電池腐蝕

a)從金屬石墨複合材料的至少一個表面上除去石墨；(b)對金屬石墨複合材料的表面進行化學清洗或等離子體蝕刻； (c)對化學清洗過的或等離子體蝕刻過的金屬石墨複合材料的表面施加含金屬的材料，並由此形成中間層；(d)在中間層上施加金屬塗層，並由此形成複合材料。本發明還涉及一種複合材料，該材料包括：(a)具有至少一個基本上無石墨的表面的金屬石墨複合物基材；(b)位於基材表面上的含金屬的中間層；和(c)在中間層上的金屬塗層。

即使是一塊金屬，不與其他金屬接觸，放在某些電解質溶液中，也會發生或多或少的溶解。例如工業鋅在稀硫酸中的腐蝕。工業上大量設備是由碳鋼或鑄鐵製造的。它們含有雜質Fe₃C和石墨。當它們與電解質溶液接觸時， 由於雜質的電位高， 成為無數的陰極，稱為微陰極或局部陰極；鐵的電位低，成為陽極，稱為微陽極，或局部陽極。它們之間形成許多微小的電池，稱為微電池或局部電池。這種微電池與上述大電池的原理是一樣的。微電池造成的陽極腐蝕叫做微電池腐蝕。由於存在着微電池腐蝕作用，碳鋼即使單獨存在於鹽水中，不與石墨接觸，也會遭到腐蝕。不過不象與石墨接觸，形成大電池時的腐蝕速度那樣快。

當然， 金屬存在雜質不是形成微電池的唯一原因。 實際上， 形成微電池的原因很多。如果金屬表面各部位的物理和化學性質完全均一，則金屬表面各部位電位相等。然而事實上不是這種情況：金屬表面和介質都總是存在不同程度的不均一性。例如金屬表面膜有微孔，孔內的金屬就是陽極，金屬表面有傷痕，傷處就是陽極。金屬受到不均勻應力，應力較大的部位就是陽極，金屬表面温度不同，温度高處就是陽極……等等。還有許多因素，統稱為電化學不均一性。由於電化學不均一性，形成的電池腐蝕，稱電化腐蝕。 ^[1] 

原電池腐蝕發生在兩種不同金屬彼此接觸時，它們因暴露在腐蝕環境而形成原電池。原電池電流使得陽極金屬的腐蝕速度比沒有兩種金屬接觸時大。陽極金屬與陰極金屬的相對面積對腐蝕的嚴重程度有很大影響。當陽極面積比陰極小時，這一點尤其重要，腐蝕常侷限在接觸點附近，並可在陽極金屬上形成深槽或點蝕斑。

裂隙(濃差電池)腐蝕發生在不同濃度的腐蝕性溶液與同一金屬的不同區域相接觸時。因此，使滯留的溶液能接觸的條件如裂紋、縫隙、鱗皮或表面沉積物等都會促成裂隙腐蝕。當不同濃度溶液接觸金屆時，就建立起電位差，於是電流從一個濃度的接觸區流至另一濃度的接觸區。 ^[2]