克萊門森還原反應

克萊門森還原反應(Clemmensen 還原反應)是在鹽酸溶液中，用鋅汞齊將醛或酮中的羰基還原為亞甲基的反應。

此反應操作簡便，收率很高，以及多數羰基化合物在反應的酸性條件下不會引起嚴重的副反應，因而應用廣泛。此法對於還原芳香酮效果較好，與傅氏酰基化反應相配合是合成烷基芳烴的重要方法。

為增加反應物在濃鹽酸中的濃度，往往添加一些酒精或者醋酸；另外還加入一定量的與水不相容的惰性溶劑，如甲苯，使生成的還原產物及時地由反應體系轉移到惰性溶劑中，以促進反應的進行。主要用於酮的還原，用於醛的實例較少。該反應必須在強酸性條件下進行。對酸敏感的羰基化合物不可使用該方法還原，但可考慮採用黃鳴龍還原法。

α、β-不飽和醛酮還原時，碳碳雙鍵一起被還原。除α、β-不飽和鍵外，一般對碳碳雙鍵無影響。 ^[1] 

鋅汞齊(Zn-Hg)用鋅粒與汞鹽在稀鹽酸溶液中反應制得，鋅可以把Hg2+還原成Hg，然後Hg與鋅在鋅的表面上形成鋅汞齊。反應是被活化了的鋅的表面上進行的，這個反應的機理不是很簡單的，還在研究。 ^[1]