艾力

艾力 (Vardenafil)

又名：瓦地那非

化學分子式：C23H32N6O4S

外觀：白色晶體粉末

熔點：192℃

乾燥失重：<0.5%

重金屬：小於20 ppm

純度： >99.6%

執行標準： 國際標準

艾力(Vardenafil)是世界上最新勃起功能障礙症(ED)治療領域的最新藥物，是德國拜耳（Bayer）與葛蘭素史克（Glaxo Smith Kline）公司經過多年研製開發的，是通過抑制5型磷酸二脂酶(PDE-5)起作用的，同剛威（偉哥）相比，它有以下優點：用量少，只需20mg(剛威需要120 mg-150mg) 。起效時間快，15至30分鐘之內見效。副作用小，但因個體的差異，仍有不足2%的人會略感輕微頭痛。溶於水和乙醇的特性，是做壯陽酒類、軟膠囊及口服液的理想原料。持續時間可達6小時以上，艾力的推出使國際先進的壯陽類原料成為三個：Sildenafil（剛威，品牌名：萬艾可）、Tadalafl(他達那非，品牌名：西力士cialis)、Vardenafil(艾力，品牌名：艾力達)。艾力已在2003年8月份獲美國FDA批准在美國，歐盟也已上市。奧翔精細化工憑藉強大的科研力量和資金實力，成功開發出來，率先在國內推出了國內壯陽類市場中的極品--艾力。艾力（Vardenafil）完全溶於水和乙醇的特點，使之成為製作保健壯陽酒、口服液、飲劑、軟膠囊廠家最理想並首選的原料：另外用最少，起效時間特快，安全性高也已獲得其他高端壯陽產品生產廠家的青睞。艾力(Vardenafil)經過大量臨牀研究表明，作為新一代磷酸二酯酶5（PDE5）抑制劑，鹽酸伐地那非（艾力）具有強效、高選擇、耐受性良好等特點，其問世給勃起功能障礙（ED）的治療帶來了新的選擇。

推薦劑量為350mg/m2，靜脈滴注30～90分鐘，每三週一次。

劑量調整： 對於無症狀的嚴重中性粒細胞減少症（中性粒細胞計數<500/mm3），中性粒細胞減少伴發熱或感染（體温超過38℃，中性粒細胞計數<1000/mm3，或嚴重腹瀉（需靜脈輸液治療）的病人，下週期治療劑量應從350mg/m2減至300mg/m2，若這一劑量仍出現嚴重中性粒細胞減少症，或如上所述的與中性粒細胞減少相關的發熱及感染或嚴重腹瀉時，下一週期治療劑量可進一步從300mg/m2減量至250mg/m2。

延遲給藥： 患者中性粒細胞計數未恢復至1500/mm3以上前請勿使用本品。當患者曾出現過嚴重中性粒細胞減少症或嚴重胃腸道的不良反應如腹瀉、噁心和嘔吐時，本品的使用必須推遲到這些症狀，尤其是腹瀉完全消失為止。 療程：本藥應持續使用直到出現客觀的病變進展或難以承受的毒性時停藥。

特殊人羣： 肝功能受損的患者：當患者的膽紅素超過正常值上限由（ULN）的1.0～1.5時，發生重度中性粒細胞減少症的可能性增加。對該人羣應經常進行全血細胞計數。當患者的膽紅素超過正常值上限1.5倍時，不可用本品治療。

腎功能受損的患者：本品不宜用於腎功能不良的患者。

老年人：未對老年人進行過特殊藥代動力學研究。但是，由於老年人各項生理功能，尤其是肝功能的減退機率很大，選擇劑量時須謹慎。

1．禁用於有慢性腸炎和/或腸梗阻的患者。

2．禁用於對鹽酸伊立替康三水合物或其輔料有嚴重過敏反應史的 患者。

3．禁用於孕期和哺乳期婦女。

4．禁用於膽紅素超過正常值上限1.5倍的患者。

5．禁用於嚴重骨髓功能衰竭的患者。

6．禁用於WHO行為狀態評分）2的患者

貯運： 遮光、密封，在乾燥處保存

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