蒼耳軸霜黴

病斑生葉上，界限清楚，為葉脈所限，多角形，初淡綠色，後期黃褐色，直徑1-4mm；菌叢葉背生，較密，白色。孢囊梗1-3枝，少數4-5枝從氣孔出，高170-570（平均503）μm，主軸長70-205 （平均138）μm，佔全長的1/5-1/3，粗5-11.6（平均 7.7）μm，上部單軸分枝4-6次，末枝圓錐形，長1.7-8.3 （平均4.8）μm，常3枝，有時2或4枝簇生，頂端平截。孢子囊近圓形或橢圓形，具乳突，基部有短柄，無色，長 13-30（平均19.3）μm，寬11.6-18.3（平均15.0）μm，長：寬=1.29。卵孢子未見。

蒼耳Xanthium strumarium L.：吉林圖門（MLSAU 1379），公主嶺（MLSAU 2460）、琿春（MLSAU 2484）；黑龍江哈爾濱（MLSAU 1395）；江蘇（MLSAU 2382）；新疆塔城（MLSAU 2383）。據李有志（1987），還分佈於陝西省。

中國、立陶宛、波蘭、羅馬尼亞、美國、哈薩克斯坦、俄羅斯。

蒼耳屬於菊科向日葵族。1963年蘇聯Novotelnova將它上面寄生的菌從原 Plasmopara halstedii (Farlow) Berlese & de Toni中分出來成立為獨立的種。

菊科是霜黴菌寄生最多的一個科，已知霜黴科中的 5個屬，在菊科植物中都有它們的寄主。據Palti & Kenneth（1981）統計，菊科植物有39屬被Bremia寄生， 33屬被Plasmopara寄生，5屬被Basidiophora寄生，4屬被 Peronospora寄生。當然這些數字中包括了能被一屬以上的霜黴寄生的菊科屬。

長期以來對於菊科植物上寄生的霜黴菌的分類與命名有較大的意見分歧與變動。 1883年Farlow將Halsted在菊科澤蘭族植物Eupatorium purpureum L. 上採集的一種霜黴，命名為Peronospora halstedii Farlow. 繼後又被轉屬組合成Plasmopara halstedii (Farlow) Berlese & de Toni。1907年Wilson根據孢子囊的萌發特性又將它移至Rhysotheca屬。隨着研究的進展它的寄主不斷增添。據Sawada（1919a）記載Plasmopara halstedii的寄主有菊科植物的澤蘭族（Eupatorieae），向日葵族（ Heliantheae）和紫菀族（Astereae）的10屬20 多種。以後它的寄主逐年還有增加，現約有菊科植物的 80多種，分佈在9族30餘屬。

早在1913年Stevens就提出，菊科植物上的這種菌應分為幾個不同的種。 1919年Sawada 在我國台灣省描述了寄生於斑鳩菊族鹹蝦花Vernonia chinensis Less上的Plasmopara vernoniae- chinensis Sawada。1941年，羅馬尼亞Savulescu描述了寄生於菊苣族鴉葱屬Scorzonera上的P. megaspema Savulescu及婆羅門參屬Tragopogon上的P. sphaerosperma Savulescu。以後又陸續有人報道了菊科植物上Plasmopara的新種類。前蘇聯 Novotelnova從60年代起，廣泛地比較研究了寄生於菊科6族16屬植物上Plasmopara的形態，還進行了一些接種試驗。她認為，原來的P. halstedii (Farlow) Berlese & de Toni不是一個單一的種，而是一個異型羣，她分出了一些種，每個種的寄主都沒有跨出寄主“族”的範圍。她把原命名的P. halstedii的寄主限在澤蘭族。

菊科是植物界的一個大家族，在它上面寄生的 Plasmopara種類是很多的，而且形態上確有明顯的差別，將Plasmopara halstedii (Farlow) Berlese & de Toni這樣一個包含有不同寄主族和屬的 “大種”分開是合理的，也是必要的。因此我們贊同 Novotelnova的命名。當然，在這方面，意見並不是完全一致的。例如Constantinescu & Negrean 1983年記錄羅馬尼亞的霜黴時，仍然將蒼耳Xant -hium strumarium L.等記載為P. halstedii的寄主。 ^[1]