威廉姆遜合成法

威廉姆遜合成由鹵代烴與醇鈉或酚鈉作用而得。是一種雙分子親核取代反應（SN2）。最早由A. W. Williamson發表於英國化學會志J.Chem.Soc.1852年第4卷第229頁。

威廉姆遜合成法中只能選用伯滷代烷與醇鈉為原料。因為醇鈉既是親核試劑，又是強鹼，仲、叔滷代烷（特別是叔滷代烷）在強鹼條件下主要發生消除反應而生成烯烴。 其取決於醇羥基的酸性，若醇是烷基醇類（羥基酸性弱）則一般都是較強的鹼，比如NaH, KH, LDA, LHMDS, NaHMDS等；而針對酚羥基這種強酸性羥基，則可以使用Na2CO3, K2CO3這樣較弱的路易斯鹼； 而有些反應甚至可以直接使用Na, K這類金屬進行氫的置換製備醇負離子。

其反應溶劑一般使用DMF，DMSO這類非質子極性溶劑，若使用乙醇一類的質子極性溶劑則非常容易讓鹵代烴發生消除反應。

其反應活性為：烷基活性：甲基＞ 烯丙基，苄基＞ 一級碳＞ 二級碳。 三級碳由於非常容易消除而很難進行取代反應。

當反應進程中有Cu以及其鹽（比如CuI）參與時，就可以合成芳香醚類（Ulmlmann 反應）

反應機理: 醇羥基在鹼性條件下形成醇負離子，進攻鹵代烴的碳正中心，鹵代烴脱去鹵素形成醚鍵。反應條件為鹼性，高濃度鹼，高温對反應有利；水分對反應不利。