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掌蹠纖維瘤病
鎖定
掌蹠纖維瘤病包括掌部纖維瘤病和蹠部纖維瘤病。二者在組織病理、浸潤方式和切除後傾向復發等方面均相似,但兩病同時發生者少見。
- 外文名
- palmar and plantar fibromatosis
- 就診科室
- 皮膚科;腫瘤科
- 常見發病部位
- 掌、蹠部
- 常見症狀
- 掌部:多發性堅實性結節,爪狀畸形和手掌皮膚皺褶;蹠部:單發或多髮結節,緩慢增大
掌蹠纖維瘤病臨牀表現
1.掌部纖維瘤病又稱Dupuytren攣縮
為手掌腱膜的纖維瘤病,常在30~50歲的中年男性中發病。損害為掌部多發性堅實性結節,通常為3~5個,直徑1cm,發生於無名指的近端,最後無名指廢用性屈曲攣縮,導致爪狀畸形和手掌皮膚皺褶。該病有時與酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癲癇伴發。可與蹠部纖維痛病和指節墊伴發。
2.蹠部纖維瘤病亦稱Ledderhose病
為掌部纖維瘤病的蹠部類似疾病。典型表現為單發或多髮結節,緩慢增大,結節通常在足蹠內側面,大多無症狀,少數行走時疼痛。
掌蹠纖維瘤病檢查
皮損組織病理檢查顯示由增生的成纖維細胞和膠原纖維組成,早期細胞成分多,晚期細胞成分顯著減少。可見有絲分裂,但無異形性。
掌蹠纖維瘤病治療
放射治療適用於早期結節。
手指屈曲攣縮者可採用掌腱膜切開術。
近來採用膠原酶局部注射治療早期皮損取得很好的療效。
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