定位候選克隆

新發展起來的，尤其在分離腫瘤易感基因中常用的方法是用PCR方法檢測多樣本的雜合性丟失(LOH)或純合性丟失的高發頻率區，從而獲得疾病候選基因定位。體細胞抑癌基因的失活是導致癌變的一個主要因素，最常見的表現即雜合性缺失。通常在染色體上雜合性缺失的高發頻率區含有一個或多個抑癌基因。利用散佈於各條染色體上的分子標記(包括STS、微衞星標記等)，用PCR檢測多個腫瘤樣本的染色體各區帶的缺失情況，可確定LOH的高發頻率區，也即確定了相關腫瘤生長負調控因子的染色體定位，並可精確到基因組分子標記指示的區域，進一步可作基因的克隆工作。利用這一方法已成功地克隆了幾個抑癌基因，如乳腺癌中的BRCA1、BRCA2及胰腺癌中的DPC4基因等。同時，FISH技術的不斷髮展及推廣應用，染色體顯微切割技術的成熟，可在顯微鏡下切割特定的染色體區帶，製備染色體區帶特異探針，對正常和病變組織作FISH分析，比較確定疾病相關基因的染色體區帶定位。近些年來，RH譜(radiation hybrid map)的建立，使染色體精細定位成為可能。這些方法比原先連鎖分析的檢測速度更快、精確度更高。例如L-C Tsui用連鎖分析花費了大約10年的時間才把囊性纖維變性基因定位在7號染色體，而現在可能只要一年或更短的時間就可完成這項工作。

基因組定位提供的信息包含一定的分子標記，可用PCR或雜交的方法直接從YAC(yeast artificial chromosome)庫，或從BAC(bacterial artificial chromosome)庫、PAC(P1 artificial chromosome)庫中篩選相對應的克隆。YAC庫的嵌合性嚴重且操作難度較大，已逐步為PAC庫和BAC庫取代。PAC系統是以噬菌體P1為基礎的克隆系統，它可容納70～100kb的插入片段，並可選擇性地區分重組子和非重組子，且同時有兩套複製機制。單拷貝複製子可用於穩定克隆增殖，而多拷貝複製子則可在Lac操縱子的控制下用於DNA的製備。BAC系統是基於大腸桿菌中可大容量容納基因且穩定性良好的F因子衍生而來的載體系統，可容納超過100kb的插入片段，BAC克隆的插入片段的平均長度為120kb，最大可達到240kb左右。良好的穩定性和操作的簡便性是BAC系統的主要優點。由這些克隆入手，採用依賴於適當cDNA文庫的方法、依賴於特徵序列的方法或依賴於表達性質等方法獲得候選cDNA。

(1)依賴適當cDNA文庫的方法有直接篩選法和cDNA選擇法(cDNA selection)。直接篩選法即用基因組DNA直接從cDNA文庫中篩選位於該基因組片段內的cDNA，如從覆蓋有候選區域的YAC、PAC、BAC克隆中分離外源片段作為探針從文庫中篩選候選基因；而cDNA選擇法恰恰與直接篩選法相反，它把基因組DNA固定在膜上，用總cDNA與之雜交，通過PCR從中回收可與基因組片段結合的cDNA片段。直接篩選法的優點在於避免了對候選區域大片段地亞克隆操作，且在單一的篩選中可以獲得多個轉錄子的信息。但缺點是大片段地純化，標記較困難，而PAC、BAC克隆片段純化相對方便的優點就成為這種方法發展的趨勢；同時由於探針的複雜性，使雜交背景加深，假陽性增多，而且容易忽略短的外顯子或低丰度cDNA。cDNA選擇法的最大優越性在於PCR反應的介入，大大提高了選擇的靈敏度，可以檢測到一些稀有轉錄子。

(2)依賴特徵序列的方法是依據轉錄子內部及其兩側的序列特徵直接從基因組DNA中分離cDNA片段，主要有CpG島搜尋法、外顯子捕獲法(exon trapping)、交叉物種序列同源性比較法(cross-species sequence homology)、Alu PCR法與直接序列分析法等。CpG島也稱為HTF島，是一些富含GC的小區域。大部分轉錄子的附近(通常是在5′上游區域)都含有非甲基化的CpG島。利用一些識別CpG島的稀有酶，如SacⅡ、BssHⅡ、EagⅠ等，切割基因組DNA，獲得位於CpG島附近的序列作為探針從總RNA或cDNA文庫中得到轉錄子。外顯子捕獲法是基於對外顯子兩側的功能性5′和3′剪接位點的識別，從基因組DNA中分離外顯子片段。交叉物種序列同源性比較的依據是編碼區序列在不同物種間的保守性要遠高於非編碼區，把候選區域的DNA分為多個亞克隆，分別與不同的物種總DNA雜交，與不同物種DNA都有陽性信號的DNA克隆可能就是編碼區基因。這種方法依賴的是物種間DNA水平上的序列同源性。Alu序列是散佈於人基因組中的短的重複序列，通過設計人特異的Alu序列作為引物，可直接快速用PCR方法從YAC、BAC、PAC克隆或人鼠雜合細胞中得到人源的特異序列。直接序列分析法則在基因組序列信息中用GRAIL和GeneScan等軟件分析推測編碼基因的方法。

(3)表達依賴法，也即Northern雜交分析法。用候選區域基因組DNA作為探針與總RNA雜交，切下陽性條帶，反轉錄為cDNA並克隆，即可獲得位於此基因組片段中的轉錄子。

上述方法都各有其優缺點，必須根據原材料及要達到的目的，選擇適當的一種或多種方法組合來達到研究目的。此外，其它方法還很多，如微切割和微克隆法、減法cDNA雜交法、重組篩選法等。

獲得了眾多的候選cDNA後，通過篩選cDNA文庫或RACE等方法克隆全長基因。為確定其中的致病基因，需要逐個檢測它們在患病家系中的變化情況，並分析其功能。功能分析往往是定位克隆中的一個難點，因為不同的疾病有不同的特徵，也就需要用不同的功能檢測系統進行分析。常用的如細胞水平的正義或反義基因的表達後細胞形態和功能變化的研究，在腫瘤研究中檢測細胞形態和接觸抑制的變化，軟瓊脂生長能力的變化及裸鼠致瘤性分析等。更進一步的功能分析則包括個體水平的基因敲除實驗等。

現在還發展出了一些與其它方法相結合的新思路，如與差減雜交相結合，篩選位於候選區域的差異表達基因，大大提高了獲得有價值基因的可能性。同時人類基因組計劃中轉錄圖譜工作的開展，有很多EST已被精確定位於染色體的不同區帶上，可以直接進行功能研究。隨着研究的深入，越來越多的EST定位工作的完成，基因轉錄圖譜的不斷完善，我們完全可以直接跳過定位克隆的第二個步驟而直接進入功能鑑定和基因全長的克隆工作，這可能將是定位克隆中最快的方法。在分析分離手段不斷提高，人類基因組計劃緊鑼密鼓地實施的今天，各種新思路新方法層出不窮，定位克隆方法的週期也將不斷縮小，為人類最終克隆各種疾病基因提供了可能性。

[1]Collins FS.Nat Genet,1995,9:347～350

[2]Deloukas et al.Science,1998,282:744～746

[3]Nagai H.Oncogene,1997,14:2927～2933

[4]Ioannou PA et al.Nat Genet,1994,6:84～89

[5]Shizuya H et al.PNAS,1992,89:8794～8797

[6]Elvin P et al.Nucleic Acids Res,1990,18(13):3913～3917

[7]Kern S et al.Biotechniques,1997,23(1):120～124

[8]Parimoo S et al.Anal Biochem,1995,228:1～17

[9]Bird AP.Nature,1986,321:209～213

[10]Buckler AJ et al.PNAS,1991,88:4005～4009

[11]Call KM et al.Cell,1990,60:509～520

[12]Nelson DL.PNAS,1989,86:6686～6690

[13]Nagamine K et al.Nat Genet,1997,17(4):393～397

[14]Rommens JM et al.Science,1989,245:1059～1065

[15]Boguski MS et al.Nat Genet,1995,10:369～371