ADMET

藥物早期ADMET性質研究主要以人源性或人源化組織功能性蛋白質為“藥靶”，體外研究技術與計算機模擬等方法相結合，研究藥物與體內生物物理和生物化學屏障因素間的相互作用。藥物早期ADME/T性質評價方法可有效解決種屬差異的問題，顯著地提高藥物研發的成功率，降低藥物的開發成本，減少藥物毒性和副作用的發生，並能指導臨牀合理用藥。

A：Absorption ：藥物從作用部位進入體循環的過程

D：Distribution ：藥物吸收後通過細胞膜屏障向各組織、器官或者體液進行轉運的過程

M：Metabolism（Biotransformation）：藥物在體內受酶系統或者腸道菌叢的作用而發生結構轉化的過程

E ：Excretion：藥物以原型或者代謝產物的形式排出體外的過程

T：Toxicity：藥物對機體的毒性

ADMET就是對藥物的吸收、分佈、代謝、排泄和毒性進行全面的研究。其中ADME是藥物代謝動力學（Pharmacokinetics,PK）的研究內容

作用：藥物篩選（Drug screening）藥物設計（Drug design）藥物合成（Drug synthesis）評價製劑（Drug formulation/Biopharmaceutics）中草藥研究（TCM herbs research）

特點：1基於細胞或生物大分子的分析方法：小樣品、高內涵和高通量分析能力；能夠闡明藥物性質的分子機理；建立結構-藥物性質定量構效關係2人源材料的應用