培養平板

【用途】主要用於嗜血桿菌的分離，亦可用於奈瑟菌的增菌培養。

【原理】流感嗜血桿菌培養時，需要依賴血液中的X及V因子方能生長繁殖，當培養基加熱至80～90℃時，可使血液中的紅細胞破裂，以利於嗜血桿菌，奈瑟菌等的生長培養。凡疑有這些菌種存在的標本，均應接種巧克力平板。血液標本培養，增菌後又細菌生長，若移種巧克力平板上，有利於分離更多的細菌。

【成分】牛肉浸出液1L蛋白腖10氯化鈉5瓊脂15無菌脱纖維馬血、羊血或兔血100mlpH7.2～7.4

【製備】將前四項成分混合，加熱溶化，校對pH，高壓滅菌（121℃15min）後在80～90℃以無菌方法加入血液，搖勻後置90℃水浴中。維持該温度15min，使之呈巧克力色取出，至室温冷至約50℃，傾制平板 。凝固後，抽樣置於35℃培養18～24h，如無細菌生長，冷藏備用。

【接種】將可疑標本直接劃線接種於該培養基上，置35℃普通培養或置含5%～10%二氧化碳環境培養18～24h，取出觀察細菌生長狀況。

【觀察結果】流感嗜血桿菌菌落微小(0.8mm),無色透明、光滑整齊、似露滴狀，48h後達1.5mm，從血液或腦脊液中分離的菌落往往形成液狀，菌落較大，老培養物菌落中心呈凹陷。

【質量控制】流感嗜血桿菌ATCC10211，生長良好，菌落典型。肺炎鏈球菌，ATCC6305，生長良好，菌落典型。

【保存】置冰箱，1周內用完。

【用途】適用於各類需氧及兼性厭氧細菌生長，一般細菌學檢驗標本的分離培養、溶血鑑別及菌種保存

【原理】羊血或兔血時細菌生長繁殖的良好營養物質。在45℃～50℃的基礎培養基中加加入血液（5～10%）可以保存血液中某些不耐熱的生長因子，同時血細胞不被破壞。若將NaCl的濃度提高到0.85%,則可使血平皿經35℃18～24h後色澤仍然鮮豔。在血平板上除可以觀察菌落的形態外，還可以判斷溶血的情況：菌落周圍的培養基內紅細胞完全破壞為溶血。菌落周圍呈綠色為ɑ溶血。溶血的情況可以顯微鏡下用低倍鏡觀察

【成分】牛肉浸出液1L蛋白腖10氯化鈉5瓊脂15無菌脱纖維羊血60ml pH7.2～7.4

【製備】將前四項成分混合，加熱溶化，校對pH，置三角瓶內，高壓滅菌（121℃15min）後冷至約50℃ ，加入無菌纖維羊血，旋轉式充分搖勻後傾平板。血瓊脂層厚4mm。凝固後，抽樣置於35℃培養18～24h，如無菌生長，冷藏備用。

【接種】取標本增菌培養物或純培養物劃線接種到平板上，置35℃培養1～2d，觀察結果

【觀察結果】在血平板上除可以觀察菌落的形態外，還可以判斷溶血的情況：菌落周圍的培養基內紅細胞完全被破壞為溶血，菌落周圍呈綠色為ɑ

【質量控制】化膿性鏈球菌，ATCC19615，生長良好，-溶血。肺炎鏈球菌，ATCC6303，為ɑ溶血。表皮葡萄球菌，ATCC12228，生長良好，不溶血。

【用途】用於一般細菌的增加培養，加入1%的瓊脂粉亦可作營養瓊脂。

【原理】該培養基含有氮及微量無機鹽，適宜一般細菌的生長繁殖，因此是最基礎的培養基。

【成分】牛肉浸液1L蛋白腖10氯化鈉5pH7.2～7.4（牛肉浸液可用3.0g牛肉膏和1L蒸餾水代替）

【製備】上述各成分混合溶解，校正... ^[1]