陳捷凱

2002-2006 中山大學 生物科學 學士

2006-2011 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院 生化與分子生物學 博士

2011-2013 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院 副研究員

2013 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院 研究員

2016-2017 美國哈佛大學醫學院 波士頓兒童醫院 訪問教授 ^[4] 

細胞是生命活動的基本單位，從進化角度看，細胞先經歷了細胞內結構的特化和功能的擴展，之後才開始多細胞生物的進化，可以描述為形成多種具備獨特功能的細胞，再組織為個體。多細胞生物的個體發育是幾乎不涉及基因序列改變的，那這些細胞如何被引導到特定的細胞狀態呢？這個問題被稱為細胞命運決定，涉及表觀遺傳學、信號轉導等等一系列基本科學問題。生命活動之所以難以理解，在於影響一個現象（如細胞命運）的因素是多維度的，因此進一步瞭解研究的細胞命運決定各因素之間的相互聯繫，將能夠對進化中多細胞生物其細胞組織功能的形成有更深入的瞭解。

細胞命運決定一方面是幹細胞應用技術所亟需的基本理論，另一方面更是從細胞生物學角度探討多細胞生物生命活動的重要基礎研究命題。在過去的研究中初步揭示細胞外環境可以經過調控組蛋白、DNA甲基化影響細胞命運決定，我們的長遠目標是通過這一系列研究，清晰地理解多細胞生物的功能組織過程，也希望將這種知識運用到人類健康事業上。

以體細胞重編程為主要模型，研究細胞命運決定的分子調控機理；主要探討表觀遺傳調控與信號轉導、轉錄因子之間的聯繫。

以誘導多能幹細胞（iPSC）應用為中心的技術體系開發。

（3）以誘導多能幹細胞（iPSC）應用為中心的技術體系開發。 ^[4] 

廣州市科技計劃項目重點項目，項目負責人。 ^[4] 

廣東省幹細胞與再生醫學重點實驗室 常務副主任 ^[4] 

廣東省自然科學基金傑出青年

中國科學院青年五四獎章 ^[4-5] 

2023年5月12日，被授予第二十五屆廣東青年五四獎章。 ^[6] 

Chen, J., Liu, H., Liu, J., Qi, J., Wei, B., Yang, J., Liang, H., Chen, Y., Wu, Y., Guo, L., et al. (2013). H3K9 methylation is a barrier during somatic cell reprogramming into iPSCs. Nature Genetics

Chen, J., Guo, L., Zhang, L., Wu, H., Yang, J., Liu, H., Wang, X., Hu, X., Gu, T., Zhou, Z., et al. (2013). Vitamin C modulates Tet1 function during somatic cell reprogramming. Nature Genetics.

Liu, X., Sun, H., Qi, J., Wang, L., He, S., Liu, J., Feng, C., Chen, C., Li, W., Guo, Y., Qin, D., Pan, G., Chen, J., Pei, D., Zheng, H. (2013). Sequential introduction of reprogramming factors reveals a time-sensitive requirement for individual factors and a sequential EMT-MET mechanism for optimal reprogramming. Nature Cell Biology

Chen, J., and Pei, D. (2012). Reprogramming in suspension. Nature Methods

Chen, J., Han, Q., and Pei, D. (2012). EMT and MET as paradigms for cell fate switching. J Mol Cell Biol.

Chen, J., Liu, J., Chen, Y., Yang, J., Chen, J., Liu, H., Zhao, X., Mo, K., Song, H., Guo, L., et al. (2011). Rational optimization of reprogramming culture conditions for the generation of induced pluripotent stem cells with ultra-high efficiency and fast kinetics. Cell Research

Wang, Y.,* Chen, J.,* Hu, J.-L., Wei, X.-X., Qin, D., Gao, J., Zhang, L., Jiang, J., Li, J.-S., Liu, J., et al. (2011). Reprogramming of mouse and human somatic cells by high-performance engineered factors. EMBO reports

Chen, T., Shen, L., Yu, J., Wan, H., Guo, A., Chen, J., Long, Y., Zhao, J., and Pei, G. (2011). Rapamycin and other longevity-promoting compounds enhance the generation of mouse induced pluripotent stem cells. Aging Cell.

Chen, J., Liu, J., Yang, J., Chen, Y., Chen, J., Ni, S., Song, H., Zeng, L., Ding, K., and Pei, D. (2010). BMPs functionally replace Klf4 and support efficient reprogramming of mouse fibroblasts by Oct4 alone. Cell Research

Chen, J., Liu, J., Han, Q., Qin, D., Xu, J., Chen, Y., Yang, J., Song, H., Yang, D., Peng, M., et al. (2010). Towards an Optimized Culture Medium for the Generation of Mouse Induced Pluripotent Stem Cells. Journal of Biological Chemistry

Li, R., Liang, J., Ni, S., Zhou, T., Qing, X., Li, H., He, W., Chen, J., Li, F., et al. (2010). A Mesenchymal-to-Epithelial Transition Initiates and Is Required for the Nuclear Reprogramming of Mouse Fibroblasts. Cell Stem Cell

Esteban, M.A., Wang, T., Qin, B., Yang, J., Qin, D., Cai, J., Li, W., Weng, Z., Chen, J., Ni, S., et al. (2009). Vitamin C enhances the generation of mouse and human induced pluripotent stem cells. Cell Stem Cell ^[1] 

陳捷凱：科學叢林“探路者”

2017-06-16 來源： 新華網 劉羽佳 馬曉澄

《自然·細胞生物學》曾刊登一篇論文，提出了一套全新的多能幹細胞誘導因子。中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員陳捷凱就是這篇論文的通訊作者之一 ^[2]  。

“鋭氣不被時間磨平，熱情不被挫折澆滅。”這是陳捷凱在科研道路上的信念。他選擇學生時堅持一個重要標準——必須有毅力，“做科研會遇到很多挫折，沒有毅力的人是無法堅持到底的。”

在陳捷凱看來，能夠為推動人類文明進步作出努力，是幸運的。“科學的疆域無邊無際，我們要去發現新大陸。我只是科學叢林裏的一個探路者。”陳捷凱説。

2021年3月4日，《自然》雜誌發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員陳捷凱科研團隊最新研究成果。他們在表觀遺傳方面取得重大基礎研究突破，發現了哺乳動物中RNA調控異染色質形成的新機制。80後的陳捷凱是該論文唯一通訊作者。 ^[3]