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原酸

鎖定
分子中羥基的數目和成酸中心原子(該原子為正氧化態)的氧化值相等時,用詞頭“原”(ortho)表示,叫原某酸。
羧酸分子中羧基的羰基與水加成所得的化合物稱為原酸。例如原碳酸和原甲酸, 它們本身都不穩定,通常不能以遊離的狀態存在,但它們的卻是穩定的。 [1] 
中文名
原酸
外文名
orthoacid
狀    態
自由狀態
例    如
原碳酸,原甲酸
分    類
材料與化工
穩定性
不穩定,形成的酯穩定

原酸定義

酸分子中羥基的數目和成酸中心原子的氧化值相等時,用詞頭”(ortho)表示,叫原某酸。但是必須注意,不能通過氧和氫的數量直接判斷,應該結合分子結構進行判斷酸的類別。
原酸呈自由狀態或以鹽、酯狀態存在。如原碳酸H4CO4原碲酸H6TeO6原硅酸H4SiO4,原磷酸H5PO5,原硫酸H6SO6,原羧酸中羰基原子為兩個羥基取代產生的化合物,是有機酸中的原酸,酸結構不穩定,往往以酯的形式存在。 [1] 

原酸綠原酸

原酸概念

綠原酸為咖啡酰奎尼酸衍生物,抗氧化能力強,還具有抗艾滋病毒、抗腫瘤細胞、抗致畸、抗過敏等功能。在眾多抗感冒病毒藥中,綠原酸是重要成分之一。菊科植物牛蒡葉含有較高的綠原酸,是綠原酸生產的重要原料。 [2] 
綠原酸 綠原酸

原酸生產工藝

用80%的乙醇(或80%的甲醇)於65℃(甲醇做溶劑時為80%)水浴迴流提取2~3次,每次提取時間為2~4h。提取液經減壓過濾後.於40%下減壓濃縮至膏狀,然後溶於甲醇中,即為牛蒡葉粗提取物.再經過離心分離.上清液即為綠原酸濃溶液。 [2] 

原酸作用

綠原酸具有較廣泛的抗菌作用,但在體內能被蛋白質滅活。與咖啡酸相似,口服或腹腔注射時,可提高大鼠的中樞興奮性。可增加大鼠及小鼠的小腸蠕動和大鼠子宮的張力。有利膽作用,能增進大鼠的膽汁分泌 。對人有致敏作用,吸入含有本品的植物塵埃後,可發生氣喘皮炎等。

原酸來源

杜仲科植物杜仲Eucommia ulmoidesOliv. 的葉,忍冬科植物忍冬、杜仲紅腺忍冬山銀花毛花柱忍冬Lonicera dasytyla Rehd.的乾燥花蕾或帶初開的花,薔薇科植物英國山楂的果實,千屈菜科植物千屈菜花,無患子科植物坡柳.,水龍骨科植物歐亞水龍骨根莖,馬鞭草科植物假敗醬l根,十字花科植物捲心菜莖、葉,蓼科植物扁蓄全草,茜草科植物篷子菜全草,忍冬科植物蒴翟.全草。旋花科植物紅薯的葉。茜草科植物小果咖啡中果咖啡及大果咖啡的種子。菊科植物牛蒡的葉和根。 [3] 

原酸原碳酸

原碳酸(H4CO4)是一種假想的酸或官能團,化學式H4CO4。它是帶有RC(OH)3結構的一種酸。
在一個原碳酸分子中,碳原子與4個羥基以共價鍵相連。這種化合物未被發現,因為它極不穩定,立刻分解為二氧化碳。原碳酸是一種四元酸,理論上可以形成4種鹽,比如NaH3CO4(原碳酸三氫鈉)、 Na2H2CO4(原碳酸二氫鈉)、Na3HCO4(原碳酸一氫鈉)、和 Na4CO4(原碳酸鈉)。
原碳酸可以作為官能團。例如,它可以形成原碳酸四乙酯,可以用硝基三氯甲烷乙醇鈉在乙醇中製取。另外,聚原碳酸穩定,可以用於吸收污水中的有機溶劑,或用於牙科還原材料。

原酸原酸酯

原酸酯(orthocarboxylic esters)是原酸RC(OH)3的三烷基或三芳基衍生物,通式為:
原酸酯通式 原酸酯通式
原酸本身不穩定,但其酯是穩定的,原酸酯可以由腈與醇在HCl存在下反應制備。
原酸酯的製備 原酸酯的製備
原甲酸酯可用醇鈉和氯仿製備。
醇鈉和氯仿製備 醇鈉和氯仿製備
原酸酯具有很高的反應活性,常用於製備縮醛或縮酮。
製備縮醛或縮酮 製備縮醛或縮酮
[4] 
參考資料
  • 1.    洪盈主編.高等醫藥院校教材 (供藥學專業用) 有機化學.北京:人民衞生出版社,1986:418
  • 2.    劉自力主編,林產化工產品生產技術,江西科學技術出版社,2005年05月第1版,第169頁.江西科學技術出版社.江西:江西科學技術出版社,2005.05:168-169
  • 3.    綠原酸  .化化網[引用日期2017-12-05]
  • 4.    王禮琛主編,有機化學,中國醫藥科技出版社,2006年7月,第385頁.有機化學.北京:中國醫藥科技出版社,2006年7月:385