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陳泉
(中國科學技術大學教授)
鎖定
2007年畢業於中國科學技術大學生物化學與分子生物學系,獲理學博士學位。2007至2011年先後在美國Mayo Clinic和南加州大學進行博士後研究,開展G蛋白偶聯受體的結構和功能、鋅指蛋白的設計與篩選研究工作。2011年入職中國科學技術大學,2017年入選中國科學院青年創新促進會。研究工作發表於Nature、Nature Computational Science、Nature Communications、Nucleic Acids Research等期刊。
- 中文名
- 陳泉
- 國 籍
- 中國
- 民 族
- 漢族
- 畢業院校
- 中國科學技術大學
- 性 別
- 女
- 政治面貌
- 羣眾
- 學 位
- 博士
- 職 稱
- 教授
陳泉人物簡介
陳 泉,女,博士,副教授。2007年畢業於中國科學技術大學生物化學與分子生物學系,獲理學博士學位。2007至2009年赴美國梅奧醫學院(Mayo Clinic)從事博士後工作,研究G蛋白偶聯受體的結構和功能。2009至2011年赴南加州大學從事鋅指蛋白的設計與篩選相關研究。2011年3月作為中國科技大學優秀人才引進,現任生命科學學院副教授。2009年獲17多肽調控國際會議優秀博士後獎。主要研究成果發表於Journal of Biological Chemistry, Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab, Protein Science等相關領域國際重要期刊。
陳泉研究領域
(1)工程改造轉錄因子並探究其在合成生物學中的應用
(2)開發設計生物網絡適配的生物功能器件
中國科學技術大學劉海燕教授、陳泉副教授團隊採用數據驅動策略,開闢出一條全新的蛋白質從頭設計路線,在蛋白質設計這一前沿科技領域實現了關鍵核心技術的原始創新,為工業酶、生物材料、生物醫藥蛋白等功能蛋白的設計奠定了堅實基礎。
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陳泉代表論文
1、Miller, L.J., Chen, Q., Lam, P.C., Pinon, D.I., Sexton, P.M., Abagyan, R. and Dong, M.Refinement of glucagon-like peptide 1 docking to its intact receptor using mid-region photolabile probes and molecular modeling. Journal of Biological Chemistry, 2011, In press
2、Chen, Q., Pinon, D.I., Miller, L.J., and Dong, M. Spatial approximations between residues 6 and 12 in the amino-terminal region of glucagon-Like peptide 1 and its receptor. a region critical for biological activity.Journal of Biological Chemistry, 2010, 285:
3、Chen, Q., Miller, L.J., and Dong, M. Role of N-linked glycosylation in biosynthesis, trafficking, and function of the human glucagon-like peptide 1 receptor. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2010, 299(1): E62-8
4、Chen, Q., Pinon, D.I., Miller, L.J., and Dong, M. Molecular basis of glucagon-like peptide 1 docking to its intact receptor studied with carboxyl-terminal photolabile probes. Journal of Biological Chemistry, 2009, 284:
5、Chen, Q., Niu, X., Xu, Y., Wu, J., and Shi, Y. Solution Structure and Backbone Dynamics of AF-6 PDZ domain/Bcr Peptide Complex. Protein Science, 2007, 16:
6、Niu, X.,Chen, Q., Zhang, J., Shen, W., Shi, Y., and Wu, J. Interesting structural and dynamical behaviors exhibited by the AF-6 PDZ domain upon Bcr peptide binding. Biochemistry, 2007, 46(51):
7、Ding, H., Xu, Y., Chen, Q., Dai, H., Tang, Y., Wu, J., and Shi, Y. Solution structure of human SUMO-3 C47S and its binding surface for Ubc9. Biochemistry, 2005, 44(8):
8、Zhang, X., Zhang, J., Li, X., Xu, J., Huang, H., Chen, Q., Wu, J., and Shi, Y. Compact molten globule-like state of hUBF HMG Box1 at extremely low pH. Biochimica et Biophysica Acta, 2005, 1748: 66–73
9、Chen, Q. and Shi, Y. Progress in SUMO modification research. Chinese Bulletin of Life Sciences, 2004, 16: 1-6
10.Xiao, Y., Chen, Q., Hang, J., Shi, Y., Wu, J., Hong, Y. and Wang, Y. Selective induction, purification and characterization of a laccase isozyme from the basidiomycete Trametes sp. AH28-2. Mycologia, 2004, 96(1):26-35
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- 參考資料
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- 1. 陳泉 .中國科學技術大學生命科學與醫學部[引用日期2023-05-31]
- 2. 我國科學家建立蛋白質設計新方法,實現關鍵核心技術原始創新 .澎湃新聞[引用日期2022-02-10]