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低共熔點
鎖定
- 中文名
- 低共熔點
- 外文名
- eutectic point
- 類 型
- 動力學名詞
低共熔點理論分析
熱固性樹脂固化動力學參數常用DSC數據分析確定。固化反應中DSC測量的熱量與樹脂環氧基團和固化劑反應基團的消耗量成正比,即反應熱與反應轉化程度成正比,據此可研究固化動力學和確定動力學參數
[1]
。反應程度 α=△Ht/△Ho。(1)
反應速率:
da/dt=(1/△Ho)(d△H/dt)(2)
式中:△Ht為反應到時間t時放出的熱量,△Ho為總的固化熱,d△H/dt為熱流速率。
n級反應:
da/dt=k(1-a)n(3)
da/dt=kam(1-a)n(4)或
da/dt=(k1+k2am)(1-a)n(5)
該實驗採用動態DSC數據來分析確定體系的固化動力學。Melak方法是較為有效的分析動態固化動力學模型的方法,此方法引入y(a)函數,並將y(a)與a作圖擬合。然後將實驗曲線與標準曲線進行比較,以確定動力學模型。
式中:T0.5和分別為a=0.5時的温度和反應速率。
若選擇n級反應模型,(3)式變為:
(da/dt)e△E/RT=A(1-a)n(8)
將(8)式兩邊取對數得:
ln[(da/dt)e△E/RT]=lnA+nln(1-a)(9)
若選擇自催化模型,(4)式可變為:
ln[(da/dt)e△E/RT]=lnA+nln[am/n(1-a)](10)
以ln[(da/dt)e△E/RT]對ln[am/n(1-a)]作圖並進行線性迴歸處理可求得反應級數m、n及頻率因子A。
低共熔點其它介紹
現有價格昂貴的中藥單體,欲測定它的低共熔點,以便於製成凍乾製劑,請問各位老師,用什麼較合適的方法才能測定準確,且節約原料?
採用電阻法或熱電偶法都可以。
待温度計降至0℃之後即開始測量並作記錄。把萬用表的轉換開關放在測量電阻的最高檔(×1K或×10K)。由於萬用表內使用的是直流電,為了防止電解作用,在每次測量完之後要把開關立即關掉,把每一次測量的温度和電阻數值一一記錄下來。開始時電阻值很小,以後逐步增高。到某一温度時電阻突然增大,幾乎是無窮大,這時的温度值便是共熔點數值。
不管是自動的還是我們自己檢測,都存在較大的誤差,原因是一樣的,那就是:銅電極處多少有些電解作用。另外,凍結過程與熔化過程電阻的變化情況並不完全相同,但所測之值仍有實用參考價值。
- 參考資料
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- 1. 南京低共熔點芳胺固化環氧力學研究深入 .慧聰網[引用日期2016-09-07]