N-乙酰苯胺

1. 性狀：白色有光澤片狀結晶或白色結晶粉末。無臭。輕微的燒糊味道。

2. 密度（g/mL，25/4℃）：1.219

3. 熔點（ºC）：113-115

4. 沸點（ºC,常壓）：304-305

5. 折射率(n20D)：1.53

6. 閃點（ºC）：173

7. 溶解性：微溶於冷水，溶於熱水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、甘油和苯等 ^[1]  。

1、摩爾折射率：40.52

2、摩爾體積（cm³/mol）：122.5

3、等張比容（90.2K）：311.0

4、表面張力（dyne/cm）：41.5

5、 極化率：16.06

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:1

5.互變異構體數量:3

6.拓撲分子極性表面積:29.1

7.重原子數量:10

8.表面電荷:0

9.複雜度:116

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1 ^[2] 

1.避免與氧化物接觸。

2.由呼吸和消化系統進入體內，能抑制中樞神經系統和心血管系統，大量接觸會引起頭昏和麪色蒼白等症。大鼠經口LD50:800mg/kg。生產設備應密閉。操作人員應穿戴好防護用具，避免直接接觸。下班後用温水沐浴。

3.有毒，具有刺激性，口服有害，使用時應避免吸入本品的粉塵，避免與眼睛及皮膚接觸。

4.存在於主流煙氣中。

由苯胺經乙酸乙酰化而得。將苯胺和冰醋酸（過量100%）置於帶夾套的搪玻璃反應器內，迴流6-14h直至無遊離苯胺為止。若用稀乙酸，則反應温度為150-160℃，反應結束後趁熱過濾，除去殘渣，濾液冷卻、結晶，離心過濾，水洗並乾燥，即得產品。也可採用乙酐作酰化劑，反應在苯溶液中進行，乙酐過量150%。操作示例1將四隻反應罐成梯形排列，最高一隻反應罐裝有分餾柱。苯胺從分餾柱頂部連續加入，回收乙酸與苯胺混合物從第二隻反應罐連續加入，乙酸從第三隻反應罐連續加入。控制不同的反應温度（第三隻為160-170℃，第四隻為200-210℃），使乙酸與苯胺進行氣液相對流反應，反應生成的水從分餾柱頂部蒸出，乙酰化物流入第四隻反應罐，再抽入蒸餾罐，減壓蒸出未轉化的苯胺及乙酸，反應產物經冷卻成片狀，得乙酰苯胺。重量配料比：苯胺：乙酸=1：（0.65-0.70），收率99.5%。操作示例2先向酰化鍋投入苯胺及3/10量的乙酸（含量60%以上），加熱，同時緩緩加入1/10量乙酸，加熱至沸騰，收集分餾出的稀乙酸，並緩緩向鍋內補充4/10量的濃乙酸或冰醋酸，反應7h。最後一次加入剩餘的2/10量的冰醋酸，迴流分餾，當分餾出的乙酸濃度達85%以上時，進行真空蒸餾，蒸出剩餘的乙酸。出料、冷卻、粉碎即為成品。苯胺酰化生產乙酰苯胺大多采用冰醋酸作酰化劑。原料消耗定額：苯胺（99%）690kg/t、冰醋酸500kg/t。 實驗室製備可按下法：在帶回流冷凝器的500ml燒瓶中，加入20.5g（0.22mol）苯胺，21.5g（0.21mol）乙酐，21g（0.35mol)冰醋酸及0.1g鋅粉。混勻後緩緩加熱煮沸半小時。然後將熱反應物呈細流狀傾入500ml冷水中，攪拌，用冰冷卻。過濾，乾燥，得粗品26g。熔點113℃。用乙醇、水重結晶提純，熔點114℃ ^[1]  。

1.是磺胺類藥物、橡膠硫化促進劑、染料和合成樟腦等的原料和中間體。

2.用作分析試劑，用於有機元素（C、H、N）定量分析的標樣，鈰、鉻、鉛、硝酸鹽、亞硝酸鹽的檢定及過氧化氫的穩定劑，也用於製藥工業。

1.密封陰涼乾燥避光保存。

2.採用內層塑料袋、外層麻袋或帆布袋包裝，每袋淨重50kg。貯存在陰涼、乾燥、通風處，防火、防潮。用汽車或火車運輸均可。按有毒化學品規定貯運 ^[2]  。