反饋

Gilbert綜合徵

Gilbert綜合徵又稱為體質性肝功能不良性黃疸，屬一種較常見的遺傳性非結合膽紅素血癥，1901年Gilbert首先報告。Gilbert綜合徵臨牀表現特點為長期間歇性輕度黃疸，多無明顯症狀。Gilbert綜合徵為常染色體隱性遺傳性疾病，病人主要為青少年，男性多見。發病率為5%左右。

Gilbert綜合徵臨牀表現

1.可無明顯症狀；

2.長期間歇性輕度黃疸；

3.部分病例有乏力、消化不良、肝區不適；

4.肝脾無腫大或輕度腫大。

1.青少年發病，隨年齡增加，黃疸逐漸減退，常有家族史。

2.慢性反覆發作性黃疸，疲勞、飲酒、感染或月經期黃疸加重。

3.苯巴比妥或導眠能可使黃疸減輕或消退。

4.血清非結合膽紅素增高，尿膽紅素陰性，尿膽原含量正常。無顯性或隱性溶血性黃疸。

5.肝功能試驗、溴磺太鈉試驗、肝臟活檢正常。

治療原則

1.Gilbert綜合徵無需特殊治療。

2.必要時可服用苯巴比妥有降低血膽紅素的作用。

詞條統計