金屬卡賓

可以把它們看作一對拉着雙手的舞伴。在與烯烴分子相遇後，兩對舞伴會暫時組合起來，手拉手跳起四人舞蹈。隨後它們“交換舞伴”，組合成兩個新分子，其中一個是新的烯烴分子，另一個是金屬原子和它的新舞伴。後者會繼續尋找下一個烯烴分子，再次“交換舞伴”。

此外，金屬卡賓在Simmons-Smith反應中也有一定的應用，將鋅銅合金和二碘甲烷在醚中混合，由此得的試劑將烯烴立體專一性地轉化成環丙烷。由於在此反應中沒有自由卡賓的生成，所以反應得到比較單一的環丙烷化產物。該反應的特點是具有良好的立體選擇性，底物烯烴上的取代基有很好地普適性，因為生成的金屬卡賓是缺電性的，因此它和富電子烯烴的反應性優於和缺電子烯烴的反應性。

諾貝爾獎一個世紀以來，至今已有5次有機化學合成方法論上的研究成果獲得了諾貝爾化學獎。而此次烯烴換位反應和適宜的催化劑的發現，可以説是有機合成領域上的再一次突破。

1912

格林尼亞試劑的發明 有機化合物的催化加氫

1950

發現了雙烯合成反應，即Diels—Alder反應

1979

在有機合成中發展了有機硼、有機磷試劑和反應

2001

手性催化開創藥物和材料合成

2005

烯烴複分解反應——換位合成法