喇叭蟲

體形似喇叭，表面被纖毛，後端尖細，呈柄狀；前端似喇叭口，周緣有許多纖毛癒合成的膜狀毛，口即位於近旁。體內有念珠狀的大核、若干小核與伸縮泡。生活於池沼中，常以柄附着他物上，也能自由游泳。一般體極微小，須用顯微鏡觀察，較大的種，則肉眼可見 ^[1]  。

有5種，它們是紫晶喇叭蟲（S．amethystinus）、天藍喇叭蟲（S．coeruleus）、多態喇叭蟲（Spolymorphus）、帶核喇叭蟲（S．roeseli）和多形喇叭蟲（S．multiformis）。

極少數喇叭蟲（如紫晶喇叭蟲）由於體內有共生綠藻為光自養型營養。喇叭蟲常用後端固着器附於它物上，遇刺激全身收縮，也可利用體纖毛和前端一系列小膜的擺動，在水中遨遊。

也有極少數種類，象繆氏喇叭蟲（S. mulleri），居住在自己分泌的膠狀管中，在原地伸縮。喇叭蟲體長不一，梨形喇叭蟲（S. pyri-formis）只有 0.2mm，繆氏喇叭蟲卻長達2～3mm，兩者相差10～15倍。帶核喇叭蟲在水温為 0～25℃，pH 5.9～9.4，DO和NH4濃度分別為0～12.7與0～5.0mg/L 條件下，均能生活得很好，説明這一類原生動物適應力是很強的。

喇叭蟲無性生殖靠橫分裂，一分為二。有性生殖屬於暫時性接合生殖類型，具體過程見圖。接合體沒有大小之分，在接合生殖時，開始是各蟲體前端相互接觸之後向下有所延伸。接合時間卻要比草履蟲長得多，高達30小時。在接合時。各自大核由念珠狀逐漸向彌散狀變化，其間眾多的小核也隨着大核遷移，並圍在大核周圍併發生膨脹（enlarging），並進行一系列有絲分裂，包括有減數分裂發生，在產生新小核過程中，有大量的小核退化消失，因而小核數量由多到少，最終每個接合體有性核經再分裂，產生1個動原核、1個靜原核，交換動原核完成受精，跟着接合體分開，合子核再經兩次分裂，形成4個新核，2個變成新大核（此時原來老大核被吸收、徹底消失），另2個經有絲分裂，又形成4個新小核。接着，新大核行無絲分裂，新小核行有絲分裂，重又出現小核圍着大核，並一起遷移，大核又排列成念珠狀。

喇叭蟲(7張)

到接合生殖第10天，每個接合體發生橫裂。1個接合體產生2個新仔蟲，整個過程圓滿完成。從整個過程看，其接合生殖有與草履蟲相同之處，但從耗費的天數、子代產生的數量、2個新大核出現，到一系列大核排列成念珠狀等，都顯示出喇叭蟲的特色。關於喇叭蟲的包囊問題，有人發現天藍喇叭蟲和多形喇叭蟲的包囊均呈長瓶狀，上端有一膠狀塞保護，也有人發現，黑喇叭蟲（S．niger）包囊，卻是褐色、球形，無論那種形狀，全都是對惡劣條件的反應。

在喇叭蟲( Stentor coeruleus)分裂後期相{當於 Tartar(1958C)的分期5-8期}時，以玻針璃沿蟲體的縱軸作背腹或左右的方向切割，所得的四種斷片是：

(1)背斷片，無口，無核；

(2)腹斷片，有口，核和分裂原基；

(3)左斷片，無口，有核；

(4)右斷片，有口，無核，有分裂原基。將這些斷片分別培養，並進行羣細觀察。

在含有核的斷片中，其中有一部分進行再生並完成分裂，形成二個新個體。另一些斷片則中止分裂，再生後形成聯體。從現有實驗的觀察，這些在再生中形成的聯體，是和在切割時所處的分裂時期，切割方位，以及切割後傷口的癒合方式等有關。

在再生中形成的聯體，大多數經過退化和吸牧過程，仍恢復為單一的個體。可是有少數例子則通過分裂過程仍能繼續產生聯體。聯體進行分裂的方式和正常的相同，聯體的二個成員同時地各自產生口原基和分裂。因而分裂完成後仍產生二個聯體。在聯體的後代中往往也出現一些單一個體，根據一些例子的觀察，可有二種情況。其一是聯體之一的成員逐漸退化而被吸收，因而調整恢復為單一的個體；另一為聯體的二個成員進行非同步的分裂，因而也可產生單一的個體。因此聯體成員的健康和同步分裂似乎為在後代中持聯體的必要條件。

在不含有核的斷片中，有的繼液分裂過程形成二個不完整的無核的個體，有的也形成聯體。可是都由於不能完成再生過程和缺乏進一步分裂的能力而死亡 ^[2]  。