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西立伐他汀
鎖定
西立伐他汀(cerivastatin)分子式為C26H32FNO4,分子量為441.53500,密度為1.181 g/cm3,沸點為646.3ºC at 760 mmHg,閃點為344.7ºC。
- 中文名
- 西立伐他汀
- 外文名
- Cerivastatin
- 分子量
- 441.53500
- 分子式
- C26H32FNO4
- CAS
- 145599-86-6
西立伐他汀化合物簡介
西立伐他汀基本信息
中文名稱:西立伐他汀
中文別名:西伐他汀;(+)-(3R,5S,6E)-7-[4-(4-氟苯基)-2,6-二異丙基-5-甲氧甲基-吡啶-3-基]-3,5-二羥基-6-庚烯酸單鈉鹽;
英文名稱:cerivastatin
英文別名:(E,3R,5S)-7-[4-(4-fluorophenyl)-5-(methoxymethyl)-2,6-di(propan-2-yl)pyridin-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid;cerivastatin acid;Baycol;Lipobay;
CAS號:145599-86-6
分子式:C26H32FNO4
分子量:441.53500
精確質量:441.23200
PSA:68.65000
LogP:5.36060
西立伐他汀物化性質
密度:1.181 g/cm3
沸點:646.3ºC at 760 mmHg
閃點:344.7ºC
折射率:1.594
西立伐他汀相關藥品説明書信息
西立伐他汀分類名稱
一級分類:循環系統藥物 二級分類:調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物 三級分類:HMG輔酶A還原酶抑制劑
西立伐他汀藥品英文名
Cerivastatin
西立伐他汀藥品別名
色伐他汀、賽伐他汀、拜斯亭
西立伐他汀藥物劑型
片劑:25mg。
西立伐他汀藥理作用
本品是一種新型、強效、人工合成的純對映體分子,為高度選擇性的HMG-CoA還原酶抑制劑,它能以極低的劑量有效降低膽固醇水平。
西立伐他汀藥動學
口服後易吸收,生物利用度為66%,血漿藥物濃度達峯時間為2~2.5h,血漿蛋白結合率為99%,本品在肝臟中代謝,代謝物70%由糞便中排泄,20%~25%由尿液中排出。腎功能不全者需減少劑量。
西立伐他汀適應證
用於高膽固醇血癥。
西立伐他汀禁忌證
對本品過敏者禁用,兒童禁用,肝功能損害者、活動性肝炎、肝臟轉氨酶超過正常值者禁用,孕婦及哺乳期婦女禁用。
西立伐他汀注意事項
有濫用酒精史或肝炎患者在治療前和治療過程中須做肝功能檢查。婦女應採取適當的避孕措施。對有急性嚴重症狀提示為肌病者或有橫紋肌炎繼發腎衰的危險因素(如嚴重急性感染,大手術,創傷,嚴重的代謝、內分泌、電解質紊亂,癲癇)的患者,應停用本品。
西立伐他汀不良反應
作用比較平和,並且副作用沒有劑量關係;副作用涉及心血管系統、消化系統、呼吸系統、神經系統、骨骼系統、表皮、特殊感官及泌尿生殖系統。
西立伐他汀用法用量
口服:每次0.025g、0.05g、0.1g、0.2g,每天1次,均具療效,且有明顯的量效關係。
西立伐他汀藥物相互作用
西立伐他汀可與其他類型的降脂藥聯合應用,產生協同效應並可減輕某些藥物單獨應用時的不良反應。與考來烯胺合用時,本品的相對生物利用度減少21%,血漿藥物濃度峯值也降低41%,將兩藥間隔數小時給藥(至少1h)則無影響。
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