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亨利定律

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亨利定律,是物理化學的基本定律之一,由英國的Henry(亨利)在1803年研究氣體在液體中的溶解度規律時發現。可表述為:在一定温度和平衡狀態下,氣體在液體裏的溶解度(用摩爾分數表示)和該氣體的平衡分壓成正比,用公式表示為pB=kx,BxB,其中xB揮發性溶質B(即所溶解的氣體)在溶液中的摩爾分數,pB是平衡時液麪上該氣體的壓力,kx,B是一個常數,其數值決定於温度、壓力及溶質和溶劑的性質。 [1] 
中文名
亨利定律
外文名
Henry's law
表達式
pB=kx,BxB
提出者
Henry(亨利)
提出時間
1803年
內    容
在一定温度和平衡狀態下,氣體在液體裏的溶解度(用摩爾分數表示)和該氣體的平衡分壓成正比
應用學科
物理化學

亨利定律定律簡介

亨利定律Henry's law,物理化學的基本定律之一,是英國的Henry(亨利)在1803年研究氣體在液體中的溶解度規律時發現的,可表述為:“在等温等壓下,某種揮發性溶質(一般為氣體)在溶液中的溶解度與液麪上該溶質的平衡壓力成正比。”其公式為:
Pg=Hx
式中:H為Henry常數,x為氣體摩爾分數溶解度,Pg為氣體的分壓。H能夠很好的表示氣體的溶解量,但是Henry定律只適用於溶解度很小的體系,嚴格而言,Henry定律只是一種近似規律,不能用於壓力較高的體系。在這個意義上,Henry常數只是温度的函數,與壓力無關。

亨利定律詳細內容

在稀溶液中揮發性溶質的實驗中,實驗表明,只有當氣體在液體中的溶解度不很高時該定律才是正確的,此時的氣體實際上是稀溶液中的揮發性溶質,氣體壓力則是溶質的蒸氣壓。所以亨利定律還可表述為:在一定温度下,稀薄溶液中溶質的蒸氣分壓溶液濃度成正比。
一般來説,氣體在溶劑中的溶解度很小,所形成的溶液屬於稀溶液範圍。氣體B在溶劑A中溶液的組成無論是由B的摩爾分數xB質量摩爾濃度bB,濃度cB等表示時,均與氣體溶質B的壓力近似成正比。用公式表示時亨利定律可以有多種形式。如:
PB=Kx,B·xB
PB=Kb,B·bB
PB=Kc,B·cB
式中pB是稀薄溶液中溶質的蒸氣分壓;xB是溶質的物質的量分數; k為亨利常數,其值與温度,溶質和溶劑的本性有關,亨利係數基本不受壓力影響。由於亨利定律中溶液組成標度的不同,亨利係數的單位不同,一定温度下同一溶質在同一溶劑中的數值也不一樣,上式中的xB(溶質B的摩爾分數)、bB質量摩爾濃度)或cB物質的量濃度)等表示時k值將隨之變化。Kx,Kb,Kc的單位分別為Pa,Pa·mol^-1·㎏,Pa·mol^-1·dm^3 。
只有溶質在氣相中和液相中的分子狀態相同時,亨利定律才能適用。若溶質分子在溶液中有離解、締合等,則上式中的xB(或mB、cB等)應是指與氣相中分子狀態相同的那一部分的含量;在總壓力不大時,若多種氣體同時溶於同一個液體中,亨利定律可分別適用於其中的任一種氣體;一般來説,溶液越稀,亨利定律愈準確,在xB→0時溶質能嚴格服從定律。

亨利定律實例

温度不同,亨利係數不同,温度升高,揮發性溶質的揮發能力增強,亨利係數增大。換而言之,同樣分壓下温度升高,氣體的溶解度減小。
若有幾種氣體同時溶於同一溶劑中形成稀溶液時,每種氣體的平衡分壓與其溶解度關係分別適用亨利定律。空氣中的N2O2在水中的溶解就是這樣的例子。表1 給出25℃下幾種氣體在水中和在苯中的亨利係數。
表1 幾種氣體在水中和苯中的亨利係數Kx(25℃)。

氣體
H2
N2
O2
CO
CO2
CH4
C2H2
C2H4
C2H6
Kx/
水為溶劑
7.2
8.68
4.40
5.79
0.166
4.18
0.135
1.16
3.07
GPa*
苯為溶劑
0.367
0.239

0.163
0.114
0.0569



*1GPa=10^9Pa
參考資料
  • 1.    傅獻彩,沈文霞,姚天揚,侯文華.物理化學(第五版)上冊:高等教育出版社,2005:225