ASC

1999年，日本衰老研究中心的Masumoto等用全反式視黃酸與HL一60細胞一起培育，然後開發了一種抗HL一60細胞中不溶於Triton X-100的多克隆抗體。用視黃酸和其他抗腫瘤藥誘導細胞凋亡過程中，該多克隆抗體特異性識別一種分子量為22 kD的蛋白質，它在細胞凋亡時在細胞質中聚集成中空的斑塊。用cDNA的克隆和測序，發現它由195個氨基酸殘基組成，將其命名為ASC。其基因定位於人的16號染色體1區1帶2亞帶一1區2帶之間，它的N末端含有熱蛋白樣結構域(PYD)，而它的C末端含有胱天蛋白酶募集域(CARD)。熱蛋白樣結構域和CARD結構域是具有六螺旋的死亡結構域超家族的成員，它們調節凋亡和炎症信號途徑中的信號傳遞複合物，是甲基化誘導的沉默子1的靶向物，並在41%的胸部腫瘤中處於失活狀態。ASC主要在單核細胞和黏膜上皮細胞中表達。