遺傳性對稱性色素異常症

為一種少見的常染色體顯性遺傳，主要見於亞洲人，可有多種遺傳型，與近親結婚有關。

本病起於嬰幼兒期，青春期明顯，以後緩慢發展，持續終身。損害對稱分佈於四肢末端及手足背，可累及前臂和小腿伸側，皮損泛發者可波及頸、鎖骨上部、面部和口腔黏膜，掌蹠不累及。損害為點狀至黃豆或更大的黃褐色至褐色斑疹，不融合，類似雀斑，間雜以色素減退的斑點，相互交織成網狀圖形。有的患兒可於生後甲皺襞處或手指遠端出現色素脱失。夏季皮損加重，色素更深。

對於黃種人，幼年時期發病，對稱性散佈於手足背雀斑樣色素沉着和色素減退斑，結合家族遺傳史，要考慮本病的診斷。

本病主要與網狀肢端色素沉着症、着色性幹皮病鑑別。

目前還沒有特殊的治療方法。夏季避免陽光照射。通常到中年以後，大部分色素減退斑處有色素恢復現象。