裴鋼

裴鋼(7張)

1953年12月11日，裴鋼出生於遼寧省瀋陽市。

1970年08月—1975年08月，在遼寧省盤錦地區前進農場插隊。

1975年08月—1977年09月，瀋陽第三機牀廠技校學生。

1977年09月—1978年01月，瀋陽第三機牀廠第一車間工人。

1978年01月—1982年02月，就讀於瀋陽藥科大學藥學系本科，並獲得學士學位。

1982年02月—1984年12月，就讀於瀋陽藥科大學藥學系研究生，並獲得碩士學位。

1982年01月，加入中國共產黨。

1984年12月—1986年05月，擔任瀋陽藥科大學藥學系教師。

1985年，在比利時根特大學（Ghent University）UNIDO/WHO學習班進修藥物科學。

1986年05月—1986年12月，在瑞典卡羅林斯卡研究所臨牀藥理系做訪問學者。

1986年12月—1991年12月，就讀於美國北卡大學生物化學和生物物理學系博士研究生，並獲得博士學位。

1991年12月—1995年03月，在美國杜克大學醫學中心進行博士後研究工作。

1995年03月—1997年06月，擔任中國科學院上海生物化學與細胞生物學所研究員，中國科學院和德國馬普學會共同支持的青年科學家小組組長。

1996年，獲得國家傑出青年科學基金資助。

1997年06月—2000年05月，擔任中國科學院上海生物化學與細胞生物學所所長助理。

1999年11月，當選為中國科學院院士。

2000年05月—2007年11月，擔任中國科學院上海生命科學研究院院長。

2001年，當選為世界科學院院士（TWAS）。

2001年03月—2001年04月，參加市委黨校第45期領導幹部進修班學習。

2007年03月，參加中央黨校一年制23期中青班學習。

2007年08月，擔任同濟大學校長 ^[1]  。

2011年05月—2011年07月，參加中央黨校第49期省部級幹部進修班學習。

2012年12月，繼續擔任同濟大學校長 ^[6]  。

2016年09月，卸任同濟大學校長 ^[7]  。

裴鋼利用G蛋白偶聯受體變異驗證了受體激活平衡態的假説。發現阿片受體（G蛋白偶聯）C末端在激動劑作用下發生的磷酸化而導致阿片受體脱敏。揭示阿片受體信號脱敏和負反饋調節在阿片成癮性形成中的重要作用。證明興奮性氨基酸受體與阿片受體信號轉導途徑間存在crosstalk。發現氧化低密度脂蛋白可經過G蛋白途徑激活p38MAPK而抑制平滑肌細胞的生長。發現中藥有效成分天花粉蛋白能與HIV共受體（趨化因子受體）結合、增強受體的激活從而發揮抗HIV作用。揭示五次跨膜的趨化因子受體具有正常七次跨膜G蛋白偶聯受體的功能 ^[5]  。

截至2018年10月，裴鋼在國際學術刊物發表研究論文100多篇，代表論文如下 ^[8]  ：

Li, J., Wei, B., Guo, A., Liu, C., Huang, S., Du, F., ... & Pei, G. (2013). Deficiency of β-arrestin1 ameliorates collagen-induced arthritis with impaired TH17 cell differentiation [J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 110(18), 7395-7400.

Liu, X., Zhao, X., Zeng, X., Bossers, K., Swaab, D. F., Zhao, J., & Pei, G. (2013). β-arrestin1 regulates γ-secretase complex assembly and modulates amyloid-β pathology[J]. Cell research, 23(3), 351.

Chen, T., Shen, L., Yu, J., Wan, H., Guo, A., Chen, J., ... & Pei, G. (2011). Rapamycin and other longevity‐promoting compounds enhance the generation of mouse induced pluripotent stem cells[J]. Aging cell, 10(5), 908-911.

Zhuang, L. N., Hu, W. X., Zhang, M. L., Xin, S. M., Jia, W. P., Zhao, J., & Pei, G. (2011). β-Arrestin-1 protein represses diet-induced obesity[J]. Journal of Biological Chemistry, 286(32), 28396-28402.

Chen, T., Yuan, D., Wei, B., Jiang, J., Kang, J., Ling, K., ... & Pei, G. (2010). E‐Cadherin‐Mediated Cell–Cell Contact Is Critical for Induced Pluripotent Stem Cell Generation[J]. Stem cells, 28(8), 1315-1325.

Yue, R., Kang, J., Zhao, C., Hu, W., Tang, Y., Liu, X., & Pei, G. (2009). β-Arrestin1 regulates zebrafish hematopoiesis through binding to YY1 and relieving polycomb group repression[J]. Cell, 139(3), 535-546.

Du, C., Liu, C., Kang, J., Zhao, G., Ye, Z., Huang, S., ... & Pei, G. (2009). MicroRNA miR-326 regulates T H-17 differentiation and is associated with the pathogenesis of multiple sclerosis[J]. Nature immunology, 10(12), 1252.

Luan, B., Zhao, J., Wu, H., Duan, B., Shu, G., Wang, X., ... & Pei, G. (2009). Deficiency of a β-arrestin-2 signal complex contributes to insulin resistance[J]. Nature, 457(7233), 1146.

Zou, L., Yang, R., Chai, J., & Pei, G. (2008). Rapid xenograft tumor progression in beta-arrestin1 transgenic mice due to enhanced tumor angiogenesis[J]. The FASEB Journal, 22(2), 355-364.

Wang, Y., Tang, Y., Teng, L., Wu, Y., Zhao, X., & Pei, G. (2006). Association of β-arrestin and TRAF6 negatively regulates Toll-like receptor–interleukin 1 receptor signaling[J]. Nature immunology, 7(2), 139.

Gao, H., Sun, Y., Wu, Y., Luan, B., Wang, Y., Qu, B., & Pei, G. (2004). Identification of β-arrestin2 as a G protein-coupled receptor-stimulated regulator of NF-κB pathways[J]. Molecular cell, 14(3), 303-317.

Xu, N. J., Bao, L., Fan, H. P., Bao, G. B., Pu, L., Lu, Y. J., ... & Pei, G. (2003). Morphine withdrawal increases glutamate uptake and surface expression of glutamate transporter GLT1 at hippocampal synapses[J]. Journal of Neuroscience, 23(11), 4775-4784.

Pu, L., Bao, G. B., Xu, N. J., Ma, L., & Pei, G. (2002). Hippocampal long-term potentiation is reduced by chronic opiate treatment and can be restored by re-exposure to opiates[J]. Journal of Neuroscience, 22(5), 1914-1921.

Sun, Y., Cheng, Z., Ma, L., & Pei, G. (2002). β-Arrestin2 is critically involved in CXCR4-mediated chemotaxis, and this is mediated by its enhancement of p38 MAPK activation[J]. Journal of Biological Chemistry, 277(51), 49212-49219.

Cheng, Z. J., Zhao, J., Sun, Y., Hu, W., Wu, Y. L., Cen, B., ... & Pei, G. (2000). β-arrestin differentially regulates the chemokine receptor CXCR4-mediated signaling and receptor internalization, and this implicates multiple interaction sites between β-arrestin and CXCR4[J]. Journal of Biological Chemistry, 275(4), 2479-2485.

Jing, Q., Xin, S. M., Zhang, W. B., Wang, P., Qin, Y. W., & Pei, G. (2000). Lysophosphatidylcholine activates p38 and p42/44 mitogen-activated protein kinases in monocytic THP-1 cells, but only p38 activation is involved in its stimulated chemotaxis[J]. Circulation research, 87(1), 52-59.

Zhao, J., Ben, L. H., Wu, Y. L., Hu, W., Ling, K., Xin, S. M., ... & Pei, G. (1999). Anti-HIV agent trichosanthin enhances the capabilities of chemokines to stimulate chemotaxis and G protein activation, and this is mediated through interaction of trichosanthin and chemokine receptors[J]. Journal of Experimental Medicine, 190(1), 101-112.

Ling, K., Wang, P., Zhao, J., Wu, Y. L., Cheng, Z. J., Wu, G. X., ... & Pei, G. (1999). Five-transmembrane domains appear sufficient for a G protein-coupled receptor: functional five-transmembrane domain chemokine receptors[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 96(14), 7922-7927.

Jing, Q., Xin, S. M., Cheng, Z. J., Zhang, W. B., Zhang, R., Qin, Y. W., & Pei, G. (1999). Activation of p38 mitogen-activated protein kinase by oxidized LDL in vascular smooth muscle cells: mediation via pertussis toxin–sensitive G proteins and association with oxidized LDL-induced cytotoxicity[J]. Circulation research, 84(7), 831-839.

截至2009年2月，裴鋼先後獲得中華人民共和國教育部科學技術進步獎一等獎、國家自然科學二等獎、中華醫學科技獎一等獎、上海市自然科學一等獎、上海市科技進步一等獎等 ^[9]  。

2006年3月24日，在參加中國科學院研究生院學位評定委員會第二屆第6次會議期間，裴鋼接受了“研究生教育訪談錄”的專題採訪。訪談中，裴鋼認為：“你首先要有非常強烈的動機和動力，如果你喜歡科學，我建議你就努力去做，如果不喜歡，那就趁早挑選你喜歡的事去做。”在裴鋼看來，研究生應具有的第二個素質是“矢志不移”（persistency），“你要永遠不停地努力。一定要腳踏實地，基本功都要掌握好。”“團隊合作精神”和“創新”，是裴鋼院士對研究生的另外兩個希望，他説：“科學研究是一項社會性活動，要和其他人合作來做。做科學本身就是追求真善美，沒有必要的胸襟，不會與別人合作，就什麼事情也做不好。”“科學和藝術一樣，永遠要創新，總要做和別人不一樣的東西（to be different）。” ^[10] 

2009年5月18至19日，裴鋼應邀參加了在意大利都靈舉辦的第二屆“G8大學峯會”（G8 University Summit），並代表中國大學發表主題演講，在題為《大學之道－中國大學的倫理責任》的演講 ^[11]  。

2010年11月1日，裴鋼應邀出席了在上海華亭賓館舉行的“學術影響力國際研討會”開幕儀式，並作為唯一主旨發言人，在開幕儀式上做了題目為《學術影響力：同濟大學的實踐》的主題演講 ^[12]  。

2016年3月8日，裴鋼在台灣世新大學以《大數據與人類可持續發展》為題作了專題演講 ^[13]  。

2016年4月18日，裴鋼應德意志聯邦學術交流中心（DAAD）邀請，出席在柏林舉行的戰略伙伴教育國際合作論壇，作為唯一演講嘉賓，裴鋼用英語作了題為《和而不同攜手共進，推動大學貢獻人類文明》的主旨演講 ^[14]  。

裴鋼的妻子是馬蘭（2019年當選中國科學院院士） ^[18-19]  。

作為全世界細胞信號轉導研究領域的傑出科學家，裴鋼院士的學術成果在業界影響頗深；作為一名培養科研人才的導師，裴鋼老師帶出了一批又一批的科技精英；作為知名高校的“掌門人”，裴鋼校長有着獨到的教書育人理念和實踐 ^[20]  。（《科技日報》評）

裴鋼同志是著名科學家，也是一位優秀的大學校長。他2007年8月正式就任同濟大學校長，9年來，他傾情投入學校管理，為推進同濟大學發展傾注了大量心血和智慧。裴鋼同志以他對高教事業的高度使命感，對學校工作的無私奉獻，對百年同濟的赤誠之心，以及自身的學術影響，贏得了全校師生員工的愛戴，也贏得了兄弟高校和社會各界的尊敬 ^[7]  。（同濟大學校黨委書記楊賢金評）

2016年7月13日，裴鋼向昆明理工大學捐贈120萬元設立“裴鋼院士獎學金”的捐贈儀式在震莊賓館瑾樓舉行 ^[21]  。