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cRNA探針

鎖定
cRNA探針是以cDNA為模板,通過體外轉錄而獲得的。因為它是一種單鏈探針,因此也避免了應用雙鏈cDNA探針做雜交反應時存在的兩條之間的復性問題。cRNA與RNA之間形成的雜交體要比cDNA-RNA雜交體穩定。cRNA-RNA之間形成的雜交體不受RNA酶的影響。因此雜交反應後可用RNA酶處理,以除去未結合的探針。 [1] 
中文名
cRNA探針
應    用
原位雜交中
由於cRNA探針具有以上這些優點,cRNA探針的雜交飽和水平又比雙鏈DNA探針高出8倍,因此在原位雜交中應用廣泛。cRNA探針的缺點是:探針的製備過程比較複雜,需要較好的分子生物學實驗設備,它對RNA酶敏感,易受破壞,操作中要謹防RNA酶污染。
參考資料
  • 1.    郜金榮.分子生物學:化學工業出版社,2011