冬鷦鷯

冬鷦鷯(20張)

冬鷦鷯雄性成鳥：額、頭頂、枕部及後頸棕褐色；由鼻孔至眼後具一條乳黃白色細的眉紋；眼先、耳羽及頰部羽色較淡，雜有黃褐色點斑和條紋。背、肩及整個上體為棕褐色，腰及尾上覆羽棕褐色較重，各羽均具黑褐色橫斑，腰羽靠近端部尚具白色點斑，部分個體還具白色羽幹紋。頦、喉部污白，具淺棕色羽緣。前頸、胸部棕灰，具黑褐色細橫斑。腹部和兩脅濃棕，具寬的稀疏黑褐與棕白色相間排列的橫斑，此橫斑的粗細與深淺有個體變異：尾下覆羽紅棕色，具黑褐及棕色橫斑和明顯的白色端斑。腋羽污白染有淺棕色。翅上覆羽與上體同色，具黑褐色橫斑；小覆羽、中覆羽有明顯的白色端斑；飛羽黑褐色，外側的1-5枚初級飛羽外翈具10-1條棕黃白色橫斑與黑褐色橫斑相間排列，第3、4、5枚初級飛羽等長，形成翼尖；次級飛羽外翈棕褐色，具寬大的黑褐色橫斑；三級飛羽內外翈棕褐色，均具黑褐色橫斑。尾棕褐色與尾上覆羽同色，除外側兩枚稍短，其餘尾羽幾等長，大多數標本尾羽具9-10條黑褐色細橫斑，排列比較整齊。成鳥夏羽與冬羽變化甚少，僅下體羽色較淡，腹部的棕白色橫斑幾變為白色。 ^[3] 

雌性成鳥與雄鳥同色。虹膜暗褐色；上嘴黑褐，下嘴較淺；跗蹠與趾暗肉褐色。

幼鳥：與成鳥近似，唯羽色偏紅，眉紋不顯著，頭頂、枕部羽有狹的黑褐色羽緣。中覆羽無明顯白色端斑。頦、喉、胸部羽色較深，且具窄的黑褐色羽緣。尾上覆羽乏有白色端斑。 ^[3] 

大小量度：體重♂7-13克，♀7-10克；體長♂91-110毫米，♀84-105毫米；嘴峯♂9-13毫米，♀9-12毫米；翅♂46-54毫米，♀44-54毫米；尾♂30-42毫米，♀30-40毫米；跗蹠♂15-20毫米，♀14-19毫米。（注：♂雄性；♀雌性） ^[3] 

棲息於森林、灌木叢、小城鎮和郊區的花園、農場的小片林區、城市邊緣的林帶、灌木叢、岸邊草叢。夏時多生活中、高山區的潮濕密林及灌木叢中，尤其喜居於有較多的倒木、朽木成堆和林下灌木叢生的背光陰暗密林、山溪及沿河兩岸的林緣地帶。整個繁殖季節多分佈於從海拔700-4000餘米高的中、高山地帶，冬時則遷至低山區和平原地帶，在沿河兩岸礫石堆處、城鎮、鄉村及農田亦常遇到。夏時生活在中、高山的潮濕密林和灌木叢中, 冬時遷至低山區和平原地帶, 多在海拔700米以上的山地陰暗潮濕的密林中做巢。 ^[3] 

繁殖期的垂直分佈頗為顯著，隨着山地海拔高度的變化，數量差異極為明顯。長白山區鷦鷯在繁殖期於海拔1000m以下的低山闊葉林帶數量很少；海拔1000-1200米以上的針葉林帶分佈比較廣泛，數量亦較多；在純落葉松林帶更為常見。在海拔1800米以下陰鬱的針葉林帶，林木上掛滿松蘿的林段，以及由針葉林向嶽樺林過渡的混交林帶，數量最多，併成為該地段的優勢種鳥類。由海拔1800-2000米高度的嶽樺林帶，仍為優勢種鳥類。海拔2000米以上高山苔原帶，雖仍有鷦鷯的分佈，但數量已顯著減少。在華北地區山西省中條山一帶，由海拔800-2100米的灌叢、闊葉林帶和亞高山草甸帶，皆有分佈，在數量上以樺木帶及亞高山草甸帶數量較多，為該地段的普通種。在河北省平原丘陵地區的上方山一帶，見有少數營巢的鷦鷯。在四川省峨眉山，夏時鷦鷯分佈在海拔1900-800米的針葉林和2800米以上的高山草甸帶。上述情況反映了鷦鷯繁殖季節多分佈在中、高山區，冬季又多下遷至低山或平原活動。 ^[3] 

冬鷦鷯(20張)

冬鷦鷯除在巢後期帶領雛鳥過一段時間的家族生活，全年的大部分時間常單獨活動。性極活潑而又怯懦，很善於隱蔽，見有人來隨即隱匿於倒木、灌木草叢或亂石堆中，又常從另外一側遷逃。飛行時，一般約離地面1米高度呈直線的近地面飛翔，飛行不遠即行棲止，飛行迅速而敏捷，在林區也常見它由一株樹的低處側枝分級逐漸跳躍至樹頂。

一般獨自或成雙或以家庭集小羣進行活動。見人臨近隱匿起來。儘管飛行高度很低，但也不易觀察到。它們在灌木叢中迅速移動，常從低枝逐漸躍向高枝，尾巴翹的很高。歌聲嘹亮，尤其是雄鳥，這是一種善於鳴囀的鳴禽。也是一種領地意識非常強烈的小鳥。雄鳥主要負責驅逐入侵者。一旦發現敵情，它會蹲下扇動自己的翅膀並拍擊背部，不停地晃動尾羽進行恐嚇。雌鳥是最後一道防線，負責推阻試圖入巢的侵入者。

棲止時常高翹其尾。耐寒性很強，在中國東北林區，霜凍的清晨極為活躍，常起落於流冰之上，在嚴冬看到它在冰洞中穿飛而能與褐河烏相媲美。

在非繁殖季節的冬季也常鳴唱，歌聲宏亮清脆，唯不甚婉轉，鳴叫時常做昂首翹尾之姿，每鳴叫一段後，再更換一地重唱，雌鳥鳴唱聲調似雄鳥，但音色低而曲短。

食物以昆蟲為主，啄食包括鱗翅目幼蟲，雙翅目大蚊科，直翅目的蝗科、蟋蟀科，鞘翅目的金蒼蟲、步行蟲，半翅目的蝽科，膜翅目的蟻類等多種小昆蟲、蜘蛛類和一些水生動物。秋季還啄食少量漿果，在大雪封山時的冬季還見它活動在林中倒木間，由樹皮下獲取食物。取食蜘蛛、毒蛾、螟蛾、天牛、小蠹、象甲、蝽象等昆蟲。而雛鳥主要餵食蝗蟲，蟋蟀，毛毛蟲。 ^[3] 

繁殖地：阿爾巴尼亞、亞美尼亞、不丹、波斯尼亞和黑塞哥維那、中國、格魯吉亞、印度、以色列、日本、哈薩克斯坦、朝鮮民主主義人民共和國、韓國、吉爾吉斯斯坦、蒙古、黑山、緬甸、尼泊爾、挪威、巴基斯坦、波蘭、俄羅斯聯邦（歐洲區和東亞區）、塞爾維亞、塔吉克斯坦、土庫曼斯坦和烏茲別克斯坦。 ^[4] 

留鳥：阿富汗、安道爾、奧地利、阿塞拜疆、白俄羅斯、比利時、保加利亞、克羅地亞、塞浦路斯、捷克的、愛沙尼亞、法羅羣島、法國、德國、直布羅陀、希臘、匈牙利、冰島、伊朗伊斯蘭共和國、伊拉克、愛爾蘭、意大利、約旦、拉脱維亞、黎巴嫩、列支敦士登、立陶宛、盧森堡、荷蘭、北馬其頓、葡萄牙、羅馬尼亞、俄羅斯聯邦（中亞區）、斯洛伐克、斯洛文尼亞、西班牙、瑞典、瑞士、阿拉伯敍利亞共和國、土耳其和英國。 ^[4] 

非繁殖地：阿爾及利亞、百慕大、丹麥、埃及、芬蘭、利比亞、馬耳他、摩爾多瓦、摩洛哥、巴勒斯坦、俄羅斯聯邦、聖皮埃爾和密克隆、突尼斯和烏克蘭。 ^[4] 

繁殖約在5-7月間，多在海拔700米以上的山地陰暗潮濕的密林中做巢。配偶關係屬一夫多妻制，而無固定的配偶關係。營巢處所不選擇而因地制宜，在低山帶丘陵平原區，住房的檐木下、椽木間、屋樑上、牆洞中，在山溪及沿河兩岸礫石堆中，大樹根下的洞隙中，在中、高山地稠密森林的樹洞和倒木下的縫洞內及高山裸崖、峽谷、斜坡等處的裂縫中均曾發現其巢。營巢地點雖諸多不同，但大多在靠近水源處或潮濕陰暗、苔蘚松羅密佈和腐木較多的地方營巢，在樹洞中營巢一般距地面0.5-2.6米，而多在1米左右的高度。 ^[3] 

由於營巢處所的不同，巢的外形可有球形巢和碗狀巢兩種類型。球形巢為圓屋頂狀，有一個向側面開的出入口。巢的外徑因受樹洞或樹縫等洞隙的影響，不甚規則，寬度頗大，約有180-230毫米，巢高為110-150毫米。出入口設在巢的上半部，並向外伸出，上緣較長，為50-65毫米，遊離面呈軍帽緣狀向外突出；下緣較短，長度為30-40毫米；出入口的直徑約為50毫米。巢不論外徑長度有多大變化，但其內徑變化極小，為70-80毫米。 ^[3] 

深碗狀巢或叫高杯狀巢，碗狀巢的開口距洞的頂壁間約30毫米縫隙，以供成鳥出入，巢的外徑為90-110毫米，內徑為60毫米，巢高53毫米，巢深45毫米。在巢的入口處尚堆有大量的短樹枝厚達45毫米。巢的外壁多由苔蘚、地衣、松蘿構成，並纏有一定數量的草根、細枝和針葉樹的針葉，往裏即內層，則多以禾本科細草根、草莖編成一層薄牆；巢內墊以獸毛（狍、野豬及家畜）和鳥羽等。 ^[3] 

每年繁殖一窩，在中國東北長白山區繁殖早的5月上旬即開始築巢，多數在5月中旬築巢，於5月25日有的已產滿卵（5枚），並已開始孵化，這期間，有的巢還正在建築中；築巢日期一般不少於10天，產卵期大多在5月下旬，個別的還要早些。在華北地區河北省上方山一帶，7月5日見一巢內有卵5枚，有2卵未孵化，另3枚已形成小雛，頭頂部具毛。日產卵1枚，亦有產2卵後隔一天再產的；每窩卵4-6枚，多數為5-6枚，產卵過程8-10天。卵白色，卵圓形，在鈍端具較多的紅褐色細斑，5枚卵的量度分別為12.8毫米×17毫米、12.5毫米×17毫米、11.5毫米×17毫米、12.7毫米×16毫米、12.6毫米×16.5毫米；卵的重量為1.1-1.3克。在產完最後一枚卵的次日，即行孵化。由雌性孵卵，在整個孵卵期和育雛期很少見到雄鳥在巢附近活動和鳴叫。孵化期約為13-14天；幼雛留巢期約在15天以上，一般幼鳥孵出後約需16-17天始才離巢出飛。 ^[3] 

離巢後的幼鳥，是由雌鳥帶領所組成的家族羣進行活動。自離巢後直持續至10月下旬方才開始散羣。冬鷦鷯家族羣的特點與一般雀形目鳥類有所區別的是，在巢後期遊蕩階段，家族羣始終保持單個家族，即每次遇到本家族的3至4只或5至6只，從未遇到10只以上的混合羣。散羣以前的家族羣，集羣性強，這一時期很少見到單獨活動的個體。在組成家族羣遊蕩的初期7-8月間活動範圍較小，常在林下草叢和灌叢中穿飛，長久不去，甚至有的在次日仍在原地活動，在受驚嚇時也不易散羣，有時在被獵取一隻幼鳥或打傷雌鳥，家族羣也不分散。從9月以後，家族羣的活動範圍逐漸擴大，在溪流兩岸和山路兩旁的灌叢等地皆可遇到。自10月下旬至12月散羣以後的冬季，為單個個體或兩個個體活動，很少有3個以上個體在一起活動的現象。 ^[3] 

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列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN） 2018年 ver 3.1——無危（LC）。 ^[4] 

冬鷦鷯在歐洲，繁殖種羣估計為32,700,000-56,500,000對，相當於65,300,000-113,000,000個成熟個體（ 2015年）。各國數種數量估計數包括：中國平均10,000-100,000個繁殖對；中國台灣平均100-100,000繁殖對；韓國有10,000-100,000個繁殖對；日本100-100,000繁殖對；俄羅斯10,000-100,000繁殖對；以及引進平均有1,000-10,000個繁殖對（2009年）。 全球數量可能在10,000,000-500,000,000個成熟個體的範圍內。總體趨勢，在歐洲，1980-2013年的整體趨勢正在增加（EBCC 2015）。 ^[4] 

該物種分佈範圍廣，不接近物種生存的脆弱瀕危臨界值標準（分佈區域或波動範圍小於20000平方公里，棲息地質量，種羣規模，分佈區域碎片化），種羣數量趨勢穩定，因此被評價為無生存危機的物種。 ^[5]