北京聖永製藥有限公司

1997年3月取得《藥品生產企業合格證》和《藥品生產企業許可證》，根據《藥品管理法》、《藥品生產質量管理規範》和上級有關部門的要求，於1998年3月完成遷址並驗收合格。同年開發完成第一種四類新藥――“君力達”研製並取得生產批准文號，年內試生產三批，經北京市藥品檢驗所檢驗各項指標合格。2000年10月首批順利通過《藥品生產企業許可證》換證驗收。在北京市藥品監督管理局的指導下，公司藥品生產和質量管理水平得到明顯提高，於2003年9月順利通過國家藥監局的GMP認證。

北京聖永製藥有限公司現址為北京市通州區梨園鎮大馬莊村(郵編101101)，佔地面積6800┫，建築面積1940┫，生產廠房嚴格按照GMP設計建造，其中十萬級淨化廠房300┫，庫房500┫，檢驗室200┫，廠區綠化面積700┫，嚴格劃分了生產區、行政區和生活區。

公司現有資產總額800多萬元，現有員工總數42人，其中各類專業技術人員佔85%，醫藥化工專業技術人員佔70%以上。主管生產和質量的企業負責人、生產管理部門負責人和質量管理部門負責人均由職業藥師擔任，從事質量檢驗的人員都取得了檢驗員上崗合格證。

北京聖永製藥有限公司與中國醫學科學院藥物研究所建立了長期的合作關係，共同研製開發新產品。新開發成功的兩個品種，已經通過國家食品藥品監督管理局審批，進入臨牀驗證階段。

北京聖永製藥有限公司是一個新型中小企業。公司遵循以新產品開發為主的指導思想，發揮短、平、快的特點。面臨入世以後的大好局面，力爭填補藥品空白，揚長避短，以生產適合社會民眾需求的產品為己任，逐步在企業發展中實現聯合並軌及股份制改造的資產擴張，為民族藥品業作出自己的努力，力爭為中小企業摸索出一條能夠抗風險、適應環境變化、能實際應用的經驗。 ^[1]