高度重複序列

這種重複順序復性速度極快，即使在極稀的DNA濃度下，也能很快復性，因此又稱零時復性部分，約佔人基因組的5%。反向重複序列由兩個相同順序的互補拷貝在同一DNA鏈上反向排列而成。變性後再復性時，同一條鏈內的互補的拷貝可以形成鏈內鹼基配對，形成髮夾式或“+”字形結構。倒位重複（即兩個互補拷貝）間可有一到幾個核苷酸的間隔，也可以沒有間隔。沒有間隔的又稱迴文（palimdr－ome），這種結構約佔所有倒位重複的三分之一。若以兩個互補拷貝組成的倒位重複為一個單位，則倒位重複的單位約長300bp或略少。兩個單位之間有一平均1.6kb的片段相隔，兩對倒位重複單位之間的平均距離約12kb，亦即它們多數散佈非羣集於基因組中。

衞星DNA(satelliteDNA)是另一類高度重複序列，這類重複順序的重複單位一般由2-10bp組成，成串排列。由於這類序列的鹼基組成不同於其他部份，可用等密度梯度離心法將其與主體DNA分開，因而稱為衞星DNA或隨體DNA。在人細胞組中衞星DNA約佔5-6%。按照它們的浮力密度不同，人的衞星DNA可分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四種。果蠅的衞星DNA順序已經搞清楚，可分為三類，這三類衞星DNA都是由7bp組成的高度重複順序：衞星Ⅰ為5'ACAACT3',衞星Ⅱ為5'ACAAATT3'。而蟹的衞星DNA為只有AT兩個鹼基的重複順序組成。

這種重複順序為靈長類所獨有。用限制性內切酶HindⅢ消化非洲綠猴DNA，可以得到重複單位為172bp的高度重複順序，這種順序大部份由交替變化的嘌呤和嘧啶組成。有人把這類稱為α衞星DNA。而人的α衞星DNA更為複雜，含有多順序家族。

a.參與複製水平的調節反向序列常存在於DNA複製起點區的附近。另外，許多反向重複序列是一些蛋白質（包括酶）和DNA的結合位點。

b.參與基因表達的調控DNA的重複順序可以轉錄到核內不均一RNA分子中，而有些反向重複順序可以形成髮夾結構，這對穩定RNA分子，免遭分解有重要作用.

c.參與轉位作用幾乎所有轉位因子的末端都包括反向重複順序，長度由幾個bp到1400bp。由於這種順序可以形成迴文結構，因此在轉位作用中即能連接非同源的基因，又可以被參與轉位的特異酶所識別。

d.與進化有關不同種屬的高度重複順序的核苷酸序列不同，具有種屬特異性，但相近種屬又有相似性。如人的α衞星DNA長度僅差1個鹼基（前者為171bp，後者為172bp），而且鹼基序列有65%是相同的，這表明它們來自共同的祖先。在進化中某些特殊區段保守的，而其他區域的鹼基序列則累積着變化。

e.同一種屬中不同個體的高度重複順序的重複次數不一樣，這可以作為每一個體的特徵，即DNA指紋。

f.α衞星DNA成簇的分佈在染色體着絲粒附近，可能與染色體減數分裂時染色體配對有關，即同源染色體之間的聯會可能依賴於具有染色體專一性的特定衞星DNA順序。 ^[1]  ?