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黃愛龍
鎖定
教育部長江學者特崗教授，國家傳染病科技重大專項首席科學家，重慶醫科大學感染性疾病分子生物學教育部重點實驗室主任，國家重點學科傳染病學學科帶頭人。先後榮獲國家衞生計生突出貢獻中青年專家、全國優秀科技工作者、中國僑界貢獻獎、全國抗擊新冠肺炎疫情先進個人
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、九三楷模等榮譽稱號。
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黃愛龍人物經歷
1981年至1985年，在四川大學生物系生物化學專業學習，獲理學學士學位。
1985年至1988年，在中國科學院成都生物研究所微生物遺傳學專業學習，獲微生物遺傳學碩士學位。同年進入重慶醫科大學肝炎研究所從事研究工作。
1994年至1995年，在北京大學作訪問學者，接受免疫學科研訓練。
1997年起，擔任重慶醫科大學肝炎研究所副所長
1997年至1998年，作為霍英東訪問學者在澳大利亞阿德萊德大學學習，接受病毒學科研訓練。
1998年至1999年，在澳大利亞阿德萊德大學攻讀微生物與免疫學博士學位，後因工作需要，按照組織安排提前回國。
2003年至2004年，任重慶醫科大學校長助理，同年獲得國家傑青（B類）。
2004年9月，任重慶醫科大學副校長。
2017年8月，任中華醫學會微生物與免疫學分會第十屆委員會主任委員。
2020年9月，被評為全國抗擊新冠肺炎疫情先進個人。
黃愛龍主要成就
黃愛龍2.1科研成就
2.1.1 科研綜述
黃愛龍教授是國家傳染病學重點學科帶頭人，國家傳染病科技重大專項、國家重點研發項目首席科學家，長期從事感染性疾病發病機制和綜合防控研究，在乙肝病毒感染及相關肝病的發病機制領域取得了多項具有較大影響力的原創成果。
1. 提出“HBV cccDNA 表觀干預”創新策略：系統揭示乙肝病毒cccDNA穩態與活性調控機制，奠定了“cccDNA表觀干預”創新策略的理論基礎。構建抗病毒篩選新模型，發現靶向cccDNA的新靶標藥物，為慢乙肝治癒開闢新途徑。
2.率先從病毒-代謝-腫瘤交互作用角度，揭示乙肝病毒對代謝過程的擾動機制：鑑定兩種新型致癌代謝物，發現乙肝病毒誘導代謝重編程促癌新機制，闡明代謝關鍵酶調控肝癌進展的分子網絡，為乙肝相關肝癌的發生發展機制研究提供新範式。
3.最早系統揭示新冠感染者體液免疫應答與演化規律：首次證實新冠感染者在康復期總抗體和中和抗體下降，為認識新冠病毒感染後免疫動態變化作出基礎性貢獻，填補新冠疫情早期感染免疫研究空白，影響力位居Nature Medicine期刊全部論文Top 10，成為新冠感染免疫學的奠基性文獻，為抗體檢測應用於新冠感染早期輔助診斷及密接人羣篩查做出了示範。
4.牽頭完成3種III類醫療器械的開發與產業化，首創“Vmask”（液體口罩）概念
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，創建相應技術與產業平台：開發全球首款新冠抗體化學發光檢測試劑（獲兩項NMPA三類證書）和CE認證的7種新冠病毒抗體檢測試劑盒。研發的新冠抗原快速檢測試劑是國內首批獲批上市的同類產品（NMPA三類證書）。首創“Vmask”（液體口罩）概念
[13]
，研發全球首款鼻噴新冠感染預防制劑並創建相應技術與產業平台，獲2022年廣州國家實驗室立項。
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2.1.2 學術論著
截至2023年10月，黃愛龍作為通訊作者在Nature Medicine、Journal of Hepatology、Hepatology等國際著名刊物發表SCI論文123篇，CNS子刊近20篇，他引10000餘次，其中Nature Medicine發表4篇，單篇文章引用超過5300次，為近五年Nature Medicine引用最高的學者，中國大陸近五年在生物學領域引用最多的學者，6篇論文入選2021年ESI臨牀研究高被引論文。
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刊發時間 | 論文名稱 | 期刊名稱 |
2020 | Antibody responses to SARS-CoV-2 in patients with COVID-19 | Nature Medicine |
2020 | Clinical and immunological assessment of asymptomatic SARS-CoV-2 infections | Nature Medicine |
2020 | Seroprevalence of immunoglobulin M and G antibodies against SARS-CoV-2 | Nature Medicine |
2020 | Effective control of SARS-CoV-2 transmission in Wanzhou, China | Nature Medicine |
2023 | High dietary fructose promotes hepatocellular carcinoma progression by enhancing O-GlcNAcylation via microbiota-derived acetate | Cell Metabolism |
2021 | The SARS-CoV-2 protein ORF3a inhibits fusion of autophagosomes with lysosomes | Cell Discov |
2023 | Gluconeogenic enzyme PCK1 supports S-adenosylmethionine biosynthesis and promotes H3K9me3 modification to suppress hepatocellular carcinoma progression | The Journal of Clinical Investigation |
2023 | O-GlcNAcylation of YTHDF2 promotes HBV-related hepatocellular carcinoma progression in an N6-methyladenosine-dependent manner | Signal Transduction and Targeted Therapy |
2023 | Deficiency of gluconeogenic enzyme PCK1promotes metabolic-associated fatty liver disease through PI3K/AKT/PDGF axis activation in male mice | Nature Communications |
2022 | DDX17-regulated alternative splicing that produced an oncogenic isoform of PXN-AS1 to promote HCC metastasis | Hepatology |
2023 | Small cytosolic double-stranded DNA represses cyclic GMP-AMP synthase activation and induces autophagy | Cell Reports |
2022 | Characterization of SARS-CoV-2-specific humoral immunity and its potential applications and therapeutic prospects | Cell Mol Immunol |
2020 | Dicoumarol, an NQO1 inhibitor, blocks cccDNA transcription by promoting degradation of HBx | Journal of Hepatology |
2022 | Obatoclax inhibits SARS-CoV-2 entry by altered endosomal acidification and impaired cathepsin and furin activity in vitro | Emerg Microbes Infect |
2019 | A Functional Variant in Ubiquitin Conjugating Enzyme E2 L3 Contributes to Hepatitis B Virus Infection and Maintains Covalently Closed Circular DNA Stability by Inducing Degradation of Apolipoprotein B mRNA Editing Enzyme Catalytic Subunit 3A | Hepatology |
2021 | Integrated cytokine and metabolite analysis reveals immunometabolic reprogramming in COVID-19 patients with therapeutic implications | Nat Commun |
2019 | Glucosamine promotes HBV replication through its dual effects on suppressing autophagic degradation and inhibiting mTORC1 signaling pathway | Autophagy |
2022 | A potent neutralizing antibody provides protection against SARS-CoV-2 Omicron and Delta variants via nasal delivery | Signal Transduction and Targeted Therapy |
2021 | Potent SARS-CoV-2 neutralizing antibodies with protective efficacy against newly emerged mutational variants | Nature communications |
2022 | Structures of Omicron Spike complexes and implications for neutralizing antibody development | Cell Reports |
（通訊作者的代表性學術論文，按影響因子排序）
2.1.3 科研項目
時間 | 項目名稱 | 項目類別 |
2022-2027 | 乙型肝炎病毒微染色體的功能調控與干預新策略 | 國家重點研發計劃項目 |
2021-2024 | 代謝重塑介導的O-GlcNAc糖基化修飾調控乙肝病毒複製和致病性的機制研究 | 國家自然科學基金區域創新發展聯合基金重點支持項目 |
2017-2020 | 乙型肝炎治癒的新策略新方法 | 國家科技重大專項課題 |
2017-2019 | 乙肝病毒感染與複製調控的結構基礎 | 國家自然科學基金重點國際(地區)合作與交流項目 |
2013-2015 | 乙型肝炎表面抗原清除的新策略新機制研究 | 國家科技重大專項課題 |
2003-2005 | β-鏈蛋白信號傳導通路在人類肝癌發生中的作用 | 國家傑出青年基金海外青年學者合作研究基金（B類） |
2.1.4科研獲獎
獲獎時間 | 獲獎項目 | 獎項名稱 |
2021年度 | 新型冠狀病毒感染特徵與免疫應答規律 | 重慶市自然科學獎一等獎 |
2018年度 | HIV暴露前生物預防策略研究 | 重慶市科技進步獎二等獎 |
2002年度 | 乙型肝炎動物模型的建立及應用 | 重慶市科技進步獎二等獎 |
黃愛龍2.2人才培養
2.2.1 團隊建設
作為傳染病國家重點學科學科帶頭人和感染性疾病分子生物學教育部重點實驗室的主要創建人，黃愛龍高度重視病毒性傳染病防治的系統工程建設和傳染病學研究團隊建設。截至2023年9月，培養“中國青年女科學家”1人，“三甲”醫院院長3人，科主任10人，教授、研究員28人；帶領團隊獲得“第六屆全國專業技術人才先進集體”，“全國工人先鋒號”，“教育部長江學者創新團隊”全國科技系統抗擊新冠肺炎疫情先進集體“教育部黃大年式教師團隊”等多項榮譽稱號。
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2.2.2 指導學生
黃愛龍2.3榮譽表彰
時間 | 榮譽 | 授予單位 |
2010年 | 全國優秀科技工作者 | 中國科協 |
2010年 | 2010中國僑屆（創新人才）貢獻獎 | 中國僑聯 |
2015年 | 第七屆國家衞生計生突出貢獻中青年專家 | 國家衞健委 |
2018年 | 中國學位與研究生教育學會第五屆理事會優秀工作者 | 中國學位與研究生教育學會 |
2020年 | 全國抗擊新冠肺炎疫情先進個人 | 中共中央、國務院、中央軍委 |
2020年 | 九三學社中央委員會 | |
2020年 | 重慶市醫學會傑出貢獻獎 | 重慶市醫學會 |
2020年 | “最美科技工作者” | 中共重慶市委宣傳部、重慶市科協、重慶市科技局 |
2022年 | 九三學社中央委員會 | |
2022年 | 重慶市科協、重慶日報 | |
2022年 | 重慶市教學成果特等獎 | 重慶市人民政府 |
黃愛龍2.4出版圖書
《乙肝病毒獵捕記》
《乙肝病毒獵捕記》
(美)巴魯克·S.布隆伯格 著 黃愛龍 譯
《乙肝病毒獵捕記》是諾貝爾生理學或醫學獎得主巴魯克·S.布隆伯格（Baruch Samuel Blumberg）對其求學及科研生涯的回顧——求學與規培、多態性研究、發現病毒和研發疫苗，以敍事和説明相結合的方式，以遺傳和基因為切入點，對乙肝病毒的來龍去脈、相關研究的進展，以及對未來的展望作了詳細的分析與説明。本書不同於一般的學術性書籍，對一些概念的解釋通俗易懂而又不失科學性；同時，本書利用數據和圖片作為支撐，以敍事的方式對其中的案例作了生動的講述，是不多見的以科普的方式系統介紹乙肝病毒的著作，並借講述發現病毒和研製疫苗的曲折過程，着墨於闡釋科學研究的邏輯、方法與目的，具有較高的科學普及和醫學人文價值。
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黃愛龍社會任職
時間 | 職務 |
2014年9月 | Genes & Disease（《基因與疾病》）雜誌主編 |
2015年9月 | 國務院學位委員會第七屆學科評議組（基礎醫學組） 委員 |
2015年12月 | 重慶市生物化學與分子生物學會第四屆理事會理事長 |
2017年8月 | 中華醫學會微生物學與免疫學分會第十屆委員會主任委員 |
2018年1月 | 中國人民政治協商會議第十三屆全國委員會委員 |
2018年12月 | 第六屆中國學位與研究生教育學會臨牀醫學分委員會召集人 |
2019年1月 | 教育部醫學教育專家委員會 |
2019年4月 | 教育部新醫科工作者成員 |
2019年6月 | 重慶市醫學會第四屆理事會副會長 |
2020年7月 | 《中華肝臟病雜誌》編委 |
2021年12月 | 全國醫學專業學位研究生教育指導委員會委員 |
2022年2月 | 中華醫學會學術工作專家委員會委員 |
2023年1月 | 《臨牀肝膽病雜誌》第十七屆編委會常務編委 |
2023年3月 | 中國人民政治協商會議第十四屆全國委員會委員 |
2023年3月 | 《中華微生物學和免疫學雜誌》副總編輯 |
2023年9月 |
黃愛龍人物評價
黃愛龍帶領重醫科研團隊克服疫情封閉期間的重重困難，日以繼夜、火線攻關。僅僅40天時間，團隊研發的全球首個新冠病毒IgM/IgG抗體檢測試劑盒就獲批上市。相關4款試劑產品已在全球捐贈、銷售2000萬人份，在全國近1000家重點醫療機構及10餘個海外國家應用，為國內外疫情防控做出突出貢獻。（九三學社網站評）
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- 參考資料
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- 1. 黃愛龍 ．重慶醫科大學[引用日期2023-10-16]
- 2. 重慶34個人10集體獲全國抗擊新冠肺炎疫情表彰 ．鳳凰網[引用日期2020-09-08]
- 3. 重慶任免郭唐勇、文星、方明金、張國智、秦淑斌、吳慶康等職務 ．中國經濟網[引用日期2018-04-28]
- 4. 關於第六批“九三楷模”擬表彰人選的公示 ．九三學社中央委員會[引用日期2022-08-19]
- 5. 中國人民政治協商會議第十四屆全國委員會委員名單-新華網 ．新華網[引用日期2023-01-19]
- 6. 實驗室主任 ．感染性疾病分子生物學教育部重點實驗室[引用日期2023-10-16]
- 7. 從乙肝到新冠,抗擊病毒三十載,初心猶在——記重慶醫科大學校長黃爰龍教授 ．萬方醫學網[引用日期2023-10-17]
- 8. 九三楷模黃愛龍： 潛心科研路 矢志報國情 ．九三學社中央委員會網站[引用日期2023-10-17]
- 9. 中國人民政治協商會議第十三屆全國委員會委員名單 ．中國人民政治協商會議全國委員會[引用日期2023-10-17]
- 10. 九三學社中央關於表彰抗擊新冠肺炎疫情先進集體和先進個人的決定 ．九三學社中央委員會[引用日期2020-11-30]
- 11. “2022十大重慶科技創新年度人物評選”三大獎項初步獲獎名單出爐-上游新聞 匯聚向上的力量 ．上游新聞[引用日期2022-11-16]
- 12. 《乙肝病毒獵捕記（翻譯版）》(黃愛龍)【簡介 ．噹噹圖書[引用日期2023-10-17]
- 13. 重慶醫科大學肝炎研究所 ．重慶醫科大學病毒性肝炎研究所[引用日期2023-10-17]
- 收起
