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恩諾沙星
鎖定
- 中文名
- 恩氟沙星
- 外文名
- Enrofloxacin
- 特 點
- 動物專用藥。
- 分子式
- C19H22FN3O3
- 分子量
- 359.40
- 另 名
- 乙基環丙沙星
恩諾沙星理化特性
恩諾沙星合成路線
131776-44-8 ditrimethylsilyl N-cyclopropyl-3-(4-ethyl-1-piperazinyl)anilinomethylenemalonate ——~92%—— 93106-60-6 恩諾沙星
文獻:CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A. Patent: EP376870 A1, 1990 ;
文獻:Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut Liebigs Annalen der Chemie, 1987 , p. 29 - 37
文獻:Liebigs Annalen der Chemie, , p. 29 - 37
恩諾沙星藥動學
內服和肌注的吸收迅速和較完全,0.5--2小時血藥度達高峯。除了中樞神經系統外,幾乎所有的組織的藥物濃度都高於血漿,這有利於全身感染和深部組織感染的治療。本品通過腎和非腎方式進行消除,約15%--50%的藥物原形通過尿排泄。在動物體內的代謝主要是脱去乙基而成為環丙沙星。
恩諾沙星藥理作用
本品為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物,又名乙基環丙沙星,1996年10月4日獲FDA 批准,為畜禽和水產專用喹諾酮類抗菌藥物。能與細菌DNA迴旋酶亞基A結合,從而抑制了酶的切割與連接功能,阻止了細菌DNA的複製,而呈現抗菌作用。具有廣譜抗菌活性、具有很強的滲透性,本品對革蘭氏陰性菌有很強的殺滅作用,對革蘭氏陽性菌也有良好的抗菌作用,口服吸收好,血藥濃度高且穩定,能廣泛分佈於組織中,其代謝產物為環丙沙星,仍有強大抗菌作用。幾乎對水生動物所有病原菌的抗菌活性均較強。對由耐藥性致病菌引起的嚴重感染有效,與其它抗菌素無交叉耐藥性。
- 參考資料
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- 1. 恩諾沙星合成路線 .chemsrc[引用日期2017-06-17]