9-2017.5, 華東理工大學, 藥學院, 教授、博導、副院長

2017.5-2017.7, 華東理工大學, 藥學院, 教授、博導、黨委書記、副院長

2017.7-2018.5, 華東理工大學, 藥學院, 教授、博導、黨委書記

2018.5-2020.6, 華東理工大學, 藥學院, 教授、博導、校學科與專業發展規劃處處長

2022.1-，華東理工大學, 藥學院, 教授、博導、副校長、發展規劃處處長。

2023.6- 華東理工大學卓越工程師學院院長 ^[8] 

(1) 老藥(化藥和中草藥)二次研發

(2) 重大疾病(耐藥微生物感染、腫瘤、心衰)新靶標確證和創新藥物研發

(3) 抗衰老新靶標確證和創新藥物研發

領導的研究團隊主要致力於老藥（化藥和中草藥）二次研發，建立了兩個特色鮮明且規模較大的老藥實體庫：1400餘種上市化藥庫和1000餘種雲南滇西特有植物藥粗提物庫，自行或與他人合作發現了30餘種老藥新用途，以部分老藥為先導設計合成3000餘個新結構衍生物，開展了系統的老藥二次研發。作為項目負責人，主持20餘項國家和省部課題，迄今已在國內外重要刊物發表論文150餘篇，申請發明專利71項（授權33項），其中8項候選新藥專利轉讓給國內上市藥企。作為共同主編的專著《藥物結構優化——設計策略和經驗規則》獲中國石油和化學工業優秀出版物獎（圖書獎）一等獎，作為副主編出版全國高等學校“十四五”規劃教材《藥物化學》。

2023年3月12日，華東理工大學李劍教授和西北大學郭媛教授團隊聯合提出並驗證了一種清除衰老細胞的全新藥物技術策略，可用於選擇性地去除衰老細胞，減緩小鼠的功能器官衰老。相關研究論文發表在《自然》子刊《自然·衰老》上。 ^[5-6] 

(1) 科技部中青年科技創新領軍人才，2017年

(2) 國家優秀青年科學基金獲得者，2012年

(3) 教育部新世紀優秀人才，2012年

(4) 上海市曙光學者，2014年

(5) 上海市科技啓明星，2007年

(6) 上海市徐彙區學科帶頭人，2014年

(1) 華夏醫學科技獎二等獎(第2完成人)，2017年

(2) 江蘇省科學技術三等獎(第2完成人)，2017年

(3) 藥明康德生命化學研究獎，2016年

(4) 中國藥學會-賽諾菲青年生物藥物獎，2016年

(5) 中國藥學會-施維雅青年藥物化學獎，2007年

(6) 上海市青年五四獎章(個人獎)，2013年

(7) 上海市青年五四獎章集體(負責人)，2012年

(8) 上海市研究生優秀成果(博士學位論文)，指導教師，2013年

(9) 上海市研究生優秀成果(碩士學位論文)，指導教師，2012年

(10) 第十五屆“挑戰杯”全國大學生課外學術科技作品競賽三等獎，指導教師，2017

(11) 第十五屆“挑戰杯”上海市大學生課外學術科技作品競賽一等獎，指導教師，2017

(12) 第八屆“挑戰杯”中國大學生創業計劃競賽銅獎，指導教師，2012

(13) 第七屆上海市大學生創業計劃大賽金獎，指導教師，2012 ^[1] 

(^#共同第一作者，*為通訊作者)

(1) Yanli Lu^#, Fei Mao^#, Xiaokang Li, Xinyu Zheng, Manjiong Wang, Qing Xu, Jin Zhu, and Jian Li*.

Discovery of potent, selective stem cell factor receptor/platelet derived growth factor receptor alpha (c-KIT/PDGFRα) dual inhibitor for the treatment of imatinib-resistant gastrointestinal stromal tumors (GISTs). J. Med. Chem. 2017, 60, 5099–5119.

(2) Yifu Liu^#, Zuoquan Xie^#, Dan Zhao, Jin Zhu, Fei Mao, Shuai Tang, Hui Xu, Cheng Luo, Meiyu Geng, Min Huang*, Jian Li*.

Development of the first generation of disulfide-based subtype-selective and potent covalent pyruvate dehydrogenase kinase 1 (PDK1) inhibitors. J. Med. Chem. 2017, 60, 2227−2244.

(3) Xiaokang Li^#, Huan Wang^#, Zhengyu Lu, Xinyu Zheng, Wei Ni, Jin Zhu, Yan Fu, Fulin Lian, Naixia Zhang, Jian Li*, Haiyan Zhang*, and Fei Mao*.

Development of multifunctional pyrimidinylthiourea derivatives as potential anti-Alzheimer agents. J. Med. Chem. 2016, 59, 8326−8344.

(4) Youxin Wang^#, Hongxia Di^#, Feifei Chen, Yong Xu, Qiang Xiao, Xuehai Wang, Hanwen Wei, Yanli Lu, Lingling Zhang, Jin Zhu, Lefu Lan,* Jian Li*.

Discovery of benzocycloalkane derivatives efficiently blocking bacterial virulence for the treatment of methicillin-resistant S. aureus (MRSA) infections by targeting diapophytoene desaturase (CrtN). J. Med. Chem. 2016, 59, 4831–4848.

(5)Youxin Wang^#, Feifei Chen^#, Hongxia Di, Yong Xu, Qiang Xiao, Xuehai Wang, Hanwen Wei, Yanli Lu, Lingling Zhang, Jin Zhu, Chunquan Sheng, Lefu Lan*, Jian Li*.

Discovery of potent benzofuran-derived diapophytoene desaturase (CrtN) inhibitors with enhanced oral bioavailability for the treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections. J. Med. Chem. 2016, 59, 3215–3230. (ACS Editors’ Choice; Highlighted by BioCentury Innovations)

(6)Feifei Chen^#, Hongxia Di^#, Youxin Wang^#, Qiao Cao, Bin Xu, Xue Zhang, Nana Yang, Guijie Liu, Cai-Guang Yang, Yong Xu, Hualiang Jiang, Fulin Lian, Naixia Zhang, Jian Li*, Lefu Lan*.

Small-molecule targeting of a diapophytoene desaturase inhibits S. aureus virulence. Nat. Chem. Biol. 2016, 12, 174–179. (Highlighted by Nature Reviews Drug Discovery,BioWorld Today, and BioCentury Innovations)

(7).Huang Huang^#, Ying Yu^#, Zhenting Gao, Yong Zhang, Chenjing Li, Xing Xu, Hui Jin, Wenzhong Yan, Ruoqun Ma, Jin Zhu, Xu Shen, Hualiang Jiang, Lili Chen*, Jian Li*.

Discovery and optimization of 1,3,4-trisubstituted-pyrazolone derivatives as novel, potent, and nonsteroidal farnesoid X receptor (FXR) selective antagonists. J. Med. Chem. 2012, 55, 7037−7053.

(8).Jing Deng^#, Ning Li^#, Hongchuan Liu^#, Zhili Zuo^#, Oi Wah Liew, Weijun Xu, Gang Chen, Xiankun Tong, Wei Tang*, Jin Zhu, Jianping Zuo, Hualiang Jiang, Cai-Guang Yang*, Jian Li*, Weiliang Zhu*.

Discovery of novel small molecule inhibitors of dengue viral NS2B-NS3 protease using virtual screening and scaffold hopping. J. Med. Chem. 2012, 55, 6278–6293.

(9). Jing Deng^#, Enguang Feng^#, Sheng Ma^#, Yan Zhang, Xiaofeng Liu, Honglin Li*, Huang Huang, Jin Zhu, Weiliang Zhu, Xu Shen, Liyan Miao*, Hong Liu, Hualiang Jiang, Jian Li*.

Design and synthesis of small molecule RhoA inhibitors: A new promising therapy for cardiovascular diseases? J. Med. Chem. 2011, 54, 4508–4522. (本論文被自然旗下SciBX (4(25), doi:10.1038/scibx.2011.710)列為心血管藥物的重要研究成果之一進行了亮點報道)

(10). Shilei Zhang^#, Hexin Xie^#, Jin Zhu, Hao Li, Xinshuai Zhang, Jian Li*, Wei Wang*.

Organocatalytic enantioselective β-functionalization of aldehydes by oxidation of enamines and their application in cascade reactions. Nat. Commun. 2011, 2, 211 (本論文分別被美國Chemical & Engineering News作為專家評述和德國化學評論期刊SYNFACTS作為有機合成亮點評述)

(11). Shuaishuai Ni#, Yaxia Yuan#, Jin Huang#, Xiaona Mao, Maosheng Lv, Jin Zhu, Xu Shen, Jianfeng Pei*, Luhua Lai, Hualiang Jiang, Jian Li*.

Discovering potent small molecule inhibitors of cyclophilin A using de novo drug design approach. J. Med. Chem.2009, 52, 5295–5298.

(12). Honglin Li^#, Jin Huang^#, Lili Chen, Xiaofeng Liu, Tong Chen, Jin Zhu, Weiqiang Lu, Xu Shen, Jian Li*, Rolf Hilgenfeld*, Hualiang Jiang*.

Identification of novel falcipain-2 inhibitors as potential antimalarial agents through structure-based virtual screening. J. Med. Chem.2009, 52, 4936–4940. ^[1] 

兼任國家藥典委員會委員、國家藥品註冊審評專家諮詢委員會委員、國家藥品監督管理局藥品審評專家庫專家、中國高等教育學會藥學教育研究會理事、第五屆中國青年科技工作者協會會員、上海市青年聯合會第十一屆委員會委員、上海市藥學會藥物化學專業委員會委員、武漢市創新崗位特聘專家、瀋陽藥科大學等4所高校兼職教授。 ^[3]