單軸分枝

單軸分枝植物莖的分枝方式之一。頂芽不斷向上生長，產生莖的主幹稱單軸分枝。在這種分枝中，主幹明顯比側軸粗壯：如銀杏、松等。 ^[3] 

從幼苗期開始，主莖的頂端不斷伸長形成明顯的主莖，主莖上的側芽發育成側枝，側枝上的頂芽繼續生長，而側芽再發育成第二次側枝，依此類推，枝條愈分愈細，而與主莖有明顯的區別，形成直立高大的樹幹，側枝卻較弱，分枝更弱。 ^[4] 

紅松PinuskoraiensisSieb. et Zucc.

喬木，高達50米，胸徑1米；幼樹樹皮灰褐色，近平滑，大樹樹皮灰褐色或灰色，縱裂成不規則的長方鱗狀塊片，裂片脱落後露出紅褐色的內皮；樹幹上部常分叉，枝近平展，樹冠圓錐形；一年生枝密被黃褐色或紅褐色柔毛；冬芽淡紅褐色，矩圓狀卵圓形，先端尖，微被樹脂，芽鱗排列較疏鬆。針葉5針一束，長6-12釐米，粗硬，直，深綠色，邊緣具細鋸齒，背面通常無氣孔線，腹面每側具6-8條淡藍灰色的氣孔線; 橫切面近三角形，皮下層細胞單層，但在背面兩樹脂道之間常出現斷續的分佈着1-3或多至15個細胞寬的第二層皮下層，樹脂道3個，中生，位於三個角部；葉鞘早落。雄球花橢圓狀圓柱形，紅黃色，長7-10毫米，多數密集於新枝下部成穗狀；雌球花綠褐色，圓柱狀卵圓形，直立，單生或數個集生於新枝近頂端，具粗長的梗。球果圓錐狀卵圓形、圓錐狀長卵圓形或卵狀矩圓形，長9-14釐米，稀更長，徑6-8釐米，梗長1-1.5釐米，成熟後種鱗不張開，或稍微張開而露出種子，但種子不脱落；種鱗菱形，上部漸窄而開展，先端鈍，向外反曲，鱗盾黃褐色或微帶灰綠色，三角形或斜方狀三角形，下部底邊截形或微成寬楔形，表面有皺紋，鱗臍不顯著；種子大，着生於種鱗腹（上）面下部的凹槽中，無翅或頂端及上部兩側微具稜脊，暗紫褐色或褐色，倒卵狀三角形，微扁，長1.2-1.6釐米，徑7-10毫米；子葉13-16枚，針狀，橫切面三角形，長3.8-5釐米，寬約1.5毫米，先端尖，邊緣有細鋸齒；初生葉條形，長1.3-1.6釐米，寬不及1毫米，邊緣有細鋸齒。花期6月，球果第二年9-10月成熟。 ^[5] 

產於我國東北長白山區、吉林山區及小興安嶺愛輝以南海拔150-1800米、氣侯温寒、濕潤、棕色森林土地帶。紅松喜光性強，對土壤水分要求較高，不宜過幹、過濕的土壤及嚴寒氣候。在温寒多雨，相對濕度較高的氣候與深厚肥沃、排水良好的酸性棕色森林土上生長最好。蘇聯、朝鮮、日本也有分佈。 ^[5] 

紅松為東北林區的主要森林樹種之一，分佈很廣。在小興安嶺南坡的天然林中，除部分地區有紅松純林外，大多與其他針葉樹、闊葉樹種混生成林。常見的混生樹種有：紅皮雲杉、魚鱗雲杉、臭冷杉、落葉松、興安白樺、楓樺、黑樺、山楊、大青楊、白椴、糠椴、水曲柳、春榆、蒙古櫟、黃櫱及胡桃楸等針葉樹闊葉樹種。在不同的立地條件下組成不同的林型。在長白山區及吉林山區海拔500-1100米地帶組成以紅松為主的針葉樹闊葉樹混交林，海拔1000-1600米地帶則組成以紅松為主的針葉樹混交林。混生樹種除與小興安嶺的基本相同外還有沙松、黃花落葉松、長白魚鱗雲杉、東北紅豆杉、白牛槭、檸槭等針葉樹闊葉樹種。 ^[5] 

紅松為優良的用材樹種，邊材淡黃白色，心材淡黃褐色或淡褐紅色，質輕軟，紋理直，結構細，比重0.38-0.46，耐腐力強，易加工。可供建築、舟車、橋樑、枕木、電杆、傢俱、板材及木纖維工業原料等用材。木材及樹根可提松節油。樹皮可提栲膠。種子大，可食，含脂肪油及蛋白質，可榨油供食用，或供製肥皂、油漆、潤滑油等用。為小興安嶺、張廣才嶺、長白山區及瀋陽丹東線以北地區的主要造林樹種。 ^[5] 

單軸分枝在蕨類和裸子植物中佔優勢。 ^[1]  大多數裸子植物和部分被子植物具有這種分枝方式，如松、杉、白楊、柳等。這種分枝方式能獲得粗壯通直的木材。一些草本植物，如黃麻等亦為單軸分枝，栽培時，保持其頂端優勢可提高麻類的品質。 ^[1] 

分枝是植物生長時普遍存在的現象，每種植物的莖都有一定的分枝方式。由於芽的性質和活動情況不同，植物會產生不同的分枝方式。常見的分枝方式有以下四種。 ^[6] 

1．單軸分枝（monopodial branching） 主莖頂芽具有明顯的頂端優勢，可不斷地向上生長形成直立而粗壯的主幹，同時主莖上的側芽亦以同樣方式形成各級分枝，在主莖的發育過程中，其伸長和加粗生長明顯，相對側枝生長佔有絕對優勢，因而主幹極明顯。多數裸子植物如松、柏、杉等和部分被子植物如楊樹等。 ^[6] 

2．合軸分枝（ sympodial branching） 主幹的頂芽在生長季節生長遲緩或死亡，或頂芽為花芽，由緊接着頂芽下面的腋芽代替頂芽，發育形成粗壯的側枝，如此每年交替進行，使主幹繼續生長，這種主幹是由許多腋芽發育而成的側枝聯合組成，故稱為合軸。合軸分枝植株的樹冠呈展開狀，枝繁葉茂，通風透光，有效地擴大了光合作用面積，是先進的分枝方式。大多數被子植物為這種分枝方式，如蘋果、桃、無花果、馬鈴薯、番茄等。 ^[6] 

3．二叉分枝（ dichotomous branching） 頂端的分生組織平分成兩半，各形成一個分枝，在一定的時候，又進行同樣的分枝，並不斷地重複進行，形成二叉狀分枝系統。此種分枝多見於低等植物，是一種原始的分枝方式，在高等植物中則見於苔蘚和蕨類植物，如地錢、石松等。 ^[6] 

4．假二叉分枝（ false dichotomous branching） 植物的頂芽停止生長或頂芽是花芽，由近頂芽下面的兩側腋芽同時發育形成兩個相同的分枝，從外表上看似二叉分枝，因此稱為假二叉分枝，如曼陀羅、丁香、石竹等。 ^[6] 

單軸分枝在裸子植物中佔優勢，合軸分枝則在被子植物中佔優勢。兩種分枝方式以合軸分枝為進化的性狀。有些植物同時具有合軸分枝和單軸分枝，即單軸分枝的枝條為不結實的營養枝，而合軸分枝的枝條為結果枝，有些植物苗期為單軸分枝，生長到一定時期變為合軸分枝。 ^[2] 

合軸分枝可產生大量的果實；單軸分枝可形成良好的木材；假二叉分枝增添了花卉的綺麗景象。瞭解芽與分枝的關係，可以人為地、有目的地改變植物的分枝方式，如抹去苗木的側芽，促使頂芽生長，形成端直的木材；摘心（芽），調整營養生長和生殖生長的關係，促進果枝生長；剪枝，控制樹形，達到穩產、高產的目的。 ^[2]