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貴州鼠尾草
鎖定
貴州鼠尾草形態特徵
貴州鼠尾草(8張)
輪傘花序2-6花,疏離,組成頂生總狀花序,或總狀花序基部分枝而成總狀圓錐花序;苞片披針形,長約2毫米,先端鋭尖,基部楔形,無柄,全緣,帶紫色,近無毛;花梗長約2毫米,與花序軸略被微柔毛。花萼筒狀,長4.5毫米,外面無毛,內面上部被微硬伏毛;二唇形,唇裂至花萼長1/4,上唇半圓狀三角形,全緣,先端鋭尖,下唇比上唇長,半裂成2齒,齒三角形,鋭尖。花冠藍紫或紫色,長約8毫米,外被微柔毛,內面在冠筒中部有疏柔毛毛環,冠筒長5.5毫米,略伸出,自基部向上漸寬大,基部寬1毫米,至喉部寬約2毫米,冠檐二唇形,上唇長圓形,長約3.5毫米,寬約2毫米,先端微缺,下唇與上唇近等長,寬達4毫米,3裂,中裂片倒心形,先端微缺,側裂片卵圓狀三角形。能育雄蕊2,伸出花冠上唇之外,花絲長2毫米,藥隔長4.5毫米,上臂長3毫米,下臂長1.5毫米,藥室退化,增大成足形,頂端相互聯合。退化雄蕊短小。花柱微伸出花冠,先端不相等2裂,後裂片較短。花盤前方略膨大。小堅果長橢圓形,長0.8毫米,黑色,無毛。花期7-9月。
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貴州鼠尾草主要變種
紫背貴州鼠尾草(Salvia cavaleriei Levl. var. erythrophylla (Hemsl.) Stib.):這一變種與原變種不同在於葉大多數基出,常為1-2對羽片的羽狀複葉,稀為單葉,邊緣具整齊的粗圓齒或圓齒狀牙齒,下面紫色,兩面被疏柔毛,稀近無毛,葉柄常比葉片短,常被開展疏柔毛;花暗紫或白色。分佈於中國湖北,四川,陝西,湖南,廣西及雲南;生長於海拔700-2000米的林下、路旁、草坡。
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血盆草(Salvia cavaleriei Levl. var. simplicifolia Stib.):這一變種與原變種不同在於葉全部基出或稀在莖最下部着生,通常為單葉,心狀卵圓形或心狀三角形,稀三出葉,側生小葉小,葉片長3.5-10.5釐米,寬約為長之1/2,先端鋭尖或鈍,具圓齒,無毛或被疏柔毛,葉柄常比葉片長,無毛或被開展疏柔毛;花序被極細貼生疏柔毛,無腺毛;花紫色或紫紅色。分佈於湖北,湖南,江西,廣東,廣西,貴州,雲南及四川;生長於海拔460-2700米的山坡、林下或溝邊。全草入藥,主治吐血,血崩,衂血,刀傷出血,血痢,產後寒等症。葉又可外敷瘡毒。
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貴州鼠尾草產地生境
分佈範圍
分佈於中國四川、貴州、湖北、廣西及廣東。
生長環境
貴州鼠尾草繁殖方法
貴州鼠尾草繁殖方法是組織培養育苗。
貴州鼠尾草材料方法
方法:取貴州鼠尾草莖基部,去除上部的莖和下部的根,保留1-1.5釐米,洗潔精清洗乾淨。分別將種子和莖基部放置在玻璃瓶中,紗布封口,流水沖洗1小時。準備75%乙醇、0.1%氯化汞、2%次氯酸鈉溶液、0.5%(V/V)吐温80、滅菌水、100毫升無菌三角瓶、無菌鑷子、無菌濾紙備用。超淨工作台中,先用無菌水沖洗種子和莖基部2次,75%乙醇震盪浸泡30秒,無菌水沖洗3遍,後用消毒液消毒,消毒液中加入0.5%(V/V)吐温-80,無菌水沖洗5遍,濾紙吸去外植體表面水分。
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貴州鼠尾草滅菌方法
起始材料是貴州鼠尾草種子和莖基部2種。初期用流水沖洗1小時後,後續操作在超淨工作台中進行。選擇2%次氯酸鈉溶液和0.1%氯化汞溶液,各加入1滴0.5%(V/V)吐温80,分別對種子和莖基部進行消毒處理。每個起始材料每種滅菌方式都分別用3種滅菌時間處理。
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以種子為起始材料時,2%次氯酸鈉溶液4分鐘和0.1%氯化汞溶液2分鐘滅菌處理後污染率較高,分別是80.0%和73.3%,對應的出芽率分別是13.3%和6.7%。隨着滅菌時間的增加,污染率降低,2%次氯酸鈉溶液和0.1%氯化汞溶液分別處理7和5分鐘後污染率降為6.7%和13.3%,對應的出芽率分別為86.7%和63.3%。採用2%次氯酸鈉溶液和0.1%氯化汞溶液分別處理10和8分鐘後污染率均為0,而出芽率分別為33.3%和0。綜上,以貴州鼠尾草種子作為起始材料,2%次氯酸鈉溶液消毒7分鐘或0.1%氯化汞溶液消毒5分鐘為最佳滅菌方法;從污染率和出芽率來看,2%次氯酸鈉溶液消毒7分鐘效果更優。
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以貴州鼠尾草莖基部為起始材料時,因為莖基部與土壤接觸,土壤中攜帶的菌類會影響莖基部的滅菌時間和滅菌程度,因此,設置滅菌時間相較於種子略長。2%次氯酸鈉溶液處理10分鐘和0.1%氯化汞溶液處理5分鐘,污染率較高,分別是86.7%和83.3%,對應的出芽率分別為6.7%和13.3%。2%次氯酸鈉溶液消毒20分鐘和0.1%氯化汞溶液消毒10分鐘,污染率分別為40.0%和13.3%,對應出芽率分別為53.3%和66.7%。當2%次氯酸鈉溶液和0.1%氯化汞溶液的處理時間分別達到30和15分鐘時,污染率分別為20.0%和3.3%,對應出芽率分別為36.7%和20.0%。綜上,以貴州鼠尾草莖基部為起始材料,2%次氯酸鈉溶液消毒20分鐘或0.1%氯化汞溶液消毒10分鐘為最佳滅菌方法;從污染率和出芽率來看,0.1%氯化汞溶液消毒10分鐘效果更優。
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貴州鼠尾草誘導培養基
以種子為起始材料時,1毫克/升6-BA+0.1毫克/升NAA是最佳誘導激素配比,誘導率可以達到90%,最快7天就可以誘導出2片子葉的無菌幼苗。一般情況下,20天左右可以誘導出苗,出苗後,子葉快速長大,莖伸長,個別幼苗在接觸培養基的部位長出細弱的根。當激素濃度低時,未能生長出幼苗或者誘導率低,幼苗生長緩慢。而激素濃度過高,可能會導致玻璃化。
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以莖段為起始材料時,2毫克/升6-BA+0.2毫克/升NAA是最佳誘導激素配比,誘導率可以達到75%,最快的出苗時間是25天,從莖基部長出腋芽併成長迅速。普遍的出苗時間為30-40天。在此濃度配比下,腋芽生長健壯。待腋芽生長至1-2釐米,更換至增殖培養基。
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貴州鼠尾草增殖培養基
幼苗生長至2釐米左右,從莖基部切下,接至增殖培養基中。以種子和莖段為起始材料,在增殖過程中沒有發現明顯差異。在不同6-BA和NAA激素配比的培養基中繼代1個月,觀察伸長倍率和增殖倍率。0.6毫克/升6-BA+0.05毫克/升NAA培養基中,伸長倍率為3.24倍,而增殖倍率可以達到4.62倍,芽生長迅速並且粗壯,適合後期持續擴大培養。0.6毫克/升6-BA+0.1毫克/升NAA培養基中,增值倍率和伸長率均達到最大值,且芽生長迅速,但出現個別畸形現象,芽下端有部分連接在一起,因此不予考慮。6-BA達到1.2毫克/升時,芽比較細弱,且芽的生長量差異較大,長勢不整齊。NAA的濃度達到0.1毫克/升時,經過幾次繼代後,玻璃化現象比較嚴重,芽脆,含水較高,並逐漸透明化。
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貴州鼠尾草生根培養基
貴州鼠尾草栽培技術
試管苗移栽:在培養基上生根1個月後,在培養間揭去瓶蓋2-3天,後用清水沖洗根部,去除黏附的培養基。在穴盤中裝入泥炭和蛭石體積比1:1的混合土。整理貴州鼠尾草根部並種植於混合土中,澆透水並加蓋穴盤。上方安置遮光網,放置於大棚內,濕度保持在85%左右。生長2個月後,貴州鼠尾草成活率90%以上。每半個月澆水時混用0.1%多菌靈溶液可以在一定程度上殺菌。另外,每半個月施加薄肥(1/1000氮磷鉀肥)以促進貴州鼠尾草生長。
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貴州鼠尾草主要價值
貴州鼠尾草可以作為園林綠化植物,另外一方面由於全草可入藥,具有涼血解毒、散瘀止血的功效,用於肺結核咳血、衄血、血痢、血崩、刀傷出血、月經過多、胃脘痛、痢疾的治療,外用治療跌打損傷,癤腫等。
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- 參考資料
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- 1. 貴州鼠尾草 .植物智[引用日期2019-12-19]
- 2. 高燕,魏宇昆,奉樹成.貴州鼠尾草組織培養育苗技術[J].浙江農業科學,2017,(第3期):407-411
- 3. 貴州鼠尾草 Salvia cavaleriei .植物智[引用日期2023-02-13]
- 4. 貴州鼠尾草 Salvia cavaleriei|iPlant 植物智——植物物種信息系統 .植物智[引用日期2023-02-15]
- 5. 貴州鼠尾草 .植物智[引用日期2023-04-13]
- 6. 李平,萬定榮,鄧旻編著,中國五峯特色常見藥用植物,湖北科學技術出版社,2014.09,第286頁
- 7. 葉華谷主編,中國藥用植物 11,華中科技大學出版社,2016.10,第318頁
- 8. 李平,萬定榮,鄧旻編著,中國五峯特色常見藥用植物,湖北科學技術出版社,2014.09,第286頁
- 9. 貴州鼠尾草|Salvia cavaleriei .植物誌庫[引用日期2023-07-17]