郝海平

1994年7月畢業於安徽省蕪湖中醫學校中藥專業；2003年碩士畢業於南京中醫藥大學中藥學專業，獲醫學碩士學位；2006年畢業於中國藥科大學藥代動力學專業，獲理學博士學位。 ^[6] 

歷任中國藥科大學“2011計劃”建設辦公室主任、藥學院院長、孟目的學院院長(兼)，中國藥科大學副校長。

主持學校行政全面工作，負責學校行政日常工作和審計工作。分管校長辦公室、審計處、玄武門校區管理委員會，全國重點實驗室。 ^[13] 

國務院學位委員會藥學學科評議組秘書長、國家藥典委員會委員。目前兼任中國藥學會應用藥理專業委員會主任委員、中國藥理學會分析藥理專業委員會副主任委員、江蘇省藥理學會副理事長；SCI期刊Brit J Pharmacol, Acta Pharmaceut Sin B, Chin J Nat Med等期刊編委。 ^[13] 

（1）內源活性分子代謝調控與藥物靶標/確證研究：綜合應用分子生物學、代謝組學與蛋白質組學技術，圍繞腫瘤等代謝性疾病，探索藥物作用新靶標，側重於研究內源活性物質如膽汁酸、短鏈脂肪酸等代謝調控；在此基礎上，研究臨牀具有確切療效的中藥/天然藥物的作用靶標與作用機理，探索創新藥物研發及藥物治療新理論方法。主要資助課題：國家傑出青年科學基金項目、國家自然科學基金面上項目、國家自然科學基金重大研究計劃等。

（2）中藥/天然藥物複雜成分代謝處置規律與機理研究：在創建複雜成分體內外分析技術平台的基礎上，揭示中藥/天然活性成分（羣）在生物體內外的代謝處置規律與機理，闡明主要類羣成分如苷類、黃酮類、生物鹼類等活性成分羣的構代關係；探索天然活性成分調控藥物代謝酶/轉運體的作用規律與機理，從而為基於天然藥物/中藥的創新藥物研發和藥物相互作用研究提供科學基礎。主要資助課題：國家自然科學基金重點項目、江蘇省傑出青年科學基金項目、國家重大新藥創制專項項目等。

主要從事代謝調控與靶標發現/確證研究、中藥及天然藥物體內過程及作用機理研究。構建了較完善、普適的體內外天然藥物複雜成分定性、定量分析與體內過程研究的方法學體系，提出並建立了符合天然藥物多成分多靶標作用特點的藥代動力學研究理論與模式，並在揭示天然活性成分羣代謝處置規律的基礎上，提出了“反向藥代動力學”、代謝處置導向的作用靶標與機理研究的學術思想；在膽汁酸、色氨酸等內源活性代謝調控研究中取得重要研究成果。近年來，主持承擔國家重大新藥創制專項、國家自然科學基金重點項目、重大研究計劃等重大研究課題、國家傑出青年科學基金等各類項目17項。作為主要完成人之一，獲國家科技進步二等獎2項（排名第三、第四）、2012年教育部科學技術進步一等獎（排名第二）。發表SCI論文100餘篇，其中以第一和通訊作者在Nat Commun, Trends Pharmacol Sci,Anal Chem, Drug Metab Dispos等相關領域期刊發表SCI論文60餘篇 ^[3]  。

(1) Wan N, Wang N, Yu S, Zhang H, Tang S, Wang D, Lu W, Li H, Delafield DG, Kong Y, Wang X, Shao C, Lv L, Wang G, Tan R, Wang N*, Hao H*, Ye H*.Cyclic immonium ion of lactyllysine reveals widespread lactylation in the human proteome. Nature Methods, 2022 Jul;19(7):854-864.

(2) Emerging targetome and signalome landscape of gut microbial metabolites. Zheng X, Cai X, Hao H. Cell Metab. 2022 Jan 4;34(1):35-58.

(3)Xu W, Che Y, Zhang Q, Huang H, Ding C, Wang Y, Wang G, Cao L*, Hao H*.Apaf-1 Pyroptosome Senses Mitochondrial Permeability Transition. CELL METABOLISM. 2021 Feb 2;33(2):424-436.e10.

(4) Hou Y, Wei W, Guan X, Liu Y, Bian G, He D, Fan Q, Cai X, Zhang Y, Wang G, Zheng X, Hao H. A diet-microbial metabolism feedforward loop modulates intestinal stem cell renewal in the stressed gut. Nature Communications, 2021 Jan 11;12(1):271

(5) Zhou J, Cui S, He Q, Guo Y, Pan X, Zhang P, Huang N, Ge C, Wang G, Gonzalez FJ, Wang H*, Hao H*.SUMOylation inhibitors synergize with FXR agonists in combating liver fibrosis. Nature Communications, 2020 Jan 13;11(1):240.

(6) Hao H#, Cao L#, Jiang C#, Che Y, Zhang S, Takahashi S, Wang G*, Gonzalez FJ*.Farnesoid X Receptor Regulation of the NLRP3 Inflammasome Underlies Cholestasis-Associated Sepsis. CELL METABOLISM, 2017,25(4):856-867.e5

(7) PPARα-UGT axis activation represses intestinal FXR-FGF15 feedback signalling and exacerbates experimental colitis. Zhou X, Cao L, Jiang C, Xie Y, Cheng X, Krausz KW, Qi Y, Sun L, Shah YM, Gonzalez FJ, Wang G, Hao H.Nat Commun. 2014 Sep 3;5:4573.

(8)Hao, Haiping，Zheng, Xiao，Wang, Guangji. Insights into drug discovery from natural medicines using reverse pharmacokinetics，Trends in Pharmacological Sciences，2014, 35（4）：168~177. ^[8] 

1、中國藥學會應用藥理專業委員會副秘書長；

2、世界中醫藥聯合會中藥免疫專業委員會常務理事；

3、世界中醫藥聯合會中藥分析委員理事；

4、美國化學會（ACS）及國際藥代動力學學會（ISSX）會員；

5、Acta Pharmaceutica Sinica B編委；

6、Mol Pharmaceut, Toxicol Sci,Curr Drug Metab, Drug Metab Dispos等藥學相關領域SCI期刊的同行審稿專家 ^[4]  。